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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

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Publications (86 au total)

Persistent Unilateral Gynecomastia in a Small Child: one case report.

Auteur: Abdelkoddous bhihi , Moulay driss elamrani , yassine benchamkha , Aicha bourrahouat , Ibtissam Khattou , and Imane Ait Sab.

Revue: International Journal of Advanced Research

Année: 2018

DOI: DOI URL: http://dx.doi.org/10.21474/IJAR01/8125

Ecologie microbienne et sensibilité aux antibiotiques des bactéries isolées d’infections urinaires chez l’enfant au maroc

Auteur: nabila soraa mohamed bouskraoui aicha bourraghouat

Revue: Journal de pédiatrie et puériculture 29,289-294

Année: 2017

Thrombose artérielle du membre inférieur sur un syndrome néphrotique.

Auteur: aarab raja achia bourraghoaut ait sab iman

Revue: Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantatio n .2017.03.004

Année: 2017

Évolution spectaculaire sous évérolimus d’un syndrome de Kasabach-Merrit associé à un angiome en touffe

Auteur: M. Chiguer, S. Amal, N. Akhdari, A. Bourrahouat, I. Ait Sab, M. Sbihi, O. Hocar

Revue: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie

Année: 2017

DOI: 10.1016/j.annder.2017.09.289

La maladie cœliaque du nourrisson et de l’enfant au CHU de marrakech

Auteur: aicha bourraghouat elfakiri karima ait sab imane sbihi mohammed

Revue: Journal de pédiatrie et puériculture 29,139-143

Année: 2016

Les cholestases du nouveau-né et du nourrisson : expérience de CHU de Marrakech.

Auteur: aicha bourraghouat elfakiri karima ait sab imane sbihi mohammed

Revue: Association société de néphrologie 2016.07.454

Année: 2016

Cyclophosphamide dans le syndrome néphrotique idiopathique : résultats et perspectives.

Auteur: aicha bourraghouat ait sab imane sbihi mohammed majda berkane

Revue: x

Année: 2016

P-373 – Diabète de l'enfant: profil épidémiologique, clinique et évolutif (étude prospective)

Auteur: M. Elbaz, A. Bourrahouat, I. Ait Sab, M. Sbihi

Revue: Archives de Pédiatrie

Année: 2015

DOI: 10.1016/s0929-693x(15)30551-0

L’ingestion de corps étranger chez l’enfant : étude rétrospective de 116 cas

Auteur: M. Belarbi, A. Bourrahouat, I. Ait sab, M. Sbihi

Revue: Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale

Année: 2014

DOI: 10.1016/j.aforl.2014.07.387

Communications (70 au total)

Les uvéites de l’enfant :à propos de 15 cas

Manifestation: 21 èmes journées de Fès

Date: 2020

Organisation: Fès

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17–S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-28

Organisation: Marrakech

Development of a technical colorimetric for the determination ofgalactosis in blod

Manifestation: Abstracts / Molecular Genetics and Metabolism 126 (2019) S17– S156, 15th Annual WORLDSymposiu mTM 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-10-22

Organisation: Marrakech

Ttroubles toxicologiques, nutritionnels et neurométaboliques chez les wilsoniens au Maroc

Manifestation: Séminaire Maroc-France autour de la maladie de Wilson

Date: 2019

Organisation: Marrakech

Effect of Pamidronate Therapy in Children with Osteogenesis Imperfecta

Manifestation: European Academy of Paediatrics(EAP) Congress and MasterCourse;

Date: 2019

Organisation: Porto, Portugal

La pancréatite aigue chez L’enfant: à propos d’une série de 21cas

Manifestation: 20 émes journées de Fès

Date: 2019

Organisation: Maroc

Malaise grave du nourrisson révélant une achalasie

Manifestation: 17ème congrès annuel de la Société Marocaine de Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques SMGENP

Date: 2019

Organisation: Maroc

Maladie ceoliac et anémie de Fanconi : Association rare et complexe

Manifestation: Congrès de la société Française de pédiatrie. Lyon

Date: 2018-07-09

Organisation: Marrakech

Determination of blood galactose by colorimetric method: A reliable technique for dignosie, orientation and therapeutic monitoring of patient with congenital galactosemiea.

Manifestation: 3 Emme journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme, Faculté de Médecine, Marrakech. 23-24

Date: 2018-03-26

Organisation: Marrakech