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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

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Publications (86 au total)

Digestive manifestations of Covid-19 in children: a retrospective study

Auteur: Abderrahmane Jallouli, Karima El Fakiri, Houda Nassih, Rabiy EL Qadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Noureddine Rada, Ghizlane Draiss, Mohammed Bouskraoui

Revue: African Health Sciences

Année: 2023

DOI: 10.4314/ahs.v23i3.22

Nutritional Status of Moroccan Pediatric Patients With Celiac Disease

Auteur: Morad Guennouni, Aicha Bourrahouat, Brahim Admou, Noureddine Elkhoudri, Moulay Yassine Belghali, Rabiy El Qadiry, Abderraouf Hilali

Revue: Topics in Clinical Nutrition

Année: 2023

DOI: 10.1097/tin.0000000000000319

Clinical, biochemical and molecular characterization of Wilson's disease in Moroccan patients

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Abdelmalek Hakmaoui, Miloud Hammoud, Abdelmohcine Aimrane, Samira Najeh, Imane Assiri, Abdelaati Berrachid, Najwa Imad, Chaima Ait Boujemaa, Faissal Aziz, Fatima Zahra El Hanafi, Abdessamad Lalaoui, Hasna Aamri, Iryna Boyko, Ana Sánchez-Monteagudo, Carmen Espinós, Imane Ait Sab, Nisrine Aboussair, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism Reports

Année: 2023

DOI: 10.1016/j.ymgmr.2023.100984

Sphingolipidoses in Morocco: Chemical profiling for an affordable and rapid diagnosis strategy

Auteur: M. Hammoud, A.M.S. Rodrigues, I. Assiri, Es Sabir, K. Lafhal, S. Najeh, M. Jakani, N. Imad, A. Bourrahouat, I. Ait Sab, R. Elqadiry, H. Nassih, A. Outzourit, M. Elamiri, F. Maoulainine, N. Slitine Elidrissi, F. Bennaoui, M. Bourous, S. Mrhar, L. Essaadouni, D. Stien, N. Rada, M. Bouskraoui, E. Houël, N. Fdil

Revue: Prostaglandins & Other Lipid Mediators

Année: 2023

DOI: 10.1016/j.prostaglandins.2023.106751

ACUTE RENAL FAILURE DURING POISONINGATTETRAHYDROCANNABIOL: ABOUT A CASE

Auteur: J. Fahri, undefined undefined, H. Nassih, R. Elqadiry, A. Bourrahouat, I. Ait Sab, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: International Journal of Advanced Research

Année: 2023

DOI: 10.21474/ijar01/16876

Glomerulonephritis in Children: Epidemiological, Clinical, Paraclinical and Therapeutic Profile

Auteur: Hasna Aamri, D. Kaouani, R. Elqadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: SAS Journal of Medicine

Année: 2023

DOI: 10.36347/sasjm.2023.v09i04.006

Case Reports of Children with Vogt_Koyanagi_Harada Syndrome

Auteur: Hasna Aamri, FZ Azzouzi, R. Elqadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2023

DOI: 10.36347/sjmcr.2023.v11i03.017

Secondary cutaneous aspergillosis in a child with Behçet’s disease: a case-based update

Auteur: Soumia Nachate, Mouad El Mouhtadi, Yousra Zouine, Mohamed Amine Haouane, Mohamed Amine Azami, Mohamed Oulad Saiad, Dounia Basraoui, Hicham Jalal, Houda Nassih, Rabiy Elqadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Awatif El Hakkouni

Revue: Annals of Pediatric Surgery

Année: 2023

DOI: 10.1186/s43159-023-00242-2

The role of combination between TLC and UHPL/MS-MS in the diagnosis and prognosis of metachromatic leukodystrophy

Auteur: Miloud Hammoud, Es-said Sabir, Imane Assiri, Karima Lafhal, Samira Najeh, Imane ait Saab, Aicha Bourrahouat, Rabiy Elqadiry, Houda Nassih, My Ahmed Elamiri, Fadl Mrabih Rabou Maoulainine, Nadia Elidriss Slitine, Fatiha Bennaoui, Mounir Bourrous, Alice M.S. Rodrigues, Didier Stien, Soumia Mrhar, Nourddine Rada, Mohammed Bouskraoui, Fdil Naima

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2023

DOI: 10.1016/j.ymgme.2022.107138

Communications (70 au total)

Hepatic manifestations of inborn errors of metabolism

Manifestation: 2èmes journées scientifiques internationales de maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Insuffisance hépatocellulaire chez l’enfant à propos de 61 cas.

Manifestation: 39 émeCongrès Magrébin de Pédiatrie

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 23 éme congrès annuel de l’association des pédiatres de la région de Tensift (APRT)

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Profil épidémiologique, clinique et évolutif du diabète de type1

Manifestation: 3 éme Congrès de la société Marocaine d’endocrinologie diabétologie pédiatrique.

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 17 émesjournées de l’amicale de pédiatres de FES

Date: 2018

Organisation: Fès

Quand l’insuffisance hépatocellulaire révèle des maladies héréditaire du métabolisme

Manifestation: 16ème congrès de la SMGENP

Date: 2018

Organisation: Fès

Syndrome de Mauriac ou glycogénose diabétique: à propos d’un cas clinique

Manifestation: congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2018

Organisation: Maroc

Glycogénoses : A propos de 15 cas

Manifestation: 4ème congrès de la SMEDIAP

Date: 2018

Organisation: Maroc

Profil épidémiologique, clinique et évolutif du diabète de type 1.

Manifestation: 16émesjournées de résidanat de Marrakech (JRM 2018)

Date: 2018

Organisation: Marrakech