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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (86 au total)

Acute Vision Loss and Conjunctival Hemorrhage as Telltale Symptoms of PIMS-TS

Auteur: Houda Nassih, Sara Belghmaidi, Rabiy El Qadiry, Ibtissam Hajji, Aicha Bourrahouat, Abdeljalil Moutaouakil, Imane Ait Sab

Revue: Global Pediatric Health

Année: 2022

DOI: 10.1177/2333794x221108727

Epidemiology, clinical features, and mortality rate of Wilson disease in Moroccan children: A pediatric case series

Auteur: N. Abbassi, A. Bourrahouat, E.Couchonnal Bedoya, A. Belmalih, F.Z. El Hanafi, M. Bost, A. Sedki, A. Lachaux

Revue: Archives de Pédiatrie

Année: 2022

DOI: 10.1016/j.arcped.2022.03.010

Detection of gluten content in both naturally and labelled gluten-free products available in Morocco

Auteur: Morad Guennouni, Lahcen Elmoumou, Brahim Admou, Raja Hazime, Noureddine Elkhoudri, Abdelmalek Hakmaoui, Aicha Bourrahouat, Abderraouf Hilali

Revue: Journal of Consumer Protection and Food Safety

Année: 2022

DOI: 10.1007/s00003-022-01374-0

Rare Association between Two Genetic Conditions: Turner Syndrome and Neurofibromatosis Type 1

Auteur: R. El Qadiry, K. Danaoui, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: Case Reports in Endocrinology

Année: 2022

DOI: 10.1155/2022/6116603

Moyamoya Syndrome Associated with Polycystic Kidney Disease in a Moroccan Child: A Rare Case

Auteur: R El Qadiry, undefined undefined, H Nassih, A Bourrahouat, I Aitsab, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: Journal of Nephrology & Endocrinology Research

Année: 2022

DOI: 10.47363/jone/2022(2)109

Challenges in the Diagnosis and Management of Nephrotic Syndrome in a Child With Multisystemic Tuberculosis

Auteur: Houda Nassih, Rabiy El Qadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: Global Pediatric Health

Année: 2022

DOI: 10.1177/2333794x221078703

The Urofacial (Ochoa) Syndrome

Auteur: Hazzab N, Mrhar S, Nassih H, Bourrahouat A, Aitsab I

Revue: International Journal of Rare Diseases & Disorders

Année: 2021

DOI: 10.23937/2643-4571/1710038

Gluten Ataxia: Cerebellar Ataxia Complicating Celiac Disease: A Case Report in Pediatrics

Auteur: Z. Alahiane, F. Tahiri, A. Bourrahouat, R. El Qadiry, H. Nassih, I. Ait Sab

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.36347/sjmcr.2021.v09i11.006

Lyso-Glycosphingolipids and Leukemia in Children: A Case Report

Auteur: Z. Alahiane, F. Tahiri, R. El Qadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab, M. El Baz, J. El Houdzi, N. Fdil

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.36347/sjmcr.2021.v09i11.007

Communications (70 au total)

La leishmaniose viscérale infantile : signes cliniques.

Manifestation: 16 éme journée scientifique de l’association de lutte contre les maladies infectieuses

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Apport des Biphosphonates dans l’ostéogénèse imparfaite expérience de CHU Mohamed VI

Manifestation: 2éme congrès de la Société d’Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Maroc

Les MICI de l’enfant : manifestations cliniques

Manifestation: 17 éme Congrès de la société marocaine de gastroentérologie nutrition pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Jadida

L’œsophagite caustique chez l’enfant

Manifestation: 17 éme Congrès de la société marocaine de gastroentérologie nutrition pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Jadida

Insuffisance hépatocellulaire chez l’enfant à propos de 90 cas.

Manifestation: 38 éme Congrès Magrébin de Pédiatrie

Date: 2017

Organisation: Tunisie

Dysphagie de l’enfant : quel bilan? quelles étiologies ?

Manifestation: 38 éme Congrès Magrébin de Pédiatrie

Date: 2017

Organisation: Tunisie

Mucolipidose type 3 et manifestations ostéo-articulaires.

Manifestation: 1ères journées scientifiques internationales des maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Maladies héréditaires du métabolisme et insuffisance hépatocellulaire : à propos de 18 cas.

Manifestation: 1éres journées scientifiques internationales des maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Pancréatite aigue chez l’enfant : à propos de 13 cas.

Manifestation: 18 émes journées de l’amicale des pédiatres de FES.

Date: 2017

Organisation: Fès