ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Non affilié

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (20 au total)

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R., Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

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Expérience du service de génétique dans le diagnostic et la prise en charge des maladies osseuses constitutionnelles.

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Date: 2024-02-29

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Apport de la génétique dans le diagnostic de la pycnodysostose : expérience du service de génétique du chu mohammed vi de marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Xéroderma Pigmentosum Première série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 5èmes assises du Département de Biologie de la FMPM

Date: 2024-02-29

Organisation: Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Historique et présentation du service de génétique du chu Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique-

Date: 2024-02-29

Organisation: CRC-CHU Mohammed VI -Marrakech

Homozygous deletion of exon 7 in the SMN gene in the spinal muscular atrophy : the experience of the genetics deartment of uhc mohammed vi of marrakech

Manifestation: 2ème Edition du Congrès Maghrébin sur l’Amyotrophie spinale

Date: 2023-11-03

Organisation: MARRAKECH

Clinical and diagnostic characterization of craniosynostosis: A study of 20 cases

Manifestation: European Human Genetics Conference 2023 - Glasgow

Date: 2023-06-11

Organisation: Glasgow

Aspects génétiques de la maladie de Wilson

Manifestation: Journée nationale de la Maladie de Wilson

Date: 2023-05-06

Organisation: Faculté de Médecine et de Pharmacie de Casablanca

The frequency of the GJB2 c.35delG mutation in patients with non-syndromic hearing loss : First series of Mohammed VI University Hospital of Marrakech.

Manifestation: INTERNATONAL SYMPOSIUM ON INNER EAR THERAPEUTICS

Date: 2023-04-2

Organisation: MARRAKECH

Génétique des pneumopathies interstitielles diffuses.

Manifestation: Table ronde sur les PID

Date: 2023-02-22

Organisation: MARRAKECH

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Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Auteur: Hafida SGHIR

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

Auteur: Kossi Dodzi AMEDIMELE

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2015

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Spécialité

Thématique de recherche

Laboratoire

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Publications (20 au total)

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

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Apport de la génétique dans le diagnostic de la pycnodysostose : expérience du service de génétique du chu mohammed vi de marrakech

Xéroderma Pigmentosum Première série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

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