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Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

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Projets (0 au total)

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Publications (22 au total)

Retard de croissance staturo-pondéral révélant un syndrome de Silver Russell associé à une composante inédite

Auteur: Ghizlane El Mghari1, Bouchra Rafiq1,&, Nawal El Ansari1, Nisrine Aboussair2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2017

Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients

Auteur: Marie Vincent MD ,David Geneviève MD, PhD ,Agnès Ostertag PhD, Sandrine Marlin MD, Didier Lacombe MD, PhD, Dominique Martin-Coignard MD, Christine Coubes MD, Albert David MD, Stanislas Lyonnet MD, PhD, Catheline Vilain MD, Anne Dieux-Coeslier MD, Sylvie Manouvrier MD, PhD, Bertrand Isidor MD, Marie-Line Jacquemont MD, Sophie Julia MD, Valérie Layet MD, Sophie Naudion MD, Sylvie Odent MD, PhD, Laurent Pasquier MD, Sybille Pelras MD, Nicole Philip MD, PhD, Geneviève Pierquin MD, Fabienne Prieur MD, Nisrine Aboussair MD, Tania Attie-Bitach MD, PhD, Geneviève Baujat MD, Patricia Blanchet MD, Catherine Blanchet MD, Hélène Dollfus MD, PhD, Bérénice Doray MD, Elise Schaefer MD, Patrick Edery MD, PhD, Fabienne Giuliano MD, Alice Goldenberg MD, Cyril Goizet MD, PhD, Agnès Guichet MD, Christian Herlin MD, Laetitia Lambert MD, Bruno Leheup MD, PhD, Jelena Martinovic MD, Sandra Mercier MD, Cyril Mignot MD, Marie-Laure Moutard MD, Marie-José Perez MD, Lucile Pinson MD, Jacques Puechberty MD, Marjolaine Willems MD, Hanitra Randrianaivo MD, Kateline Szaskon MD, Annick Toutain MD, PhD, Alain Verloes MD, PhD, Jacqueline Vigneron MD, Elodie Sanchez, Pierre Sarda MD, PhD, Jean-Louis Laplanche PharmD, PhD & Corinne Collet PharmD, PhD

Revue: Genetics in Medicine

Année: 2016

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R.,  Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

Communications (135 au total)

Le Séquençage Nouvelle Génération à l’ère de la Médecine de Précision

Manifestation: 6èmes assises du Département de Biologie- FMPM-Université Cadi Ayyad

Date: 2026-01-22

Organisation: FMPM-Marrakech

Conduite à tenir devant une prédisposition génétique au cancer du sein

Manifestation: 3èmes assises du laboratoire de recherche Morphoscience

Date: 2025-11-29

Organisation: FMPM-Marrakech

Impact et optimisation des Travaux Pratiques de Génétique Chromosomique en formation médicale : étude qualitative.

Manifestation: SIFEM 2025

Date: 2025-05-26

Organisation: Orléans-France

Évaluation Pédagogique des Travaux Pratiques en Génétique Médicale : Le TP sur le Séquençage d'ADN par la Méthode Enzymatique de Sanger : Lecture et Interprétation des Séquences d'ADN à la Recherche d’une Mutation Ponctuelle - Résultats et Recommandations.

Manifestation: SIFEM : Congrès International Francophone de Pédagogie en sciences de la santé Faculté de Droit et de Gestion

Date: 2025-05-26

Organisation: Université d'Orléans

First cytogenetic study on disorders of sex development at the genetics department of CHU Mohamed VI, Marrakech: Diagnostic and clinical implications

Manifestation: European human genetics Conference.

Date: 2025-05-24

Organisation: Milan

Neurofibromatosis Type 1 in Morocco: Clinical and genetic findings from a case series study and literature review

Manifestation: European human genetics Conference.

Date: 2025-05-24

Organisation: Milan

Génétique des pneumopathies intersituelles diffuses

Manifestation: 5ème édition du Congrès souffle

Date: 2025-05-02

Organisation: Marrakech

Genetic Heterogeneity of Treacher Collins Syndrome: A familial case study and literature review

Manifestation: 4th International Symposium on Inner Ear Therapeutics

Date: 2025-04-25

Organisation: Marrakech

The frequency of the GJB2 c.35delG mutation in patient with non-syndromic hearing loss : first series of mohammed VI university of Marrakech

Manifestation: international symposium on inner ear therapeutics

Date: 2025-04

Organisation: Marrakech