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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

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Publications (86 au total)

An Isolated Thrombocytopenia in a Newborn

Auteur: Houda Nassih, Fatima Taher, Rabiy Elqadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: Journal of Neonatology

Année: 2021

DOI: 10.1177/09732179211045008

Neonatal Cholestasis: A Rare and Unusual Presentation of Pituitary Stalk Interruption Syndrome

Auteur: R. El Qadiry, A. Ouayad, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: Case Reports in Endocrinology

Année: 2021

DOI: 10.1155/2021/6161508

Acute pancreatitis complicating a case of pediatric Wilson's disease*

Auteur: Nahid Mahir, Abdessamad Lalaoui, Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Saab

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.156

Rosa damascena Mill attenuated the liver and kidneys injuries in copper-overloaded mice

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Abdelaati Elkhiat, Miloud Hammoud, Rachida Makbal, Aicha Ezoubeiri, Souad Sellami, Hanan Rais, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.137

Wilson disease in children: A series of 43 cases

Auteur: Fatima Ezzohra Elhanafi, Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.071

Atypical Presentation of Celiac Disease: Recurrent Acute Small Bowel Obstruction

Auteur: El Qadiry R, Lalaoui A, Nassih H, Aitsab I, Bourrahouat A

Revue: Clinical Medicine Insights: Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.1177/1179547620986152

Atypical acute hepatitis A infection in children

Auteur: Nahid Mahir* , Rabiy ElQadiry, Houda Nassih, Aicha Bourahouat, Imane Aitsab

Revue: J Pediatr Perinatol Child Health

Année: 2021

DOI: D O I: 1 0 .2 6 5 0 2 / j p p c h. 7 4 0 5 0 0 6 4

A New Presentation: Aphallia, Vesicoureteral Reflux, Rectovesical Fistula, and Adrenal Insufficiency

Auteur: R. El Qadiry ,1 A. Lalaoui ,1 H. Nassih ,1 A. Bourrahouat,1 and I. Ait Sab1

Revue: Case Reports in Pediatrics

Année: 2021

DOI: 8826520

Atypical Presentation of Celiac Disease: Recurrent Acute Small Bowel Obstruction

Auteur: El Qadiry R 1, Lalaoui A 1, Nassih H 1, Aitsab I 1, Bourrahouat A 1

Revue: Clinical Medicine Insights: Case Reports

Année: 2021

DOI: 1179547620986152

Communications (70 au total)

Les uvéites de l’enfant :à propos de 15 cas

Manifestation: 21 èmes journées de Fès

Date: 2020

Organisation: Fès

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17–S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-28

Organisation: Marrakech

Development of a technical colorimetric for the determination ofgalactosis in blod

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17– S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-22

Organisation: Marrakech

Ttroubles toxicologiques, nutritionnels et neurométaboliques chez les wilsoniens au Maroc

Manifestation: Séminaire Maroc-France autour de la maladie de Wilson

Date: 2019

Organisation: Marrakech

Effect of Pamidronate Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta

Manifestation: European Academy of Paediatrics(EAP) Congress and MasterCourse;

Date: 2019

Organisation: Porto, Portugal

La pancréatite aigue chez L’enfant: à propos d’une série de 21cas

Manifestation: 20 émes journées de Fès

Date: 2019

Organisation: Maroc

Malaise grave du nourrisson révélant une achalasie

Manifestation: 17ème congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2019

Organisation: Maroc

Maladie ceoliac et anémie de Fanconi : Association rare et complexe

Manifestation: Congrès de la société Française de pédiatrie. Lyon

Date: 2018-07-09

Organisation: Marrakech

Determination of blood galactose by colorimetric method: A reliable technique for dignosie, orientation and therapeutic monitoring of patient with congenital galactosemiea.

Manifestation: 3 Emme journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme, Faculté de Médecine, Marrakech. 23-24

Date: 2018-03-26

Organisation: Marrakech