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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (86 au total)

Autoantibodies in type 1 diabetes: Prevalence and clinical profiles

Auteur: Raja Hazime, Saad Lamjadli, Morad Guennouni, Mounir Belkrachni, Fatima-Ezzohra Eddehbi, Ider Oujamaa, Lahcen Elmoumou, Aicha Bourrahouate, Imane Ait Sab, Hicham Baizri, Nawal El Ansari, Brahim Admou

Revue: Diabetes Epidemiology and Management

Année: 2025

DOI: 10.1016/j.deman.2024.100246

Immunoglobulin E-Mediated Food Sensitization in a Moroccan Pediatric Population with Celiac Disease

Auteur: Hasna Ait Said, Lahcen Elmoumou, Morad Guennouni, Bouchra Rherissi, Ider Oujamaa, Fatima-ezzahra Eddehbi, Saad Lamjadli, Raja Hazime, Aïcha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Brahim Admou, Nadia El Kadmiri

Revue: International Archives of Allergy and Immunology

Année: 2024

DOI: 10.1159/000536282

Microbiological quality of gluten-free meals, naturally gluten free foods, and gluten free-labelled products

Auteur: Morad Guennouni, Nysrine Mannani, Ider Oujamaa, Mohamed Echchakery, Abdelaziz Ait Melloul, Nabila Soraa, Aicha Bourrahouat, Abderraouaf Hilali, Asmae Hanchi, Brahim Admou

Revue: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Année: 2024

DOI: 10.32394/rpzh.2024.0288

Sialic acid related disorders diagnosis: The experience of the first Moroccan reference center of inherited metabolic diseases

Auteur: Imane Assiri, Es-Said Sabir, Samira Najeh, Miloud Hammoud, Karima Lafhal, Maroua Jakani, Abdelaati Berrachid, My Ahmed Elamiri, Lhoucine Gebrati, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2024

DOI: 10.1016/j.ymgme.2023.107756

Clinical features of Wilson disease in Moroccan cohort

Auteur: Karima Lafhal, Es-Said Sabir, Miloud Hammoud, Samira Najeh, Imane Assiri, Abdelaati Berrachid, Maroua Jakani, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2024

DOI: 10.1016/j.ymgme.2023.107929

10.36347/sasjm.2024.v10i07.006

Auteur: A. Afif1* , R. Kadraoui1 , M. Lagrine1 , R. Elqadiry1 , H. Nassih1 , A. Bourrahouat1 , I. Ait Sab

Revue: SAS Journal of Medicine

Année: 2024

DOI: 10.36347/sasjm.2024.v10i07.006*

Wilson’s Disease in Children (About 52 Cases): Diagnostic and Therapeutic Difficulties

Auteur: A. Afif, R. Kadraoui, M. Lagrine, R. Elqadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: SAS Journal of Medicine

Année: 2024

DOI: 10.36347/sasjm.2024.v10i07.006

Phenotype and molecular characterization of Wilson's disease in Morocco

Auteur: Nadia Abbassi, Aicha Bourrahouat, Eduardo Couchonnal Bedoya, Cécile Pagan, Meriem El Qabli, Sana Maidoumi, Abdelouahed Belmalih, Olivier Guillaud, Najib Kissani, Abdelhak Abkari, Imane Chahid, Mohammed Abdoh Rafai, Nezha Mouane, Yamna Kriouile, Saadia Aidi, Moustpha Hida, Mounia Lakhdar Idrissi, Mohammed Faouzi Belahsen, Mohammed El Abkari, Maria Rkain, Zahi Ismaili, Azeddine Sedki, Muriel Bost, Nisrine Aboussair, Alain Lachaux

Revue: Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology

Année: 2024

DOI: 10.1016/j.clinre.2024.102335

Dysarthria without hepatic manifestation in Children Revealing Wilson's Disease

Auteur: Rabiy El Qadiry, Imane Fetoui* , Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Iman Ait Sab

Revue: Journal of Health Care Communications

Année: 2023

DOI: 10.36846/2472-1654-8.2.8011

Communications (70 au total)

Les uvéites de l’enfant :à propos de 15 cas

Manifestation: 21 èmes journées de Fès

Date: 2020

Organisation: Fès

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17–S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-28

Organisation: Marrakech

Development of a technical colorimetric for the determination ofgalactosis in blod

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17– S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-22

Organisation: Marrakech

Ttroubles toxicologiques, nutritionnels et neurométaboliques chez les wilsoniens au Maroc

Manifestation: Séminaire Maroc-France autour de la maladie de Wilson

Date: 2019

Organisation: Marrakech

Effect of Pamidronate Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta

Manifestation: European Academy of Paediatrics(EAP) Congress and MasterCourse;

Date: 2019

Organisation: Porto, Portugal

La pancréatite aigue chez L’enfant: à propos d’une série de 21cas

Manifestation: 20 émes journées de Fès

Date: 2019

Organisation: Maroc

Malaise grave du nourrisson révélant une achalasie

Manifestation: 17ème congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2019

Organisation: Maroc

Maladie ceoliac et anémie de Fanconi : Association rare et complexe

Manifestation: Congrès de la société Française de pédiatrie. Lyon

Date: 2018-07-09

Organisation: Marrakech

Determination of blood galactose by colorimetric method: A reliable technique for dignosie, orientation and therapeutic monitoring of patient with congenital galactosemiea.

Manifestation: 3 Emme journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme, Faculté de Médecine, Marrakech. 23-24

Date: 2018-03-26

Organisation: Marrakech