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Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

Ouvrages (0 au total)

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Projets (0 au total)

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Publications (22 au total)

Retard de croissance staturo-pondéral révélant un syndrome de Silver Russell associé à une composante inédite

Auteur: Ghizlane El Mghari1, Bouchra Rafiq1,&, Nawal El Ansari1, Nisrine Aboussair2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2017

Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients

Auteur: Marie Vincent MD ,David Geneviève MD, PhD ,Agnès Ostertag PhD, Sandrine Marlin MD, Didier Lacombe MD, PhD, Dominique Martin-Coignard MD, Christine Coubes MD, Albert David MD, Stanislas Lyonnet MD, PhD, Catheline Vilain MD, Anne Dieux-Coeslier MD, Sylvie Manouvrier MD, PhD, Bertrand Isidor MD, Marie-Line Jacquemont MD, Sophie Julia MD, Valérie Layet MD, Sophie Naudion MD, Sylvie Odent MD, PhD, Laurent Pasquier MD, Sybille Pelras MD, Nicole Philip MD, PhD, Geneviève Pierquin MD, Fabienne Prieur MD, Nisrine Aboussair MD, Tania Attie-Bitach MD, PhD, Geneviève Baujat MD, Patricia Blanchet MD, Catherine Blanchet MD, Hélène Dollfus MD, PhD, Bérénice Doray MD, Elise Schaefer MD, Patrick Edery MD, PhD, Fabienne Giuliano MD, Alice Goldenberg MD, Cyril Goizet MD, PhD, Agnès Guichet MD, Christian Herlin MD, Laetitia Lambert MD, Bruno Leheup MD, PhD, Jelena Martinovic MD, Sandra Mercier MD, Cyril Mignot MD, Marie-Laure Moutard MD, Marie-José Perez MD, Lucile Pinson MD, Jacques Puechberty MD, Marjolaine Willems MD, Hanitra Randrianaivo MD, Kateline Szaskon MD, Annick Toutain MD, PhD, Alain Verloes MD, PhD, Jacqueline Vigneron MD, Elodie Sanchez, Pierre Sarda MD, PhD, Jean-Louis Laplanche PharmD, PhD & Corinne Collet PharmD, PhD

Revue: Genetics in Medicine

Année: 2016

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R.,  Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

Communications (135 au total)

Retard statural et syndrome de Costello :1ère série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech à propos de 06 cas

Manifestation: 6ème congrès de la Société Marocaine d’Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique Marrakech

Date: 2021-12-17

Organisation: Marrakech

Retard statural et pycnodysostose : 1ère série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 6ème congrès de la Société Marocaine d’Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique Marrakech

Date: 2021-12-17

Organisation: Marrakech

Génétique des troubles du comportement chez l’enfant

Manifestation: 3ème congrès de l’amicale des psychiatres de Marrakech

Date: 2021-12-04

Organisation: Marrakech

Les fièvres récurrentes: approche génétique

Manifestation: Journée de l'amicale des internistes de Marrakech

Date: 2021-07-16

Organisation: Marrakech

Examen génétique : le diagnostic de certitude de l’hypotonie du nourrisson

Manifestation: Webinaire : Hypotonie du nourrisson : quelles approches pour un diagnostic rapide et précis ?

Date: 2021-07-13

Organisation: WEBINAIR

Apport de la génétique dans le diagnostic anténatal

Manifestation: 4èmes assises clinico-biologiques du département de biologie

Date: 2020-02-14

Organisation: Marrakech

1- Syndrome d’oro-facio-digital (OFD) type 4:1ère observation Marocaine

Manifestation: 4èmes assises clinico-biologiques du département de biologie

Date: 2020-02-14

Organisation: Marrakech

Intérêt du généticien dans le diagnostic anténatal du syndrome de Meckel Gruber

Manifestation: 4èmes assises clinico-biologiques du département de biologie

Date: 2020-02-14

Organisation: Marrakech

Clinical and genetic aspects of Leber congenital amaurosis: First Moroccan series

Manifestation: The first international congress of the Moroccan Society of Genomics and Human Genetics (SM2GH) and the third of School of Immunogenetic December , 19th 2019

Date: 2019-12-19

Organisation: Agadir