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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (93 au total)

Detection of gluten content in both naturally and labelled gluten-free products available in Morocco

Auteur: Morad Guennouni, Lahcen Elmoumou, Brahim Admou, Raja Hazime, Noureddine Elkhoudri, Abdelmalek Hakmaoui, Aicha Bourrahouat, Abderraouf Hilali

Revue: Journal of Consumer Protection and Food Safety

Année: 2022

DOI: 10.1007/s00003-022-01374-0

Rare Association between Two Genetic Conditions: Turner Syndrome and Neurofibromatosis Type 1

Auteur: R. El Qadiry, K. Danaoui, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: Case Reports in Endocrinology

Année: 2022

DOI: 10.1155/2022/6116603

Moyamoya Syndrome Associated with Polycystic Kidney Disease in a Moroccan Child: A Rare Case

Auteur: R El Qadiry, undefined undefined, H Nassih, A Bourrahouat, I Aitsab, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: Journal of Nephrology & Endocrinology Research

Année: 2022

DOI: 10.47363/jone/2022(2)109

Challenges in the Diagnosis and Management of Nephrotic Syndrome in a Child With Multisystemic Tuberculosis

Auteur: Houda Nassih, Rabiy El Qadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: Global Pediatric Health

Année: 2022

DOI: 10.1177/2333794x221078703

The Urofacial (Ochoa) Syndrome

Auteur: Hazzab N, Mrhar S, Nassih H, Bourrahouat A, Aitsab I

Revue: International Journal of Rare Diseases & Disorders

Année: 2021

DOI: 10.23937/2643-4571/1710038

Gluten Ataxia: Cerebellar Ataxia Complicating Celiac Disease: A Case Report in Pediatrics

Auteur: Z. Alahiane, F. Tahiri, A. Bourrahouat, R. El Qadiry, H. Nassih, I. Ait Sab

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.36347/sjmcr.2021.v09i11.006

Lyso-Glycosphingolipids and Leukemia in Children: A Case Report

Auteur: Z. Alahiane, F. Tahiri, R. El Qadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab, M. El Baz, J. El Houdzi, N. Fdil

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.36347/sjmcr.2021.v09i11.007

An Isolated Thrombocytopenia in a Newborn

Auteur: Houda Nassih, Fatima Taher, Rabiy Elqadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: Journal of Neonatology

Année: 2021

DOI: 10.1177/09732179211045008

Neonatal Cholestasis: A Rare and Unusual Presentation of Pituitary Stalk Interruption Syndrome

Auteur: R. El Qadiry, A. Ouayad, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: Case Reports in Endocrinology

Année: 2021

DOI: 10.1155/2021/6161508

Communications (74 au total)

Spécificité de neurowilson pédiatrique : à propos de 12cas

Manifestation: Congrès de la société française de pédiatrie

Date: 2021

Organisation: France

Le diagnostic de la Leishmaniose viscérale infantile

Manifestation: Congrès de la société françcaie de pédiatrie

Date: 2020

Organisation: France

L’hyalinose segmentaire et focale(HSF):experience d’un service de néphrologie pédiatrique marocain

Manifestation: 21ème congrès annuel de l’ACPP

Date: 2020

Organisation: Marrakech

Les sténoses œsophagiennes chez l’enfant : expérience d’une unité de gastro-entérologie pédiatrique

Manifestation: 21ème congrès annuel de l’ACPP

Date: 2020

Organisation: Maroc

Les uvéites de l’enfant :à propos de 15 cas

Manifestation: 21 èmes journées de Fès

Date: 2020

Organisation: Fès

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17–S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-28

Organisation: Marrakech

Development of a technical colorimetric for the determination ofgalactosis in blod

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17– S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-22

Organisation: Marrakech

Ttroubles toxicologiques, nutritionnels et neurométaboliques chez les wilsoniens au Maroc

Manifestation: Séminaire Maroc-France autour de la maladie de Wilson

Date: 2019

Organisation: Marrakech

Effect of Pamidronate Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta

Manifestation: European Academy of Paediatrics(EAP) Congress and MasterCourse;

Date: 2019

Organisation: Porto, Portugal