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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

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Publications (86 au total)

The case of glycosylation defects mimicking Wilson disease: A case report

Auteur: Karima Lafhal, Es-Said Sabir, Miloud Hammoud, Abdelmohcine Aimrane, Samira Najeh, Imane Assiri, Fadl Mrabih Rabou Maoulainine, Aicha Bourrahouat, Elouafi Elaouni Kamili, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2023

DOI: 10.1016/j.ymgme.2022.107191

Timely diagnosis of Niemann Pick disease using thin layer chromatography with identification of SMPD1 mutations causing NPD type A/B among Moroccan population

Auteur: Imane Assiri, Miloud Hammoud, Samira Najeh, Es-said Sabir, Karima Lafhal, Aicha Bourrahouat, Mounir Bourrous, My Ahmed Elamiri, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2023

DOI: 10.1016/j.ymgme.2022.107013

HAV Infection Associated with Hemophagocytic Syndrome

Auteur: H. Aamri, R. Elqadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: Case Reports in Infectious Diseases

Année: 2023

DOI: 10.1155/2023/7799252

Clinical, Biochemical and Molecular Characterization of Wilson's Disease in Moroccan Patients

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Abdelmalek Hakamaoui, Miloud Hammoud, Abdelmohcine Aimrane, Samira Najeh, Imane Assiri, Abdelaati Berrachid, Najwa Imad, Chaima Ait Boujemaa, Faissal Aziz, Fatima zahra El Hanafi, Abdessamad Lalaoui, Hasna Aamri, Iryna Boyko, Ana Sánchez-Monteagudo, Carmen Espinós, Imane Ait Sab, Nisrine Aboussair, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: ssrn

Année: 2023

DOI: 10.2139/ssrn.4402143

The Drug-Induced Hypoglycemia in Children: Is Levetiracetam Incriminated?

Auteur: R. Elqadiry, Imane Fetoui, H. Nassih, A. Bourahouat, I. Aitssab

Revue: SAS Journal of Medicine

Année: 2023

DOI: 10.36347/sasjm.2023.v09i05.021

Bone Marrow Infiltration in Rosai–Dorfman Disease

Auteur: Fatima Zahra Rahali, Fatima Taher, Houda Nassih, Sanae Sayagh

Revue: Case Reports in Hematology

Année: 2022

DOI: 10.1155/2022/3420311

Quality of life of Moroccan patients with celiac disease: Arabic translation, cross-cultural adaptation, and validation of the celiac disease questionnaire

Auteur: Morad Guennouni, Brahim Admou, Noureddine Elkhoudri, Sara Bouchrit, Adil Ait Rami, Aicha Bourrahouat, Khadija Krati, Abderraouf Hilali

Revue: Arab Journal of Gastroenterology

Année: 2022

DOI: 10.1016/j.ajg.2022.06.009

45 Juvenile systemic lupus erythematosus: about a series of 35 cases

Auteur: R El Qadiry, H Nassih, A Bourrahouat, I Ait Sab

Revue: Rheumatology

Année: 2022

DOI: 10.1093/rheumatology/keac496.041

60 Childhood Behçet disease: clinical features, management and outcome of 13 cases

Auteur: R El Qadiry, H Nassih, A Bourrahouat, I Ait Sab

Revue: Rheumatology

Année: 2022

DOI: 10.1093/rheumatology/keac496.056

Communications (70 au total)

Hepatic manifestations of inborn errors of metabolism

Manifestation: 2èmes journées scientifiques internationales de maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Insuffisance hépatocellulaire chez l’enfant à propos de 61 cas.

Manifestation: 39 émeCongrès Magrébin de Pédiatrie

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 23 éme congrès annuel de l’association des pédiatres de la région de Tensift (APRT)

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Profil épidémiologique, clinique et évolutif du diabète de type1

Manifestation: 3 éme Congrès de la société Marocaine d’endocrinologie diabétologie pédiatrique.

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 17 émesjournées de l’amicale de pédiatres de FES

Date: 2018

Organisation: Fès

Quand l’insuffisance hépatocellulaire révèle des maladies héréditaire du métabolisme

Manifestation: 16ème congrès de la SMGENP

Date: 2018

Organisation: Fès

Syndrome de Mauriac ou glycogénose diabétique: à propos d’un cas clinique

Manifestation: congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2018

Organisation: Maroc

Glycogénoses : A propos de 15 cas

Manifestation: 4ème congrès de la SMEDIAP

Date: 2018

Organisation: Maroc

Profil épidémiologique, clinique et évolutif du diabète de type 1.

Manifestation: 16émesjournées de résidanat de Marrakech (JRM 2018)

Date: 2018

Organisation: Marrakech