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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

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Publications (86 au total)

The case of glycosylation defects mimicking Wilson disease: A case report

Auteur: Karima Lafhal, Es-Said Sabir, Miloud Hammoud, Abdelmohcine Aimrane, Samira Najeh, Imane Assiri, Fadl Mrabih Rabou Maoulainine, Aicha Bourrahouat, Elouafi Elaouni Kamili, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2023

DOI: 10.1016/j.ymgme.2022.107191

Timely diagnosis of Niemann Pick disease using thin layer chromatography with identification of SMPD1 mutations causing NPD type A/B among Moroccan population

Auteur: Imane Assiri, Miloud Hammoud, Samira Najeh, Es-said Sabir, Karima Lafhal, Aicha Bourrahouat, Mounir Bourrous, My Ahmed Elamiri, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2023

DOI: 10.1016/j.ymgme.2022.107013

HAV Infection Associated with Hemophagocytic Syndrome

Auteur: H. Aamri, R. Elqadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: Case Reports in Infectious Diseases

Année: 2023

DOI: 10.1155/2023/7799252

Clinical, Biochemical and Molecular Characterization of Wilson's Disease in Moroccan Patients

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Abdelmalek Hakamaoui, Miloud Hammoud, Abdelmohcine Aimrane, Samira Najeh, Imane Assiri, Abdelaati Berrachid, Najwa Imad, Chaima Ait Boujemaa, Faissal Aziz, Fatima zahra El Hanafi, Abdessamad Lalaoui, Hasna Aamri, Iryna Boyko, Ana Sánchez-Monteagudo, Carmen Espinós, Imane Ait Sab, Nisrine Aboussair, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: ssrn

Année: 2023

DOI: 10.2139/ssrn.4402143

The Drug-Induced Hypoglycemia in Children: Is Levetiracetam Incriminated?

Auteur: R. Elqadiry, Imane Fetoui, H. Nassih, A. Bourahouat, I. Aitssab

Revue: SAS Journal of Medicine

Année: 2023

DOI: 10.36347/sasjm.2023.v09i05.021

Bone Marrow Infiltration in Rosai–Dorfman Disease

Auteur: Fatima Zahra Rahali, Fatima Taher, Houda Nassih, Sanae Sayagh

Revue: Case Reports in Hematology

Année: 2022

DOI: 10.1155/2022/3420311

Quality of life of Moroccan patients with celiac disease: Arabic translation, cross-cultural adaptation, and validation of the celiac disease questionnaire

Auteur: Morad Guennouni, Brahim Admou, Noureddine Elkhoudri, Sara Bouchrit, Adil Ait Rami, Aicha Bourrahouat, Khadija Krati, Abderraouf Hilali

Revue: Arab Journal of Gastroenterology

Année: 2022

DOI: 10.1016/j.ajg.2022.06.009

45 Juvenile systemic lupus erythematosus: about a series of 35 cases

Auteur: R El Qadiry, H Nassih, A Bourrahouat, I Ait Sab

Revue: Rheumatology

Année: 2022

DOI: 10.1093/rheumatology/keac496.041

60 Childhood Behçet disease: clinical features, management and outcome of 13 cases

Auteur: R El Qadiry, H Nassih, A Bourrahouat, I Ait Sab

Revue: Rheumatology

Année: 2022

DOI: 10.1093/rheumatology/keac496.056

Communications (70 au total)

Les uvéites de l’enfant :à propos de 15 cas

Manifestation: 21 èmes journées de Fès

Date: 2020

Organisation: Fès

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17–S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-28

Organisation: Marrakech

Development of a technical colorimetric for the determination ofgalactosis in blod

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17– S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-22

Organisation: Marrakech

Ttroubles toxicologiques, nutritionnels et neurométaboliques chez les wilsoniens au Maroc

Manifestation: Séminaire Maroc-France autour de la maladie de Wilson

Date: 2019

Organisation: Marrakech

Effect of Pamidronate Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta

Manifestation: European Academy of Paediatrics(EAP) Congress and MasterCourse;

Date: 2019

Organisation: Porto, Portugal

La pancréatite aigue chez L’enfant: à propos d’une série de 21cas

Manifestation: 20 émes journées de Fès

Date: 2019

Organisation: Maroc

Malaise grave du nourrisson révélant une achalasie

Manifestation: 17ème congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2019

Organisation: Maroc

Maladie ceoliac et anémie de Fanconi : Association rare et complexe

Manifestation: Congrès de la société Française de pédiatrie. Lyon

Date: 2018-07-09

Organisation: Marrakech

Determination of blood galactose by colorimetric method: A reliable technique for dignosie, orientation and therapeutic monitoring of patient with congenital galactosemiea.

Manifestation: 3 Emme journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme, Faculté de Médecine, Marrakech. 23-24

Date: 2018-03-26

Organisation: Marrakech