Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

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Publications (86 au total)

Autism and celiac disease: a case in Marrakesh and review of the literature

Auteur: Asma Helyaich, Karima El Fakiri, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Nourreddine Rada, Ghizlane Draiss, Mohammed Bouskraoui

Revue: PAMJ Clinical Medicine

Année: 2019

DOI: 10.11604/pamj-cm.2019.1.52.20603

Recurrent Hemolytic Anemia as an Inaugural Manifestation of Wilson Disease in Children: A Case Report

Auteur: Ouidad Louachama, Aicha Bourrahouat, Ibtissam Khattou, Imane Ait Sab, Mohamed Sbihi

Revue: The Open Pediatric Medicine Journal

Année: 2019

DOI: 10.2174/1874309901909010005

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases

Auteur: Francisco J. del Castillo, Gloria Muñoz, Crina Ciubotariu, Marta Gandía, Juan M. Rosa, Miguel Piris, Luis G. Gutiérrez-Solana, María Teresa García-Silva, Katrin Palk, Antonio González Meneses, Josep M. Grau, N. Fdil, Es Sabir, Nadia Slitine, Imane Ait Sab, Aicha Bourrahouat, Noureddine Rada, Mohammed Bouskraoui, Luis J. Aldámiz-Echevar, Jesús Villarrubia

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2019

DOI: 10.1016/j.ymgme.2018.12.104

Recurent Hemolytic Anemia as an Inaugural Manifestation Of Wilson Disease

Auteur: Ouidad Louachama*, Aicha Bourrahouat, Ibtissam Khattou, Imane Ait Sab, Mohamed Sbihi

Revue: The Open Pediatric Medicine Journal

Année: 2019

DOI: DOI :10.2174/1874309901909010005,

Seroprevalence and Clinical Characteristics of Celiac Disease in type 1 Diabetes in Moroccan Population

Auteur: Ider Oujamaa , 1 Majda Sebbani,2 Lahcen Elmoumou,1 A¨ıcha Bourrahouate,3 Rabiy El Qadiry , 3 Soufian El Moussaoui,3 Imane Ait Sab,3 Mohamed Sbihi,3 Laila Ennazk , 4 Ghizlane El Mghari-Tabib,4 Nawal El Ansari,4 Hicham Baizri,5 Mohamed Amine,2 and Brahim Admou 1,6

Revue: International Journal of endocrinology

Année: 2019

DOI: 7895207

Systemic Lupus Erythematosus-Related Pancreatitis in Children: Severe and Lethal Form

Auteur: R. El Qadiry, A. Bourrahouat, I. Aitsab, M. Sbihi, Y. Mouaffak, F. Z. Moussair, S. Younous

Revue: Case Reports in Pediatrics

Année: 2018

DOI: 10.1155/2018/4612754

GYNECOMASTIE UNILATERALE PERSISTANTE CHEZ LE PETIT ENFANT : A PROPOS D UN CAS PERSISTENT UNILATERAL GYNECOMASTIA IN A SMALL CHILD: ONE CASE REPORT.

Auteur: Abdelkoddous bhihi, undefined undefined, Moulay drisselamrani, yassine benchamkha, Aicha bourrahouat, Ibtissam Khattou, Imane AitSab, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: International Journal of Advanced Research

Année: 2018

DOI: 10.21474/ijar01/8125

Chronic Granulomatous Disease Revealed by Multiple Cystic and Pseudo-tumoral Liver Lesions: One Case Report

Auteur: Ibtissam Khattou, Imane Ait Sab, Noureddine Rada, Aicha Bourrahouat, Btissam Zouita, Dounia Basraoui, Hicham Jalal, Mohamed Sbihi

Revue: The Open Infectious Diseases Journal

Année: 2018

DOI: 10.2174/1874279301810010151

Le cyclophosphamide dans le syndrome néphrotique idiopathique : résultats et perspectives

Auteur: Majda Berkane, Latifa Adarmouch, Mohamed Amine, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Mohamed Sbihi

Revue: Néphrologie & Thérapeutique

Année: 2018

DOI: 10.1016/j.nephro.2017.03.004

Communications (70 au total)

Hepatic manifestations of inborn errors of metabolism

Manifestation: 2èmes journées scientifiques internationales de maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Insuffisance hépatocellulaire chez l’enfant à propos de 61 cas.

Manifestation: 39 émeCongrès Magrébin de Pédiatrie

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 23 éme congrès annuel de l’association des pédiatres de la région de Tensift (APRT)

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Profil épidémiologique, clinique et évolutif du diabète de type1

Manifestation: 3 éme Congrès de la société Marocaine d’endocrinologie diabétologie pédiatrique.

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 17 émesjournées de l’amicale de pédiatres de FES

Date: 2018

Organisation: Fès

Quand l’insuffisance hépatocellulaire révèle des maladies héréditaire du métabolisme

Manifestation: 16ème congrès de la SMGENP

Date: 2018

Organisation: Fès

Syndrome de Mauriac ou glycogénose diabétique: à propos d’un cas clinique

Manifestation: congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2018

Organisation: Maroc

Glycogénoses : A propos de 15 cas

Manifestation: 4ème congrès de la SMEDIAP

Date: 2018

Organisation: Maroc

Profil épidémiologique, clinique et évolutif du diabète de type 1.

Manifestation: 16émesjournées de résidanat de Marrakech (JRM 2018)

Date: 2018

Organisation: Marrakech