Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

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Publications (22 au total)

Carpenter Syndrome: Report of Two Cases

Auteur: Maria Mansouri1*, Hassan Akallakh1 , Kenza Dafir1, 2 , Fatimazahrae Bouzid1, 2, Aitbenali Said2, 3, Nisrine Aboussair1, 2

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2022

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2022.v10i08.015

Spinocerebellar ataxia Type 7: clinical and genetic study of a new Moroccan family

Auteur: Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Chaikhy Abdelaziz, Nisrine Louhab, Sablonniere Bernard, Isabelle Strubi-vuillaume, Kenza Dafir Nisrine Aboussair Sablonniere Bernard5, Isabelle Strubi-vuillaume4, Kenza Dafir1,2, Nisrine Aboussair1,2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2021

DOI: [doi: 10.11604/pamj.2021.38.162.27262]

The frequency of the homozygote 35delG mutation in the connexin 26 gene in North African with non-syndromic hearing loss: A meta-analysis study

Auteur: Moussaoui Abdelmajid ,MeriemEl Qabli, Latifa Adarmouch, Nisrine Aboussair

Revue: Meta Gene

Année: 2021

DOI: doi.org/10.1016/j.mgene.2021.100895

First characterization of LHON pedigrees in North Africa.

Auteur: Aymane Bouzidi, Nisrine Aboussair, Majida Charif, Ghita Amalou, David Goudenège, Valérie Desquiret-Dumas, Céline Bris, Najat Sifeddine, Halima Nahili, Meriem Elqabli, Kenza Dafir, Mostafa Kandil, Patrizia Amati-Bonneau, Vincent Procaccio, Abdelhamid Barakat ,Guy Lenaers

Revue: Eye (nature)

Année: 2020

DOI: https://doi.org/10.1038/s41433-019-0755-x

First Report of 2q37 Microdeletion Syndrome in Morocco

Auteur: Hanane Ait hammou , Mariam Tajir, Nisrine Aboussair

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2020

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2020.v08i01.025

1p36 deletion syndrome: First case report in Morocco detected by fluorescence in situ hybridization.

Auteur: Kenza Dafir, Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Nisrine Aboussair

Revue: The Pan African Medical Journal

Année: 2020

DOI: doi: 10.11604/pamj.2020.37.349.26166]

A Case of Complete Neu-Laxova Syndrome: Report and Literature Review

Auteur: Bouchra Fakhir1, Oussama Rachid, Amal Ait Benhassi, Nisrine Aboussair, Abderraouf Soummani

Revue: Open Journal of Obstetrics and Gynecology

Année: 2020

DOI: DOI: 10.4236/ojog.2020.1030031

BREASTFEEDING TYPE AND ITS RELATIONSHIP WITH THE DEVELOPMENT OF ALLERGIES IN CHILDREN

Auteur: Sanaa Sabour Alaoui | Jalal Ouirari | and | Nisrine Aboussair

Revue: American Journal of Innovative Research & Applied Sciences

Année: 2019

Oculo-auditory syndrome: ophtalmologic impairment screening in deaf children

Auteur: Raji, A.; Belhoucha, B.; Rochdi, Y.; Nouri, H.; Aboussair, N.; Hajji, B.; Moutaouakil, A.

Revue: Journal of Hearing Science

Année: 2018

Communications (135 au total)

Mutation homozygote du gène ABCB11 à l’origine d’une cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 chez une famille marocaine

Manifestation: Journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2022-12-18

Organisation: Marrakech

Leber’s hereditary optic neuropathy : case report

Manifestation: The European Human Genetics Conference 2022

Date: 2022-06-11

Organisation: VIENNE -AUTRUCHE

Early infantile epileptic encephalopathy type 35: About a case

Manifestation: The European Human Genetics Conference 2022

Date: 2022-06-11

Organisation: VIENNE -AUTRUCHE

NOVEL DTDST MUTATION IN A MOROCCAN PATIENT WITH DIASTROPHIC DYSPLASIA

Manifestation: The European Human Genetics Conference 2022

Date: 2022-06-11

Organisation: VIENNE -AUTRUCHE

Becker/Duchenne muscular dystrophy in the south of Morocco: clinical and molecular diagnosis”

Manifestation: The European Human Genetics Conference 2022

Date: 2022-06-11

Organisation: VIENNE -AUTRUCHE

L’amyotrophie spinale : Aspects génétiques

Manifestation: 20th Neuroscience meeting of South Morocco 1st staff α around progressive spinal Muscular Amoyotrophy

Date: 2022-04-01

Organisation: Marrakech

Apport de la génétique dans la surdité

Manifestation: 20 èMES Journées de résidanat de Marrakech 2022

Date: 2022-03-04

Organisation: 20èmes Journées de Résidanat de Marrakech (JRM)

• Aspects cytogénétiques du syndrome de Turner : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 20 èMES Journées de résidanat de Marrakech 2022

Date: 2022-03-02

Organisation: Faculté DE médecine et de pharmacie de Marrakech

• Ataxie spinocérébélleuse type 7 : étude clinique et génétique d’une nouvelle famille Marocaine

Manifestation: 20 èMES Journées de résidanat de Marrakech 2022

Date: 2022-03-02

Organisation: Marrakech