ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Production Scientifique P.S.

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

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Publications (22 au total)

Retard de croissance staturo-pondéral révélant un syndrome de Silver Russell associé à une composante inédite

Auteur: Ghizlane El Mghari1, Bouchra Rafiq1,&, Nawal El Ansari1, Nisrine Aboussair2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2017

Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients

Auteur: Marie Vincent MD ,David Geneviève MD, PhD ,Agnès Ostertag PhD, Sandrine Marlin MD, Didier Lacombe MD, PhD, Dominique Martin-Coignard MD, Christine Coubes MD, Albert David MD, Stanislas Lyonnet MD, PhD, Catheline Vilain MD, Anne Dieux-Coeslier MD, Sylvie Manouvrier MD, PhD, Bertrand Isidor MD, Marie-Line Jacquemont MD, Sophie Julia MD, Valérie Layet MD, Sophie Naudion MD, Sylvie Odent MD, PhD, Laurent Pasquier MD, Sybille Pelras MD, Nicole Philip MD, PhD, Geneviève Pierquin MD, Fabienne Prieur MD, Nisrine Aboussair MD, Tania Attie-Bitach MD, PhD, Geneviève Baujat MD, Patricia Blanchet MD, Catherine Blanchet MD, Hélène Dollfus MD, PhD, Bérénice Doray MD, Elise Schaefer MD, Patrick Edery MD, PhD, Fabienne Giuliano MD, Alice Goldenberg MD, Cyril Goizet MD, PhD, Agnès Guichet MD, Christian Herlin MD, Laetitia Lambert MD, Bruno Leheup MD, PhD, Jelena Martinovic MD, Sandra Mercier MD, Cyril Mignot MD, Marie-Laure Moutard MD, Marie-José Perez MD, Lucile Pinson MD, Jacques Puechberty MD, Marjolaine Willems MD, Hanitra Randrianaivo MD, Kateline Szaskon MD, Annick Toutain MD, PhD, Alain Verloes MD, PhD, Jacqueline Vigneron MD, Elodie Sanchez, Pierre Sarda MD, PhD, Jean-Louis Laplanche PharmD, PhD & Corinne Collet PharmD, PhD

Revue: Genetics in Medicine

Année: 2016

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R., Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

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Communications (132 au total)

Clinical and diagnostic characterization of craniosynostosis: A study of 20 cases

Manifestation: European Human Genetics Conference 2023 - Glasgow

Date: 2023-06-11

Organisation: Glasgow

ASPECTS GENETIQUES DE LA MALADIE DE WILSON

Manifestation: Journée WILSON

Date: 2023-05-06

Organisation: Faculté de médecine et de pharmacie de casablanca

Aspects génétiques de la maladie de Wilson

Manifestation: Journée nationale de la Maladie de Wilson

Date: 2023-05-06

Organisation: Faculté de Médecine et de Pharmacie de Casablanca

The frequency of the GJB2 c.35delG mutation in patients with non-syndromic hearing loss : First series of Mohammed VI University Hospital of Marrakech.

Manifestation: INTERNATONAL SYMPOSIUM ON INNER EAR THERAPEUTICS

Date: 2023-04-2

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Génétique des pneumopathies interstitielles diffuses.

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Date: 2023-02-22

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Genetic diagnosis of proximal spinal muscular atrophy

Manifestation: 2th Maghreb and 1st African SMA meeting

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Mutation homozygote du gène ABCB11 à l’origine d’une cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 chez une famille marocaine

Manifestation: Journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2022-12-18

Organisation: Marrakech

Leber’s hereditary optic neuropathy : case report

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Early infantile epileptic encephalopathy type 35: About a case

Manifestation: The European Human Genetics Conference 2022

Date: 2022-06-11

Organisation: VIENNE -AUTRUCHE

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Thèses (11 au total)

Aspects cliniques et génétiques des syndromes microdélétionnels : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

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La mutation JAK2V617F dans les syndromes myéloprolifératifs Philadelphie négatifs : 1 ère série du service de génétique CRC-CHU MED IV-Marrakech

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Directeur: Pr Nisrine ABOUSSAIR

Soutenance: 2025

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Auteur: Mr. BOUAMAR Marouan

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2025

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

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Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

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Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

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Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

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