Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

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Publications (93 au total)

Microbiological quality of gluten-free meals, naturally gluten free foods, and gluten free-labelled products

Auteur: Morad Guennouni, Nysrine Mannani, Ider Oujamaa, Mohamed Echchakery, Abdelaziz Ait Melloul, Nabila Soraa, Aicha Bourrahouat, Abderraouaf Hilali, Asmae Hanchi, Brahim Admou

Revue: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Année: 2024

DOI: 10.32394/rpzh.2024.0288

Sialic acid related disorders diagnosis: The experience of the first Moroccan reference center of inherited metabolic diseases

Auteur: Imane Assiri, Es-Said Sabir, Samira Najeh, Miloud Hammoud, Karima Lafhal, Maroua Jakani, Abdelaati Berrachid, My Ahmed Elamiri, Lhoucine Gebrati, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2024

DOI: 10.1016/j.ymgme.2023.107756

Clinical features of Wilson disease in Moroccan cohort

Auteur: Karima Lafhal, Es-Said Sabir, Miloud Hammoud, Samira Najeh, Imane Assiri, Abdelaati Berrachid, Maroua Jakani, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2024

DOI: 10.1016/j.ymgme.2023.107929

10.36347/sasjm.2024.v10i07.006

Auteur: A. Afif1* , R. Kadraoui1 , M. Lagrine1 , R. Elqadiry1 , H. Nassih1 , A. Bourrahouat1 , I. Ait Sab

Revue: SAS Journal of Medicine

Année: 2024

DOI: 10.36347/sasjm.2024.v10i07.006*

Wilson’s Disease in Children (About 52 Cases): Diagnostic and Therapeutic Difficulties

Auteur: A. Afif, R. Kadraoui, M. Lagrine, R. Elqadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: SAS Journal of Medicine

Année: 2024

DOI: 10.36347/sasjm.2024.v10i07.006

Phenotype and molecular characterization of Wilson's disease in Morocco

Auteur: Nadia Abbassi, Aicha Bourrahouat, Eduardo Couchonnal Bedoya, Cécile Pagan, Meriem El Qabli, Sana Maidoumi, Abdelouahed Belmalih, Olivier Guillaud, Najib Kissani, Abdelhak Abkari, Imane Chahid, Mohammed Abdoh Rafai, Nezha Mouane, Yamna Kriouile, Saadia Aidi, Moustpha Hida, Mounia Lakhdar Idrissi, Mohammed Faouzi Belahsen, Mohammed El Abkari, Maria Rkain, Zahi Ismaili, Azeddine Sedki, Muriel Bost, Nisrine Aboussair, Alain Lachaux

Revue: Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology

Année: 2024

DOI: 10.1016/j.clinre.2024.102335

Dysarthria without hepatic manifestation in Children Revealing Wilson's Disease

Auteur: Rabiy El Qadiry, Imane Fetoui* , Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Iman Ait Sab

Revue: Journal of Health Care Communications

Année: 2023

DOI: 10.36846/2472-1654-8.2.8011

Digestive manifestations of Covid-19 in children: a retrospective study

Auteur: Abderrahmane Jallouli, Karima El Fakiri, Houda Nassih, Rabiy EL Qadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Noureddine Rada, Ghizlane Draiss, Mohammed Bouskraoui

Revue: African Health Sciences

Année: 2023

DOI: 10.4314/ahs.v23i3.22

Nutritional Status of Moroccan Pediatric Patients With Celiac Disease

Auteur: Morad Guennouni, Aicha Bourrahouat, Brahim Admou, Noureddine Elkhoudri, Moulay Yassine Belghali, Rabiy El Qadiry, Abderraouf Hilali

Revue: Topics in Clinical Nutrition

Année: 2023

DOI: 10.1097/tin.0000000000000319

Communications (74 au total)

Spécificité de neurowilson pédiatrique : à propos de 12cas

Manifestation: Congrès de la société française de pédiatrie

Date: 2021

Organisation: France

Le diagnostic de la Leishmaniose viscérale infantile

Manifestation: Congrès de la société françcaie de pédiatrie

Date: 2020

Organisation: France

L’hyalinose segmentaire et focale(HSF):experience d’un service de néphrologie pédiatrique marocain

Manifestation: 21ème congrès annuel de l’ACPP

Date: 2020

Organisation: Marrakech

Les sténoses œsophagiennes chez l’enfant : expérience d’une unité de gastro-entérologie pédiatrique

Manifestation: 21ème congrès annuel de l’ACPP

Date: 2020

Organisation: Maroc

Les uvéites de l’enfant :à propos de 15 cas

Manifestation: 21 èmes journées de Fès

Date: 2020

Organisation: Fès

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17–S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-28

Organisation: Marrakech

Development of a technical colorimetric for the determination ofgalactosis in blod

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17– S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-22

Organisation: Marrakech

Ttroubles toxicologiques, nutritionnels et neurométaboliques chez les wilsoniens au Maroc

Manifestation: Séminaire Maroc-France autour de la maladie de Wilson

Date: 2019

Organisation: Marrakech

Effect of Pamidronate Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta

Manifestation: European Academy of Paediatrics(EAP) Congress and MasterCourse;

Date: 2019

Organisation: Porto, Portugal