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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

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Publications (86 au total)

The case of glycosylation defects mimicking Wilson disease: A case report

Auteur: Karima Lafhal, Es-Said Sabir, Miloud Hammoud, Abdelmohcine Aimrane, Samira Najeh, Imane Assiri, Fadl Mrabih Rabou Maoulainine, Aicha Bourrahouat, Elouafi Elaouni Kamili, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2023

DOI: 10.1016/j.ymgme.2022.107191

Timely diagnosis of Niemann Pick disease using thin layer chromatography with identification of SMPD1 mutations causing NPD type A/B among Moroccan population

Auteur: Imane Assiri, Miloud Hammoud, Samira Najeh, Es-said Sabir, Karima Lafhal, Aicha Bourrahouat, Mounir Bourrous, My Ahmed Elamiri, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2023

DOI: 10.1016/j.ymgme.2022.107013

HAV Infection Associated with Hemophagocytic Syndrome

Auteur: H. Aamri, R. Elqadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: Case Reports in Infectious Diseases

Année: 2023

DOI: 10.1155/2023/7799252

Clinical, Biochemical and Molecular Characterization of Wilson's Disease in Moroccan Patients

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Abdelmalek Hakamaoui, Miloud Hammoud, Abdelmohcine Aimrane, Samira Najeh, Imane Assiri, Abdelaati Berrachid, Najwa Imad, Chaima Ait Boujemaa, Faissal Aziz, Fatima zahra El Hanafi, Abdessamad Lalaoui, Hasna Aamri, Iryna Boyko, Ana Sánchez-Monteagudo, Carmen Espinós, Imane Ait Sab, Nisrine Aboussair, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: ssrn

Année: 2023

DOI: 10.2139/ssrn.4402143

The Drug-Induced Hypoglycemia in Children: Is Levetiracetam Incriminated?

Auteur: R. Elqadiry, Imane Fetoui, H. Nassih, A. Bourahouat, I. Aitssab

Revue: SAS Journal of Medicine

Année: 2023

DOI: 10.36347/sasjm.2023.v09i05.021

Bone Marrow Infiltration in Rosai–Dorfman Disease

Auteur: Fatima Zahra Rahali, Fatima Taher, Houda Nassih, Sanae Sayagh

Revue: Case Reports in Hematology

Année: 2022

DOI: 10.1155/2022/3420311

Quality of life of Moroccan patients with celiac disease: Arabic translation, cross-cultural adaptation, and validation of the celiac disease questionnaire

Auteur: Morad Guennouni, Brahim Admou, Noureddine Elkhoudri, Sara Bouchrit, Adil Ait Rami, Aicha Bourrahouat, Khadija Krati, Abderraouf Hilali

Revue: Arab Journal of Gastroenterology

Année: 2022

DOI: 10.1016/j.ajg.2022.06.009

45 Juvenile systemic lupus erythematosus: about a series of 35 cases

Auteur: R El Qadiry, H Nassih, A Bourrahouat, I Ait Sab

Revue: Rheumatology

Année: 2022

DOI: 10.1093/rheumatology/keac496.041

60 Childhood Behçet disease: clinical features, management and outcome of 13 cases

Auteur: R El Qadiry, H Nassih, A Bourrahouat, I Ait Sab

Revue: Rheumatology

Année: 2022

DOI: 10.1093/rheumatology/keac496.056

Communications (70 au total)

La leishmaniose viscérale infantile : signes cliniques.

Manifestation: 16 éme journée scientifique de l’association de lutte contre les maladies infectieuses

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Apport des Biphosphonates dans l’ostéogénèse imparfaite expérience de CHU Mohamed VI

Manifestation: 2éme congrès de la Société d’Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Maroc

Les MICI de l’enfant : manifestations cliniques

Manifestation: 17 éme Congrès de la société marocaine de gastroentérologie nutrition pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Jadida

L’œsophagite caustique chez l’enfant

Manifestation: 17 éme Congrès de la société marocaine de gastroentérologie nutrition pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Jadida

Insuffisance hépatocellulaire chez l’enfant à propos de 90 cas.

Manifestation: 38 éme Congrès Magrébin de Pédiatrie

Date: 2017

Organisation: Tunisie

Dysphagie de l’enfant : quel bilan? quelles étiologies ?

Manifestation: 38 éme Congrès Magrébin de Pédiatrie

Date: 2017

Organisation: Tunisie

Mucolipidose type 3 et manifestations ostéo-articulaires.

Manifestation: 1ères journées scientifiques internationales des maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Maladies héréditaires du métabolisme et insuffisance hépatocellulaire : à propos de 18 cas.

Manifestation: 1éres journées scientifiques internationales des maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Pancréatite aigue chez l’enfant : à propos de 13 cas.

Manifestation: 18 émes journées de l’amicale des pédiatres de FES.

Date: 2017

Organisation: Fès