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Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Non affilié

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Communications (118 au total)

L’infertilité masculine d’origine génétique : Mutation du gène AURKC

Manifestation: 5èmes assises du Département de Biologie de la FMPM

Date: 2024-12-14

Organisation: Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

La Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF) : Première Série Du Service de Génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 5èmes assises du Département de Biologie de la FMPM

Date: 2024-12-14

Organisation: Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Apport de la génétique dans la prise en charge des maladies rares

Manifestation: 5èmes assises du Département de Biologie de la FMPM

Date: 2024-12-14

Organisation: FMPM-Marrakech

Apport de la cytogénétique conventionnelle dans le diagnostic des deficiences intellectuelles + anomalies du developpement : expérience du service de génétique de marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Apport de la cytogénétique moléculaire et de la biologie moléculaire dans le diagnostic des deficiences intellectuelles + anomalies du developpement : expérience du service de génétique de marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Apport de la génétique dans la prise en charge des anomalies de la différenciation sexuelle: expérience du service de génétique du chu mohammed vi de marrakech Infertilité masculine d’origine génétique Expérience du service de génétique xpérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech Achondroplasie : Première série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech Intérêt du généticien dans le diagnostic anténatal du syndrome de Meckel Gruber Syndrome d’oro-facio-digital (OFD) type 4: 1ère observation Marocaine Syndrome cornelia de lange : Première série du service de génétique du CHU de Marrakech Syndrome d’Angelman à propos d’un cas et revue de littérature au sein du service de génétique du CHU Med VI de Marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Infertilité masculine d’origine génétique

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Expérience du service de génétique dans le diagnostic et la prise en charge des dystrophies musculaires des ceintures

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Recherche de la mutation c.35delg du gène GJB2 dans les surdités neurosensorielles isolées: expérience du service de génétique du CHU mohammed vi de marrakech.

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech