Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

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First report of 2q37 microdeletion syndrome in Morocco

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019-04-19

Organisation: Taroudant

Klinefelter Syndrome : an Example of chromosomal abnormalities related to male infertility

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019 -Avril19-20

Organisation: Taroudant

1- Williams-Beuren syndrome: the first serie of Mohammed IV University Hospital-Marrakech, report of 13 cases

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019 -Avril19-20

Organisation: Taroudant

2- The deletion syndrome 1p36: 1st Moroccan observation

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019 -Avril19-20

Organisation: Taroudant

Le syndrome de Noonan: Première série du service de Génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 16èmes journées scientifiques d’internat

Date: 2018-09

Organisation: Marrakech

Le syndrome de Seckel: Première série du service de Génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 16èmes journées scientifiques d’internat

Date: 2018-09

Organisation: Marrakech

Oculo-auditory syndrome: ophtalmologic impairment screening in deaf children

Manifestation: 15th International Conference on Cochlear Implants

Date: 2018-06-27

Organisation: Belgique

la mutation jak2v617f dans les syndromes myéloprolifératifs philadelphie négatif : première série du service de génétique du chu mohammed vi de marrakech

Manifestation: Les 3em assises clinico-biologiques

Date: 2018-05

Organisation: Marrakech

Le syndrome duplication 10q

Manifestation: 16èmes journées scientifiques de résidanat

Date: 2018-04

Organisation: Marrakech