Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

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Publications (93 au total)

Acute pancreatitis complicating a case of pediatric Wilson's disease*

Auteur: Nahid Mahir, Abdessamad Lalaoui, Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Saab

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.156

Rosa damascena Mill attenuated the liver and kidneys injuries in copper-overloaded mice

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Abdelaati Elkhiat, Miloud Hammoud, Rachida Makbal, Aicha Ezoubeiri, Souad Sellami, Hanan Rais, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.137

Wilson disease in children: A series of 43 cases

Auteur: Fatima Ezzohra Elhanafi, Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.071

Atypical Presentation of Celiac Disease: Recurrent Acute Small Bowel Obstruction

Auteur: El Qadiry R, Lalaoui A, Nassih H, Aitsab I, Bourrahouat A

Revue: Clinical Medicine Insights: Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.1177/1179547620986152

Atypical acute hepatitis A infection in children

Auteur: Nahid Mahir* , Rabiy ElQadiry, Houda Nassih, Aicha Bourahouat, Imane Aitsab

Revue: J Pediatr Perinatol Child Health

Année: 2021

DOI: D O I: 1 0 .2 6 5 0 2 / j p p c h. 7 4 0 5 0 0 6 4

A New Presentation: Aphallia, Vesicoureteral Reflux, Rectovesical Fistula, and Adrenal Insufficiency

Auteur: R. El Qadiry ,1 A. Lalaoui ,1 H. Nassih ,1 A. Bourrahouat,1 and I. Ait Sab1

Revue: Case Reports in Pediatrics

Année: 2021

DOI: 8826520

Atypical Presentation of Celiac Disease: Recurrent Acute Small Bowel Obstruction

Auteur: El Qadiry R 1, Lalaoui A 1, Nassih H 1, Aitsab I 1, Bourrahouat A 1

Revue: Clinical Medicine Insights: Case Reports

Année: 2021

DOI: 1179547620986152

The Congenital Absence of the Portal Vein

Auteur: M Lagrine, undefined undefined, A Bourrahouat, I Ait Sab, M Sbihi, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: Journal of Pediatrics Research Reviews & Reports

Année: 2020

DOI: 10.47363/jprrr/2020(2)116

Update of a colorimetric method for quantitative determination of galactose in blood samples: A simple and rapid method for the early detection of inherited metabolic diseases

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Mouna Cheggour, Fatimazahra Mouad, Miloud Hammoud, Abdessamad Lalaoui, Aicha Ezoubeiri, Salwa Baki, Laila Chabaa, Fadl Mrabih Rabou Maoulainine, Noureddine Rada, Mohammed Bouskraoui, Imane Ait Saab, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Carbohydrate Research

Année: 2020

DOI: 10.1016/j.carres.2020.108179

Communications (74 au total)

Spécificité de neurowilson pédiatrique : à propos de 12cas

Manifestation: Congrès de la société française de pédiatrie

Date: 2021

Organisation: France

Le diagnostic de la Leishmaniose viscérale infantile

Manifestation: Congrès de la société françcaie de pédiatrie

Date: 2020

Organisation: France

L’hyalinose segmentaire et focale(HSF):experience d’un service de néphrologie pédiatrique marocain

Manifestation: 21ème congrès annuel de l’ACPP

Date: 2020

Organisation: Marrakech

Les sténoses œsophagiennes chez l’enfant : expérience d’une unité de gastro-entérologie pédiatrique

Manifestation: 21ème congrès annuel de l’ACPP

Date: 2020

Organisation: Maroc

Les uvéites de l’enfant :à propos de 15 cas

Manifestation: 21 èmes journées de Fès

Date: 2020

Organisation: Fès

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17–S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-28

Organisation: Marrakech

Development of a technical colorimetric for the determination ofgalactosis in blod

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17– S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-22

Organisation: Marrakech

Ttroubles toxicologiques, nutritionnels et neurométaboliques chez les wilsoniens au Maroc

Manifestation: Séminaire Maroc-France autour de la maladie de Wilson

Date: 2019

Organisation: Marrakech

Effect of Pamidronate Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta

Manifestation: European Academy of Paediatrics(EAP) Congress and MasterCourse;

Date: 2019

Organisation: Porto, Portugal