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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (93 au total)

Autoantibodies in type 1 diabetes: Prevalence and clinical profiles

Auteur: Raja Hazime, Saad Lamjadli, Morad Guennouni, Mounir Belkrachni, Fatima-Ezzohra Eddehbi, Ider Oujamaa, Lahcen Elmoumou, Aicha Bourrahouate, Imane Ait Sab, Hicham Baizri, Nawal El Ansari, Brahim Admou

Revue: Diabetes Epidemiology and Management

Année: 2025

DOI: 10.1016/j.deman.2024.100246

Isolated anal tuberculosis presenting as an anal fistula in an immunocompetent child

Auteur: Mariam Lagrine, Rabiy Elqadiry, Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: JPGN Reports

Année: 2025

DOI: 10.1002/jpr3.70104

Acute Post-streptococcal Glomerulonephritis in Children: A Moroccan Experience

Auteur: Samira Tizki, Houda Nassih, Rabiy Elqadiry, Aicha Abourrahouat, Laila Lahlou, Imane Aitsab

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.94683

Unveiling Fahr's Syndrome in a Child: A Case Linked to Congenital Hypoparathyroidism

Auteur: Ghizlane Kassal, Rabiy Elqadiri, Soumia Mghar, Houda Nassih, Aicha Abourrahouat, Sara Ouassil, Imane Aitsab

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.84001

Unmasking Visceral Leishmaniasis: Nephrotic Syndrome as a Rare Pediatric Complication in Morocco

Auteur: Ghizlane Kassal, Houda Nassih, Rabiy Elqadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Aitsab

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.82540

The prevalence of non-celiac gluten sensitivity in the general population: Systematic review and meta-analysis

Auteur: Wissal Zkhiri, Morad Guennouni, Aïcha Bourrahouat, Nysrine Mannani, Imane Ait Sab, Adil Ait Rami, Khadija Krati, Brahim Admou

Revue: Nutrition Clinique et Métabolisme

Année: 2025

DOI: 10.1016/j.nupar.2025.03.001

Identification of a novel nonsense mutation in the AGL gene in glycogen storage disease type IIIa: first genetically confirmed case report from Morocco

Auteur: Maroua Jakani, Imane Assiri, Sana El Foutat, Samira Najeh, Miloud Hammoud, Abdelati Berrachid, Karima Lafhal, Es-said Sabir, Khouloud Elmazi, Mariam Lagrine, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Biology Reports

Année: 2025

DOI: 10.1007/s11033-025-11345-x

Epidemiological, Clinical, and Biological Characteristics of Infantile Visceral Leishmaniasis: A Study of 69 Cases

Auteur: Smail Ghouzraf, Aicha Bourrahouat, Mohamed Zouhri, El Mustapha El Mezouari, Redouane Moutaj

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.82851

Immunoglobulin E-Mediated Food Sensitization in a Moroccan Pediatric Population with Celiac Disease

Auteur: Hasna Ait Said, Lahcen Elmoumou, Morad Guennouni, Bouchra Rherissi, Ider Oujamaa, Fatima-ezzahra Eddehbi, Saad Lamjadli, Raja Hazime, Aïcha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Brahim Admou, Nadia El Kadmiri

Revue: International Archives of Allergy and Immunology

Année: 2024

DOI: 10.1159/000536282

Communications (74 au total)

La pancréatite aigue chez L’enfant: à propos d’une série de 21cas

Manifestation: 20 émes journées de Fès

Date: 2019

Organisation: Maroc

Malaise grave du nourrisson révélant une achalasie

Manifestation: 17ème congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2019

Organisation: Maroc

Maladie ceoliac et anémie de Fanconi : Association rare et complexe

Manifestation: Congrès de la société Française de pédiatrie. Lyon

Date: 2018-07-09

Organisation: Marrakech

Determination of blood galactose by colorimetric method: A reliable technique for dignosie, orientation and therapeutic monitoring of patient with congenital galactosemiea.

Manifestation: 3 Emme journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme, Faculté de Médecine, Marrakech. 23-24

Date: 2018-03-26

Organisation: Marrakech

Hepatic manifestations of inborn errors of metabolism

Manifestation: 2èmes journées scientifiques internationales de maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Insuffisance hépatocellulaire chez l’enfant à propos de 61 cas.

Manifestation: 39 émeCongrès Magrébin de Pédiatrie

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 23 éme congrès annuel de l’association des pédiatres de la région de Tensift (APRT)

Date: 2018

Organisation: Marrakech

Profil épidémiologique, clinique et évolutif du diabète de type1

Manifestation: 3 éme Congrès de la société Marocaine d’endocrinologie diabétologie pédiatrique.

Date: 2018

Organisation: Maroc

La corrélation entre l’atrophie villositaire, la lymphocytose intra-épithéliale et le taux d’anticorps dans la maladie cœliaque.

Manifestation: 17 émesjournées de l’amicale de pédiatres de FES

Date: 2018

Organisation: Fès