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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

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Projets (0 au total)

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Publications (86 au total)

Autism and celiac disease: a case in Marrakesh and review of the literature

Auteur: Asma Helyaich, Karima El Fakiri, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Nourreddine Rada, Ghizlane Draiss, Mohammed Bouskraoui

Revue: PAMJ Clinical Medicine

Année: 2019

DOI: 10.11604/pamj-cm.2019.1.52.20603

Recurrent Hemolytic Anemia as an Inaugural Manifestation of Wilson Disease in Children: A Case Report

Auteur: Ouidad Louachama, Aicha Bourrahouat, Ibtissam Khattou, Imane Ait Sab, Mohamed Sbihi

Revue: The Open Pediatric Medicine Journal

Année: 2019

DOI: 10.2174/1874309901909010005

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases

Auteur: Francisco J. del Castillo, Gloria Muñoz, Crina Ciubotariu, Marta Gandía, Juan M. Rosa, Miguel Piris, Luis G. Gutiérrez-Solana, María Teresa García-Silva, Katrin Palk, Antonio González Meneses, Josep M. Grau, N. Fdil, Es Sabir, Nadia Slitine, Imane Ait Sab, Aicha Bourrahouat, Noureddine Rada, Mohammed Bouskraoui, Luis J. Aldámiz-Echevar, Jesús Villarrubia

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2019

DOI: 10.1016/j.ymgme.2018.12.104

Recurent Hemolytic Anemia as an Inaugural Manifestation Of Wilson Disease

Auteur: Ouidad Louachama*, Aicha Bourrahouat, Ibtissam Khattou, Imane Ait Sab, Mohamed Sbihi

Revue: The Open Pediatric Medicine Journal

Année: 2019

DOI: DOI :10.2174/1874309901909010005,

Seroprevalence and Clinical Characteristics of Celiac Disease in type 1 Diabetes in Moroccan Population

Auteur: Ider Oujamaa , 1 Majda Sebbani,2 Lahcen Elmoumou,1 A¨ıcha Bourrahouate,3 Rabiy El Qadiry , 3 Soufian El Moussaoui,3 Imane Ait Sab,3 Mohamed Sbihi,3 Laila Ennazk , 4 Ghizlane El Mghari-Tabib,4 Nawal El Ansari,4 Hicham Baizri,5 Mohamed Amine,2 and Brahim Admou 1,6

Revue: International Journal of endocrinology

Année: 2019

DOI: 7895207

Systemic Lupus Erythematosus-Related Pancreatitis in Children: Severe and Lethal Form

Auteur: R. El Qadiry, A. Bourrahouat, I. Aitsab, M. Sbihi, Y. Mouaffak, F. Z. Moussair, S. Younous

Revue: Case Reports in Pediatrics

Année: 2018

DOI: 10.1155/2018/4612754

GYNECOMASTIE UNILATERALE PERSISTANTE CHEZ LE PETIT ENFANT : A PROPOS D UN CAS PERSISTENT UNILATERAL GYNECOMASTIA IN A SMALL CHILD: ONE CASE REPORT.

Auteur: Abdelkoddous bhihi, undefined undefined, Moulay drisselamrani, yassine benchamkha, Aicha bourrahouat, Ibtissam Khattou, Imane AitSab, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: International Journal of Advanced Research

Année: 2018

DOI: 10.21474/ijar01/8125

Chronic Granulomatous Disease Revealed by Multiple Cystic and Pseudo-tumoral Liver Lesions: One Case Report

Auteur: Ibtissam Khattou, Imane Ait Sab, Noureddine Rada, Aicha Bourrahouat, Btissam Zouita, Dounia Basraoui, Hicham Jalal, Mohamed Sbihi

Revue: The Open Infectious Diseases Journal

Année: 2018

DOI: 10.2174/1874279301810010151

Le cyclophosphamide dans le syndrome néphrotique idiopathique : résultats et perspectives

Auteur: Majda Berkane, Latifa Adarmouch, Mohamed Amine, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Mohamed Sbihi

Revue: Néphrologie & Thérapeutique

Année: 2018

DOI: 10.1016/j.nephro.2017.03.004

Communications (70 au total)

Les uvéites de l’enfant :à propos de 15 cas

Manifestation: 21 èmes journées de Fès

Date: 2020

Organisation: Fès

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17–S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-28

Organisation: Marrakech

Development of a technical colorimetric for the determination ofgalactosis in blod

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17– S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-22

Organisation: Marrakech

Ttroubles toxicologiques, nutritionnels et neurométaboliques chez les wilsoniens au Maroc

Manifestation: Séminaire Maroc-France autour de la maladie de Wilson

Date: 2019

Organisation: Marrakech

Effect of Pamidronate Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta

Manifestation: European Academy of Paediatrics(EAP) Congress and MasterCourse;

Date: 2019

Organisation: Porto, Portugal

La pancréatite aigue chez L’enfant: à propos d’une série de 21cas

Manifestation: 20 émes journées de Fès

Date: 2019

Organisation: Maroc

Malaise grave du nourrisson révélant une achalasie

Manifestation: 17ème congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2019

Organisation: Maroc

Maladie ceoliac et anémie de Fanconi : Association rare et complexe

Manifestation: Congrès de la société Française de pédiatrie. Lyon

Date: 2018-07-09

Organisation: Marrakech

Determination of blood galactose by colorimetric method: A reliable technique for dignosie, orientation and therapeutic monitoring of patient with congenital galactosemiea.

Manifestation: 3 Emme journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme, Faculté de Médecine, Marrakech. 23-24

Date: 2018-03-26

Organisation: Marrakech