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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (93 au total)

HAV Infection Associated with Hemophagocytic Syndrome

Auteur: H. Aamri, R. Elqadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: Case Reports in Infectious Diseases

Année: 2023

DOI: 10.1155/2023/7799252

Clinical, Biochemical and Molecular Characterization of Wilson's Disease in Moroccan Patients

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Abdelmalek Hakamaoui, Miloud Hammoud, Abdelmohcine Aimrane, Samira Najeh, Imane Assiri, Abdelaati Berrachid, Najwa Imad, Chaima Ait Boujemaa, Faissal Aziz, Fatima zahra El Hanafi, Abdessamad Lalaoui, Hasna Aamri, Iryna Boyko, Ana Sánchez-Monteagudo, Carmen Espinós, Imane Ait Sab, Nisrine Aboussair, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: ssrn

Année: 2023

DOI: 10.2139/ssrn.4402143

The Drug-Induced Hypoglycemia in Children: Is Levetiracetam Incriminated?

Auteur: R. Elqadiry, Imane Fetoui, H. Nassih, A. Bourahouat, I. Aitssab

Revue: SAS Journal of Medicine

Année: 2023

DOI: 10.36347/sasjm.2023.v09i05.021

Bone Marrow Infiltration in Rosai–Dorfman Disease

Auteur: Fatima Zahra Rahali, Fatima Taher, Houda Nassih, Sanae Sayagh

Revue: Case Reports in Hematology

Année: 2022

DOI: 10.1155/2022/3420311

Quality of life of Moroccan patients with celiac disease: Arabic translation, cross-cultural adaptation, and validation of the celiac disease questionnaire

Auteur: Morad Guennouni, Brahim Admou, Noureddine Elkhoudri, Sara Bouchrit, Adil Ait Rami, Aicha Bourrahouat, Khadija Krati, Abderraouf Hilali

Revue: Arab Journal of Gastroenterology

Année: 2022

DOI: 10.1016/j.ajg.2022.06.009

45 Juvenile systemic lupus erythematosus: about a series of 35 cases

Auteur: R El Qadiry, H Nassih, A Bourrahouat, I Ait Sab

Revue: Rheumatology

Année: 2022

DOI: 10.1093/rheumatology/keac496.041

60 Childhood Behçet disease: clinical features, management and outcome of 13 cases

Auteur: R El Qadiry, H Nassih, A Bourrahouat, I Ait Sab

Revue: Rheumatology

Année: 2022

DOI: 10.1093/rheumatology/keac496.056

Acute Vision Loss and Conjunctival Hemorrhage as Telltale Symptoms of PIMS-TS

Auteur: Houda Nassih, Sara Belghmaidi, Rabiy El Qadiry, Ibtissam Hajji, Aicha Bourrahouat, Abdeljalil Moutaouakil, Imane Ait Sab

Revue: Global Pediatric Health

Année: 2022

DOI: 10.1177/2333794x221108727

Epidemiology, clinical features, and mortality rate of Wilson disease in Moroccan children: A pediatric case series

Auteur: N. Abbassi, A. Bourrahouat, E.Couchonnal Bedoya, A. Belmalih, F.Z. El Hanafi, M. Bost, A. Sedki, A. Lachaux

Revue: Archives de Pédiatrie

Année: 2022

DOI: 10.1016/j.arcped.2022.03.010

Communications (74 au total)

Spécificité de neurowilson pédiatrique : à propos de 12cas

Manifestation: Congrès de la société française de pédiatrie

Date: 2021

Organisation: France

Le diagnostic de la Leishmaniose viscérale infantile

Manifestation: Congrès de la société françcaie de pédiatrie

Date: 2020

Organisation: France

L’hyalinose segmentaire et focale(HSF):experience d’un service de néphrologie pédiatrique marocain

Manifestation: 21ème congrès annuel de l’ACPP

Date: 2020

Organisation: Marrakech

Les sténoses œsophagiennes chez l’enfant : expérience d’une unité de gastro-entérologie pédiatrique

Manifestation: 21ème congrès annuel de l’ACPP

Date: 2020

Organisation: Maroc

Les uvéites de l’enfant :à propos de 15 cas

Manifestation: 21 èmes journées de Fès

Date: 2020

Organisation: Fès

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17–S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-28

Organisation: Marrakech

Development of a technical colorimetric for the determination ofgalactosis in blod

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17– S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-22

Organisation: Marrakech

Ttroubles toxicologiques, nutritionnels et neurométaboliques chez les wilsoniens au Maroc

Manifestation: Séminaire Maroc-France autour de la maladie de Wilson

Date: 2019

Organisation: Marrakech

Effect of Pamidronate Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta

Manifestation: European Academy of Paediatrics(EAP) Congress and MasterCourse;

Date: 2019

Organisation: Porto, Portugal