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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

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Publications (86 au total)

Acute Vision Loss and Conjunctival Hemorrhage as Telltale Symptoms of PIMS-TS

Auteur: Houda Nassih, Sara Belghmaidi, Rabiy El Qadiry, Ibtissam Hajji, Aicha Bourrahouat, Abdeljalil Moutaouakil, Imane Ait Sab

Revue: Global Pediatric Health

Année: 2022

DOI: 10.1177/2333794x221108727

Epidemiology, clinical features, and mortality rate of Wilson disease in Moroccan children: A pediatric case series

Auteur: N. Abbassi, A. Bourrahouat, E.Couchonnal Bedoya, A. Belmalih, F.Z. El Hanafi, M. Bost, A. Sedki, A. Lachaux

Revue: Archives de Pédiatrie

Année: 2022

DOI: 10.1016/j.arcped.2022.03.010

Detection of gluten content in both naturally and labelled gluten-free products available in Morocco

Auteur: Morad Guennouni, Lahcen Elmoumou, Brahim Admou, Raja Hazime, Noureddine Elkhoudri, Abdelmalek Hakmaoui, Aicha Bourrahouat, Abderraouf Hilali

Revue: Journal of Consumer Protection and Food Safety

Année: 2022

DOI: 10.1007/s00003-022-01374-0

Rare Association between Two Genetic Conditions: Turner Syndrome and Neurofibromatosis Type 1

Auteur: R. El Qadiry, K. Danaoui, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: Case Reports in Endocrinology

Année: 2022

DOI: 10.1155/2022/6116603

Moyamoya Syndrome Associated with Polycystic Kidney Disease in a Moroccan Child: A Rare Case

Auteur: R El Qadiry, undefined undefined, H Nassih, A Bourrahouat, I Aitsab, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: Journal of Nephrology & Endocrinology Research

Année: 2022

DOI: 10.47363/jone/2022(2)109

Challenges in the Diagnosis and Management of Nephrotic Syndrome in a Child With Multisystemic Tuberculosis

Auteur: Houda Nassih, Rabiy El Qadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: Global Pediatric Health

Année: 2022

DOI: 10.1177/2333794x221078703

The Urofacial (Ochoa) Syndrome

Auteur: Hazzab N, Mrhar S, Nassih H, Bourrahouat A, Aitsab I

Revue: International Journal of Rare Diseases & Disorders

Année: 2021

DOI: 10.23937/2643-4571/1710038

Gluten Ataxia: Cerebellar Ataxia Complicating Celiac Disease: A Case Report in Pediatrics

Auteur: Z. Alahiane, F. Tahiri, A. Bourrahouat, R. El Qadiry, H. Nassih, I. Ait Sab

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.36347/sjmcr.2021.v09i11.006

Lyso-Glycosphingolipids and Leukemia in Children: A Case Report

Auteur: Z. Alahiane, F. Tahiri, R. El Qadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab, M. El Baz, J. El Houdzi, N. Fdil

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.36347/sjmcr.2021.v09i11.007

Communications (70 au total)

Hepatic manifestations of inborn errors of metabolism

Manifestation: 2èmes journées scientifiques internationales de maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Insuffisance hépatocellulaire chez l’enfant à propos de 61 cas.

Manifestation: 39 émeCongrès Magrébin de Pédiatrie

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 23 éme congrès annuel de l’association des pédiatres de la région de Tensift (APRT)

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Profil épidémiologique, clinique et évolutif du diabète de type1

Manifestation: 3 éme Congrès de la société Marocaine d’endocrinologie diabétologie pédiatrique.

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 17 émesjournées de l’amicale de pédiatres de FES

Date: 2018

Organisation: Fès

Quand l’insuffisance hépatocellulaire révèle des maladies héréditaire du métabolisme

Manifestation: 16ème congrès de la SMGENP

Date: 2018

Organisation: Fès

Syndrome de Mauriac ou glycogénose diabétique: à propos d’un cas clinique

Manifestation: congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2018

Organisation: Maroc

Glycogénoses : A propos de 15 cas

Manifestation: 4ème congrès de la SMEDIAP

Date: 2018

Organisation: Maroc

Profil épidémiologique, clinique et évolutif du diabète de type 1.

Manifestation: 16émesjournées de résidanat de Marrakech (JRM 2018)

Date: 2018

Organisation: Marrakech