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Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

Ouvrages (0 au total)

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Projets (0 au total)

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Publications (22 au total)

Retard de croissance staturo-pondéral révélant un syndrome de Silver Russell associé à une composante inédite

Auteur: Ghizlane El Mghari1, Bouchra Rafiq1,&, Nawal El Ansari1, Nisrine Aboussair2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2017

Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients

Auteur: Marie Vincent MD ,David Geneviève MD, PhD ,Agnès Ostertag PhD, Sandrine Marlin MD, Didier Lacombe MD, PhD, Dominique Martin-Coignard MD, Christine Coubes MD, Albert David MD, Stanislas Lyonnet MD, PhD, Catheline Vilain MD, Anne Dieux-Coeslier MD, Sylvie Manouvrier MD, PhD, Bertrand Isidor MD, Marie-Line Jacquemont MD, Sophie Julia MD, Valérie Layet MD, Sophie Naudion MD, Sylvie Odent MD, PhD, Laurent Pasquier MD, Sybille Pelras MD, Nicole Philip MD, PhD, Geneviève Pierquin MD, Fabienne Prieur MD, Nisrine Aboussair MD, Tania Attie-Bitach MD, PhD, Geneviève Baujat MD, Patricia Blanchet MD, Catherine Blanchet MD, Hélène Dollfus MD, PhD, Bérénice Doray MD, Elise Schaefer MD, Patrick Edery MD, PhD, Fabienne Giuliano MD, Alice Goldenberg MD, Cyril Goizet MD, PhD, Agnès Guichet MD, Christian Herlin MD, Laetitia Lambert MD, Bruno Leheup MD, PhD, Jelena Martinovic MD, Sandra Mercier MD, Cyril Mignot MD, Marie-Laure Moutard MD, Marie-José Perez MD, Lucile Pinson MD, Jacques Puechberty MD, Marjolaine Willems MD, Hanitra Randrianaivo MD, Kateline Szaskon MD, Annick Toutain MD, PhD, Alain Verloes MD, PhD, Jacqueline Vigneron MD, Elodie Sanchez, Pierre Sarda MD, PhD, Jean-Louis Laplanche PharmD, PhD & Corinne Collet PharmD, PhD

Revue: Genetics in Medicine

Année: 2016

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R.,  Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

Communications (135 au total)

Ataxie de Friedreich : étude d'un cas et revue de la littérature

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

Intellectual Disability in Williams-Beuren Syndrom : A Study from the Genetics Department of Mohammed VI University Hospital, Marrakech

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

Clinical Features and Genetic Diagnosis of Angelman Syndrom: Insights into Management and Genetic Counseling Based on the Experience of the Medical Genetics Department at CHU Marrakech

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

Spinocerebellar Ataxia Type 7 in a Moroccan Family: Clinical and Genetic Insights

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

Aspects génétiques et cliniques du Syndrome de Rett : à propos d’une série de cas et revue de la littérature

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

Conduite diagnostique devant une dysmorphie faciale.

Manifestation: 3ème Congrès National de la SMMSME à Casablanca

Date: 2024-06-30

Organisation: Casablanca

Examens génétiques des maladies neurologiques de l’enfant et leur disponibilté au Maroc

Manifestation: 3ème Congrès National de la SMMSME à Casablanca

Date: 2024-06-30

Organisation: Casablanca

Apport de la cytogénétique conventionnelle dans le diagnostic des deficiences intellectuelles + anomalies du developpement : expérience du service de génétique de marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Apport de la cytogénétique moléculaire et de la biologie moléculaire dans le diagnostic des deficiences intellectuelles + anomalies du developpement : expérience du service de génétique de marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech