Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

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Publications (93 au total)

Acute pancreatitis complicating a case of pediatric Wilson's disease*

Auteur: Nahid Mahir, Abdessamad Lalaoui, Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Saab

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.156

Rosa damascena Mill attenuated the liver and kidneys injuries in copper-overloaded mice

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Abdelaati Elkhiat, Miloud Hammoud, Rachida Makbal, Aicha Ezoubeiri, Souad Sellami, Hanan Rais, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.137

Wilson disease in children: A series of 43 cases

Auteur: Fatima Ezzohra Elhanafi, Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.071

Atypical Presentation of Celiac Disease: Recurrent Acute Small Bowel Obstruction

Auteur: El Qadiry R, Lalaoui A, Nassih H, Aitsab I, Bourrahouat A

Revue: Clinical Medicine Insights: Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.1177/1179547620986152

Atypical acute hepatitis A infection in children

Auteur: Nahid Mahir* , Rabiy ElQadiry, Houda Nassih, Aicha Bourahouat, Imane Aitsab

Revue: J Pediatr Perinatol Child Health

Année: 2021

DOI: D O I: 1 0 .2 6 5 0 2 / j p p c h. 7 4 0 5 0 0 6 4

A New Presentation: Aphallia, Vesicoureteral Reflux, Rectovesical Fistula, and Adrenal Insufficiency

Auteur: R. El Qadiry ,1 A. Lalaoui ,1 H. Nassih ,1 A. Bourrahouat,1 and I. Ait Sab1

Revue: Case Reports in Pediatrics

Année: 2021

DOI: 8826520

Atypical Presentation of Celiac Disease: Recurrent Acute Small Bowel Obstruction

Auteur: El Qadiry R 1, Lalaoui A 1, Nassih H 1, Aitsab I 1, Bourrahouat A 1

Revue: Clinical Medicine Insights: Case Reports

Année: 2021

DOI: 1179547620986152

The Congenital Absence of the Portal Vein

Auteur: M Lagrine, undefined undefined, A Bourrahouat, I Ait Sab, M Sbihi, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: Journal of Pediatrics Research Reviews & Reports

Année: 2020

DOI: 10.47363/jprrr/2020(2)116

Update of a colorimetric method for quantitative determination of galactose in blood samples: A simple and rapid method for the early detection of inherited metabolic diseases

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Mouna Cheggour, Fatimazahra Mouad, Miloud Hammoud, Abdessamad Lalaoui, Aicha Ezoubeiri, Salwa Baki, Laila Chabaa, Fadl Mrabih Rabou Maoulainine, Noureddine Rada, Mohammed Bouskraoui, Imane Ait Saab, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Carbohydrate Research

Année: 2020

DOI: 10.1016/j.carres.2020.108179

Communications (74 au total)

La pancréatite aigue chez L’enfant: à propos d’une série de 21cas

Manifestation: 20 émes journées de Fès

Date: 2019

Organisation: Maroc

Malaise grave du nourrisson révélant une achalasie

Manifestation: 17ème congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2019

Organisation: Maroc

Maladie ceoliac et anémie de Fanconi : Association rare et complexe

Manifestation: Congrès de la société Française de pédiatrie. Lyon

Date: 2018-07-09

Organisation: Marrakech

Determination of blood galactose by colorimetric method: A reliable technique for dignosie, orientation and therapeutic monitoring of patient with congenital galactosemiea.

Manifestation: 3 Emme journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme, Faculté de Médecine, Marrakech. 23-24

Date: 2018-03-26

Organisation: Marrakech

Hepatic manifestations of inborn errors of metabolism

Manifestation: 2èmes journées scientifiques internationales de maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Insuffisance hépatocellulaire chez l’enfant à propos de 61 cas.

Manifestation: 39 émeCongrès Magrébin de Pédiatrie

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 23 éme congrès annuel de l’association des pédiatres de la région de Tensift (APRT)

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Profil épidémiologique, clinique et évolutif du diabète de type1

Manifestation: 3 éme Congrès de la société Marocaine d’endocrinologie diabétologie pédiatrique.

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 17 émesjournées de l’amicale de pédiatres de FES

Date: 2018

Organisation: Fès