ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Non affilié

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (20 au total)

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R., Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

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Communications (118 au total)

• Aspects cytogénétiques du syndrome de Klinefelter : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 6ème journée hivernale d'internat de Marrakech

Date: 2022-01-28

Organisation: Marrakech

Retard statural et syndrome de Costello :1ère série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech à propos de 06 cas

Manifestation: 6ème congrès de la Société Marocaine d’Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique Marrakech

Date: 2021-12-17

Organisation: Marrakech

Retard statural et pycnodysostose : 1ère série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 6ème congrès de la Société Marocaine d’Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique Marrakech

Date: 2021-12-17

Organisation: Marrakech

Génétique des troubles du comportement chez l’enfant

Manifestation: 3ème congrès de l’amicale des psychiatres de Marrakech

Date: 2021-12-04

Organisation: Marrakech

Les fièvres récurrentes: approche génétique

Manifestation: Journée de l'amicale des internistes de Marrakech

Date: 2021-07-16

Organisation: Marrakech

Examen génétique : le diagnostic de certitude de l’hypotonie du nourrisson

Manifestation: Webinaire : Hypotonie du nourrisson : quelles approches pour un diagnostic rapide et précis ?

Date: 2021-07-13

Organisation: WEBINAIR

Apport de la génétique dans le diagnostic anténatal

Manifestation: 4èmes assises clinico-biologiques du département de biologie

Date: 2020-02-14

Organisation: Marrakech

1- Syndrome d’oro-facio-digital (OFD) type 4:1ère observation Marocaine

Manifestation: 4èmes assises clinico-biologiques du département de biologie

Date: 2020-02-14

Organisation: Marrakech

Intérêt du généticien dans le diagnostic anténatal du syndrome de Meckel Gruber

Manifestation: 4èmes assises clinico-biologiques du département de biologie

Date: 2020-02-14

Organisation: Marrakech

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Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Auteur: Hafida SGHIR

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

Auteur: Kossi Dodzi AMEDIMELE

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2015

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Spécialité

Thématique de recherche

Laboratoire

Établissement

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Publications (20 au total)

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Communications (118 au total)

• Aspects cytogénétiques du syndrome de Klinefelter : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Retard statural et syndrome de Costello :1ère série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech à propos de 06 cas

Retard statural et pycnodysostose : 1ère série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Génétique des troubles du comportement chez l’enfant

Les fièvres récurrentes: approche génétique

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Apport de la g&eacute;n&eacute;tique dans le diagnostic ant&eacute;natal

1- Syndrome d&rsquo;oro-facio-digital (OFD) type 4:1&egrave;re observation Marocaine

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L&rsquo;infertilit&eacute; d&rsquo;origine g&eacute;n&eacute;tique : exp&eacute;rience du service de g&eacute;n&eacute;tique du CHU Mohammed VI de Marrakech

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