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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

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Publications (86 au total)

Acute Vision Loss and Conjunctival Hemorrhage as Telltale Symptoms of PIMS-TS

Auteur: Houda Nassih, Sara Belghmaidi, Rabiy El Qadiry, Ibtissam Hajji, Aicha Bourrahouat, Abdeljalil Moutaouakil, Imane Ait Sab

Revue: Global Pediatric Health

Année: 2022

DOI: 10.1177/2333794x221108727

Epidemiology, clinical features, and mortality rate of Wilson disease in Moroccan children: A pediatric case series

Auteur: N. Abbassi, A. Bourrahouat, E.Couchonnal Bedoya, A. Belmalih, F.Z. El Hanafi, M. Bost, A. Sedki, A. Lachaux

Revue: Archives de Pédiatrie

Année: 2022

DOI: 10.1016/j.arcped.2022.03.010

Detection of gluten content in both naturally and labelled gluten-free products available in Morocco

Auteur: Morad Guennouni, Lahcen Elmoumou, Brahim Admou, Raja Hazime, Noureddine Elkhoudri, Abdelmalek Hakmaoui, Aicha Bourrahouat, Abderraouf Hilali

Revue: Journal of Consumer Protection and Food Safety

Année: 2022

DOI: 10.1007/s00003-022-01374-0

Rare Association between Two Genetic Conditions: Turner Syndrome and Neurofibromatosis Type 1

Auteur: R. El Qadiry, K. Danaoui, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: Case Reports in Endocrinology

Année: 2022

DOI: 10.1155/2022/6116603

Moyamoya Syndrome Associated with Polycystic Kidney Disease in a Moroccan Child: A Rare Case

Auteur: R El Qadiry, undefined undefined, H Nassih, A Bourrahouat, I Aitsab, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: Journal of Nephrology & Endocrinology Research

Année: 2022

DOI: 10.47363/jone/2022(2)109

Challenges in the Diagnosis and Management of Nephrotic Syndrome in a Child With Multisystemic Tuberculosis

Auteur: Houda Nassih, Rabiy El Qadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: Global Pediatric Health

Année: 2022

DOI: 10.1177/2333794x221078703

The Urofacial (Ochoa) Syndrome

Auteur: Hazzab N, Mrhar S, Nassih H, Bourrahouat A, Aitsab I

Revue: International Journal of Rare Diseases & Disorders

Année: 2021

DOI: 10.23937/2643-4571/1710038

Gluten Ataxia: Cerebellar Ataxia Complicating Celiac Disease: A Case Report in Pediatrics

Auteur: Z. Alahiane, F. Tahiri, A. Bourrahouat, R. El Qadiry, H. Nassih, I. Ait Sab

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.36347/sjmcr.2021.v09i11.006

Lyso-Glycosphingolipids and Leukemia in Children: A Case Report

Auteur: Z. Alahiane, F. Tahiri, R. El Qadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab, M. El Baz, J. El Houdzi, N. Fdil

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.36347/sjmcr.2021.v09i11.007

Communications (70 au total)

Les uvéites de l’enfant :à propos de 15 cas

Manifestation: 21 èmes journées de Fès

Date: 2020

Organisation: Fès

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17–S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-28

Organisation: Marrakech

Development of a technical colorimetric for the determination ofgalactosis in blod

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17– S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-22

Organisation: Marrakech

Ttroubles toxicologiques, nutritionnels et neurométaboliques chez les wilsoniens au Maroc

Manifestation: Séminaire Maroc-France autour de la maladie de Wilson

Date: 2019

Organisation: Marrakech

Effect of Pamidronate Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta

Manifestation: European Academy of Paediatrics(EAP) Congress and MasterCourse;

Date: 2019

Organisation: Porto, Portugal

La pancréatite aigue chez L’enfant: à propos d’une série de 21cas

Manifestation: 20 émes journées de Fès

Date: 2019

Organisation: Maroc

Malaise grave du nourrisson révélant une achalasie

Manifestation: 17ème congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2019

Organisation: Maroc

Maladie ceoliac et anémie de Fanconi : Association rare et complexe

Manifestation: Congrès de la société Française de pédiatrie. Lyon

Date: 2018-07-09

Organisation: Marrakech

Determination of blood galactose by colorimetric method: A reliable technique for dignosie, orientation and therapeutic monitoring of patient with congenital galactosemiea.

Manifestation: 3 Emme journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme, Faculté de Médecine, Marrakech. 23-24

Date: 2018-03-26

Organisation: Marrakech