Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

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Publications (22 au total)

Retard de croissance staturo-pondéral révélant un syndrome de Silver Russell associé à une composante inédite

Auteur: Ghizlane El Mghari1, Bouchra Rafiq1,&, Nawal El Ansari1, Nisrine Aboussair2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2017

Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients

Auteur: Marie Vincent MD ,David Geneviève MD, PhD ,Agnès Ostertag PhD, Sandrine Marlin MD, Didier Lacombe MD, PhD, Dominique Martin-Coignard MD, Christine Coubes MD, Albert David MD, Stanislas Lyonnet MD, PhD, Catheline Vilain MD, Anne Dieux-Coeslier MD, Sylvie Manouvrier MD, PhD, Bertrand Isidor MD, Marie-Line Jacquemont MD, Sophie Julia MD, Valérie Layet MD, Sophie Naudion MD, Sylvie Odent MD, PhD, Laurent Pasquier MD, Sybille Pelras MD, Nicole Philip MD, PhD, Geneviève Pierquin MD, Fabienne Prieur MD, Nisrine Aboussair MD, Tania Attie-Bitach MD, PhD, Geneviève Baujat MD, Patricia Blanchet MD, Catherine Blanchet MD, Hélène Dollfus MD, PhD, Bérénice Doray MD, Elise Schaefer MD, Patrick Edery MD, PhD, Fabienne Giuliano MD, Alice Goldenberg MD, Cyril Goizet MD, PhD, Agnès Guichet MD, Christian Herlin MD, Laetitia Lambert MD, Bruno Leheup MD, PhD, Jelena Martinovic MD, Sandra Mercier MD, Cyril Mignot MD, Marie-Laure Moutard MD, Marie-José Perez MD, Lucile Pinson MD, Jacques Puechberty MD, Marjolaine Willems MD, Hanitra Randrianaivo MD, Kateline Szaskon MD, Annick Toutain MD, PhD, Alain Verloes MD, PhD, Jacqueline Vigneron MD, Elodie Sanchez, Pierre Sarda MD, PhD, Jean-Louis Laplanche PharmD, PhD & Corinne Collet PharmD, PhD

Revue: Genetics in Medicine

Année: 2016

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R.,  Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

Communications (132 au total)

Spinocerebellar Ataxia Type 7 in a Moroccan Family: Clinical and Genetic Insights

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

Aspects génétiques et cliniques du Syndrome de Rett : à propos d’une série de cas et revue de la littérature

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

Conduite diagnostique devant une dysmorphie faciale.

Manifestation: 3ème Congrès National de la SMMSME à Casablanca

Date: 2024-06-30

Organisation: Casablanca

Examens génétiques des maladies neurologiques de l’enfant et leur disponibilté au Maroc

Manifestation: 3ème Congrès National de la SMMSME à Casablanca

Date: 2024-06-30

Organisation: Casablanca

Apport de la cytogénétique conventionnelle dans le diagnostic des deficiences intellectuelles + anomalies du developpement : expérience du service de génétique de marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Apport de la cytogénétique moléculaire et de la biologie moléculaire dans le diagnostic des deficiences intellectuelles + anomalies du developpement : expérience du service de génétique de marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Apport de la génétique dans la prise en charge des anomalies de la différenciation sexuelle: expérience du service de génétique du chu mohammed vi de marrakech Infertilité masculine d’origine génétique Expérience du service de génétique xpérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech Achondroplasie : Première série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech Intérêt du généticien dans le diagnostic anténatal du syndrome de Meckel Gruber Syndrome d’oro-facio-digital (OFD) type 4: 1ère observation Marocaine Syndrome cornelia de lange : Première série du service de génétique du CHU de Marrakech Syndrome d’Angelman à propos d’un cas et revue de littérature au sein du service de génétique du CHU Med VI de Marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Infertilité masculine d’origine génétique

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Expérience du service de génétique dans le diagnostic et la prise en charge des dystrophies musculaires des ceintures

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Thèses (11 au total)

Aspects cliniques et génétiques des syndromes microdélétionnels : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Mr amine hammouche

Directeur: Pr Nisrine ABOUSSAIR

Soutenance: 2025

La mutation JAK2V617F dans les syndromes myéloprolifératifs Philadelphie négatifs : 1 ère série du service de génétique CRC-CHU MED IV-Marrakech

Auteur: Mme. Zahra IMAJJATI

Directeur: Pr Nisrine ABOUSSAIR

Soutenance: 2025

Aspects cliniques et génétiques de la dystrophie musculaire de Duchenne/Becker : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Mr. BOUAMAR Marouan

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2025

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016