ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Non affilié

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (20 au total)

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R., Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

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Communications (118 au total)

Genetic diagnosis of proximal spinal muscular atrophy

Manifestation: 2th Maghreb and 1st African SMA meeting

Date: 2023-02-17

Organisation: Marrakech

Mutation homozygote du gène ABCB11 à l’origine d’une cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 chez une famille marocaine

Manifestation: Journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2022-12-18

Organisation: Marrakech

Leber’s hereditary optic neuropathy : case report

Manifestation: The European Human Genetics Conference 2022

Date: 2022-06-11

Organisation: VIENNE -AUTRUCHE

Early infantile epileptic encephalopathy type 35: About a case

Manifestation: The European Human Genetics Conference 2022

Date: 2022-06-11

Organisation: VIENNE -AUTRUCHE

NOVEL DTDST MUTATION IN A MOROCCAN PATIENT WITH DIASTROPHIC DYSPLASIA

Manifestation: The European Human Genetics Conference 2022

Date: 2022-06-11

Organisation: VIENNE -AUTRUCHE

Becker/Duchenne muscular dystrophy in the south of Morocco: clinical and molecular diagnosis”

Manifestation: The European Human Genetics Conference 2022

Date: 2022-06-11

Organisation: VIENNE -AUTRUCHE

L’amyotrophie spinale : Aspects génétiques

Manifestation: 20th Neuroscience meeting of South Morocco 1st staff α around progressive spinal Muscular Amoyotrophy

Date: 2022-04-01

Organisation: Marrakech

Apport de la génétique dans la surdité

Manifestation: 20 èMES Journées de résidanat de Marrakech 2022

Date: 2022-03-04

Organisation: 20èmes Journées de Résidanat de Marrakech (JRM)

• Aspects cytogénétiques du syndrome de Turner : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 20 èMES Journées de résidanat de Marrakech 2022

Date: 2022-03-02

Organisation: Faculté DE médecine et de pharmacie de Marrakech

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Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Auteur: Hafida SGHIR

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

Auteur: Kossi Dodzi AMEDIMELE

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2015

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Grade

Spécialité

Thématique de recherche

Laboratoire

Établissement

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Publications (20 au total)

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Communications (118 au total)

Genetic diagnosis of proximal spinal muscular atrophy

Mutation homozygote du gène ABCB11 à l’origine d’une cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 chez une famille marocaine

Leber’s hereditary optic neuropathy : case report

Early infantile epileptic encephalopathy type 35: About a case

NOVEL DTDST MUTATION IN A MOROCCAN PATIENT WITH DIASTROPHIC DYSPLASIA

Becker/Duchenne muscular dystrophy in the south of Morocco: clinical and molecular diagnosis”

L’amyotrophie spinale : Aspects génétiques

Apport de la génétique dans la surdité

• Aspects cytogénétiques du syndrome de Turner : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

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Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

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