Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

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Publications (93 au total)

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases

Auteur: Francisco J. del Castillo, Gloria Muñoz, Crina Ciubotariu, Marta Gandía, Juan M. Rosa, Miguel Piris, Luis G. Gutiérrez-Solana, María Teresa García-Silva, Katrin Palk, Antonio González Meneses, Josep M. Grau, N. Fdil, Es Sabir, Nadia Slitine, Imane Ait Sab, Aicha Bourrahouat, Noureddine Rada, Mohammed Bouskraoui, Luis J. Aldámiz-Echevar, Jesús Villarrubia

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2019

DOI: 10.1016/j.ymgme.2018.12.104

Recurent Hemolytic Anemia as an Inaugural Manifestation Of Wilson Disease

Auteur: Ouidad Louachama*, Aicha Bourrahouat, Ibtissam Khattou, Imane Ait Sab, Mohamed Sbihi

Revue: The Open Pediatric Medicine Journal

Année: 2019

DOI: DOI :10.2174/1874309901909010005,

Seroprevalence and Clinical Characteristics of Celiac Disease in type 1 Diabetes in Moroccan Population

Auteur: Ider Oujamaa , 1 Majda Sebbani,2 Lahcen Elmoumou,1 A¨ıcha Bourrahouate,3 Rabiy El Qadiry , 3 Soufian El Moussaoui,3 Imane Ait Sab,3 Mohamed Sbihi,3 Laila Ennazk , 4 Ghizlane El Mghari-Tabib,4 Nawal El Ansari,4 Hicham Baizri,5 Mohamed Amine,2 and Brahim Admou 1,6

Revue: International Journal of endocrinology

Année: 2019

DOI: 7895207

Systemic Lupus Erythematosus-Related Pancreatitis in Children: Severe and Lethal Form

Auteur: R. El Qadiry, A. Bourrahouat, I. Aitsab, M. Sbihi, Y. Mouaffak, F. Z. Moussair, S. Younous

Revue: Case Reports in Pediatrics

Année: 2018

DOI: 10.1155/2018/4612754

GYNECOMASTIE UNILATERALE PERSISTANTE CHEZ LE PETIT ENFANT : A PROPOS D UN CAS PERSISTENT UNILATERAL GYNECOMASTIA IN A SMALL CHILD: ONE CASE REPORT.

Auteur: Abdelkoddous bhihi, undefined undefined, Moulay drisselamrani, yassine benchamkha, Aicha bourrahouat, Ibtissam Khattou, Imane AitSab, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: International Journal of Advanced Research

Année: 2018

DOI: 10.21474/ijar01/8125

Chronic Granulomatous Disease Revealed by Multiple Cystic and Pseudo-tumoral Liver Lesions: One Case Report

Auteur: Ibtissam Khattou, Imane Ait Sab, Noureddine Rada, Aicha Bourrahouat, Btissam Zouita, Dounia Basraoui, Hicham Jalal, Mohamed Sbihi

Revue: The Open Infectious Diseases Journal

Année: 2018

DOI: 10.2174/1874279301810010151

Le cyclophosphamide dans le syndrome néphrotique idiopathique : résultats et perspectives

Auteur: Majda Berkane, Latifa Adarmouch, Mohamed Amine, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Mohamed Sbihi

Revue: Néphrologie & Thérapeutique

Année: 2018

DOI: 10.1016/j.nephro.2017.03.004

Persistent Unilateral Gynecomastia in a Small Child: one case report.

Auteur: Abdelkoddous bhihi , Moulay driss elamrani , yassine benchamkha , Aicha bourrahouat , Ibtissam Khattou , and Imane Ait Sab.

Revue: International Journal of Advanced Research

Année: 2018

DOI: DOI URL: http://dx.doi.org/10.21474/IJAR01/8125

Ecologie microbienne et sensibilité aux antibiotiques des bactéries isolées d’infections urinaires chez l’enfant au maroc

Auteur: nabila soraa mohamed bouskraoui aicha bourraghouat

Revue: Journal de pédiatrie et puériculture 29,289-294

Année: 2017

Communications (74 au total)

La pancréatite aigue chez L’enfant: à propos d’une série de 21cas

Manifestation: 20 émes journées de Fès

Date: 2019

Organisation: Maroc

Malaise grave du nourrisson révélant une achalasie

Manifestation: 17ème congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2019

Organisation: Maroc

Maladie ceoliac et anémie de Fanconi : Association rare et complexe

Manifestation: Congrès de la société Française de pédiatrie. Lyon

Date: 2018-07-09

Organisation: Marrakech

Determination of blood galactose by colorimetric method: A reliable technique for dignosie, orientation and therapeutic monitoring of patient with congenital galactosemiea.

Manifestation: 3 Emme journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme, Faculté de Médecine, Marrakech. 23-24

Date: 2018-03-26

Organisation: Marrakech

Hepatic manifestations of inborn errors of metabolism

Manifestation: 2èmes journées scientifiques internationales de maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Insuffisance hépatocellulaire chez l’enfant à propos de 61 cas.

Manifestation: 39 émeCongrès Magrébin de Pédiatrie

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 23 éme congrès annuel de l’association des pédiatres de la région de Tensift (APRT)

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Profil épidémiologique, clinique et évolutif du diabète de type1

Manifestation: 3 éme Congrès de la société Marocaine d’endocrinologie diabétologie pédiatrique.

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 17 émesjournées de l’amicale de pédiatres de FES

Date: 2018

Organisation: Fès