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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (93 au total)

Autoantibodies in type 1 diabetes: Prevalence and clinical profiles

Auteur: Raja Hazime, Saad Lamjadli, Morad Guennouni, Mounir Belkrachni, Fatima-Ezzohra Eddehbi, Ider Oujamaa, Lahcen Elmoumou, Aicha Bourrahouate, Imane Ait Sab, Hicham Baizri, Nawal El Ansari, Brahim Admou

Revue: Diabetes Epidemiology and Management

Année: 2025

DOI: 10.1016/j.deman.2024.100246

Isolated anal tuberculosis presenting as an anal fistula in an immunocompetent child

Auteur: Mariam Lagrine, Rabiy Elqadiry, Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: JPGN Reports

Année: 2025

DOI: 10.1002/jpr3.70104

Acute Post-streptococcal Glomerulonephritis in Children: A Moroccan Experience

Auteur: Samira Tizki, Houda Nassih, Rabiy Elqadiry, Aicha Abourrahouat, Laila Lahlou, Imane Aitsab

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.94683

Unveiling Fahr's Syndrome in a Child: A Case Linked to Congenital Hypoparathyroidism

Auteur: Ghizlane Kassal, Rabiy Elqadiri, Soumia Mghar, Houda Nassih, Aicha Abourrahouat, Sara Ouassil, Imane Aitsab

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.84001

Unmasking Visceral Leishmaniasis: Nephrotic Syndrome as a Rare Pediatric Complication in Morocco

Auteur: Ghizlane Kassal, Houda Nassih, Rabiy Elqadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Aitsab

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.82540

The prevalence of non-celiac gluten sensitivity in the general population: Systematic review and meta-analysis

Auteur: Wissal Zkhiri, Morad Guennouni, Aïcha Bourrahouat, Nysrine Mannani, Imane Ait Sab, Adil Ait Rami, Khadija Krati, Brahim Admou

Revue: Nutrition Clinique et Métabolisme

Année: 2025

DOI: 10.1016/j.nupar.2025.03.001

Identification of a novel nonsense mutation in the AGL gene in glycogen storage disease type IIIa: first genetically confirmed case report from Morocco

Auteur: Maroua Jakani, Imane Assiri, Sana El Foutat, Samira Najeh, Miloud Hammoud, Abdelati Berrachid, Karima Lafhal, Es-said Sabir, Khouloud Elmazi, Mariam Lagrine, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Biology Reports

Année: 2025

DOI: 10.1007/s11033-025-11345-x

Epidemiological, Clinical, and Biological Characteristics of Infantile Visceral Leishmaniasis: A Study of 69 Cases

Auteur: Smail Ghouzraf, Aicha Bourrahouat, Mohamed Zouhri, El Mustapha El Mezouari, Redouane Moutaj

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.82851

Immunoglobulin E-Mediated Food Sensitization in a Moroccan Pediatric Population with Celiac Disease

Auteur: Hasna Ait Said, Lahcen Elmoumou, Morad Guennouni, Bouchra Rherissi, Ider Oujamaa, Fatima-ezzahra Eddehbi, Saad Lamjadli, Raja Hazime, Aïcha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Brahim Admou, Nadia El Kadmiri

Revue: International Archives of Allergy and Immunology

Année: 2024

DOI: 10.1159/000536282

Communications (74 au total)

Spécificité de neurowilson pédiatrique : à propos de 12cas

Manifestation: Congrès de la société française de pédiatrie

Date: 2021

Organisation: France

Le diagnostic de la Leishmaniose viscérale infantile

Manifestation: Congrès de la société françcaie de pédiatrie

Date: 2020

Organisation: France

L’hyalinose segmentaire et focale(HSF):experience d’un service de néphrologie pédiatrique marocain

Manifestation: 21ème congrès annuel de l’ACPP

Date: 2020

Organisation: Marrakech

Les sténoses œsophagiennes chez l’enfant : expérience d’une unité de gastro-entérologie pédiatrique

Manifestation: 21ème congrès annuel de l’ACPP

Date: 2020

Organisation: Maroc

Les uvéites de l’enfant :à propos de 15 cas

Manifestation: 21 èmes journées de Fès

Date: 2020

Organisation: Fès

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17–S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-28

Organisation: Marrakech

Development of a technical colorimetric for the determination ofgalactosis in blod

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17– S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-22

Organisation: Marrakech

Ttroubles toxicologiques, nutritionnels et neurométaboliques chez les wilsoniens au Maroc

Manifestation: Séminaire Maroc-France autour de la maladie de Wilson

Date: 2019

Organisation: Marrakech

Effect of Pamidronate Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta

Manifestation: European Academy of Paediatrics(EAP) Congress and MasterCourse;

Date: 2019

Organisation: Porto, Portugal