ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (22 au total)

Carpenter Syndrome: Report of Two Cases

Auteur: Maria Mansouri1*, Hassan Akallakh1 , Kenza Dafir1, 2 , Fatimazahrae Bouzid1, 2, Aitbenali Said2, 3, Nisrine Aboussair1, 2

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2022

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2022.v10i08.015

Spinocerebellar ataxia Type 7: clinical and genetic study of a new Moroccan family

Auteur: Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Chaikhy Abdelaziz, Nisrine Louhab, Sablonniere Bernard, Isabelle Strubi-vuillaume, Kenza Dafir Nisrine Aboussair Sablonniere Bernard5, Isabelle Strubi-vuillaume4, Kenza Dafir1,2, Nisrine Aboussair1,2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2021

DOI: [doi: 10.11604/pamj.2021.38.162.27262]

The frequency of the homozygote 35delG mutation in the connexin 26 gene in North African with non-syndromic hearing loss: A meta-analysis study

Auteur: Moussaoui Abdelmajid ,MeriemEl Qabli, Latifa Adarmouch, Nisrine Aboussair

Revue: Meta Gene

Année: 2021

DOI: doi.org/10.1016/j.mgene.2021.100895

First characterization of LHON pedigrees in North Africa.

Auteur: Aymane Bouzidi, Nisrine Aboussair, Majida Charif, Ghita Amalou, David Goudenège, Valérie Desquiret-Dumas, Céline Bris, Najat Sifeddine, Halima Nahili, Meriem Elqabli, Kenza Dafir, Mostafa Kandil, Patrizia Amati-Bonneau, Vincent Procaccio, Abdelhamid Barakat ,Guy Lenaers

Revue: Eye (nature)

Année: 2020

DOI: https://doi.org/10.1038/s41433-019-0755-x

First Report of 2q37 Microdeletion Syndrome in Morocco

Auteur: Hanane Ait hammou , Mariam Tajir, Nisrine Aboussair

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2020

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2020.v08i01.025

1p36 deletion syndrome: First case report in Morocco detected by fluorescence in situ hybridization.

Auteur: Kenza Dafir, Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Nisrine Aboussair

Revue: The Pan African Medical Journal

Année: 2020

DOI: doi: 10.11604/pamj.2020.37.349.26166]

A Case of Complete Neu-Laxova Syndrome: Report and Literature Review

Auteur: Bouchra Fakhir1, Oussama Rachid, Amal Ait Benhassi, Nisrine Aboussair, Abderraouf Soummani

Revue: Open Journal of Obstetrics and Gynecology

Année: 2020

DOI: DOI: 10.4236/ojog.2020.1030031

BREASTFEEDING TYPE AND ITS RELATIONSHIP WITH THE DEVELOPMENT OF ALLERGIES IN CHILDREN

Auteur: Sanaa Sabour Alaoui | Jalal Ouirari | and | Nisrine Aboussair

Revue: American Journal of Innovative Research & Applied Sciences

Année: 2019

Oculo-auditory syndrome: ophtalmologic impairment screening in deaf children

Auteur: Raji, A.; Belhoucha, B.; Rochdi, Y.; Nouri, H.; Aboussair, N.; Hajji, B.; Moutaouakil, A.

Revue: Journal of Hearing Science

Année: 2018

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Communications (132 au total)

Clinical and diagnostic characterization of craniosynostosis: A study of 20 cases

Manifestation: European Human Genetics Conference 2023 - Glasgow

Date: 2023-06-11

Organisation: Glasgow

ASPECTS GENETIQUES DE LA MALADIE DE WILSON

Manifestation: Journée WILSON

Date: 2023-05-06

Organisation: Faculté de médecine et de pharmacie de casablanca

Aspects génétiques de la maladie de Wilson

Manifestation: Journée nationale de la Maladie de Wilson

Date: 2023-05-06

Organisation: Faculté de Médecine et de Pharmacie de Casablanca

The frequency of the GJB2 c.35delG mutation in patients with non-syndromic hearing loss : First series of Mohammed VI University Hospital of Marrakech.

Manifestation: INTERNATONAL SYMPOSIUM ON INNER EAR THERAPEUTICS

Date: 2023-04-2

Organisation: MARRAKECH

Génétique des pneumopathies interstitielles diffuses.

Manifestation: Table ronde sur les PID

Date: 2023-02-22

Organisation: MARRAKECH

Genetic diagnosis of proximal spinal muscular atrophy

Manifestation: 2th Maghreb and 1st African SMA meeting

Date: 2023-02-17

Organisation: Marrakech

Mutation homozygote du gène ABCB11 à l’origine d’une cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 chez une famille marocaine

Manifestation: Journées internationales scientifiques des maladies héréditaires du métabolisme

Date: 2022-12-18

Organisation: Marrakech

Leber’s hereditary optic neuropathy : case report

Manifestation: The European Human Genetics Conference 2022

Date: 2022-06-11

Organisation: VIENNE -AUTRUCHE

Early infantile epileptic encephalopathy type 35: About a case

Manifestation: The European Human Genetics Conference 2022

Date: 2022-06-11

Organisation: VIENNE -AUTRUCHE

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Thèses (11 au total)

Aspects cliniques et génétiques des syndromes microdélétionnels : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Mr amine hammouche

Directeur: Pr Nisrine ABOUSSAIR

Soutenance: 2025

La mutation JAK2V617F dans les syndromes myéloprolifératifs Philadelphie négatifs : 1 ère série du service de génétique CRC-CHU MED IV-Marrakech

Auteur: Mme. Zahra IMAJJATI

Directeur: Pr Nisrine ABOUSSAIR

Soutenance: 2025

Aspects cliniques et génétiques de la dystrophie musculaire de Duchenne/Becker : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Mr. BOUAMAR Marouan

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2025

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

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Informations du chercheur

Nom complet

Grade

Spécialité

Thématique de recherche

Laboratoire

Établissement

Ouvrages (0 au total)

Projets (0 au total)

Publications (22 au total)

Carpenter Syndrome: Report of Two Cases

Spinocerebellar ataxia Type 7: clinical and genetic study of a new Moroccan family

The frequency of the homozygote 35delG mutation in the connexin 26 gene in North African with non-syndromic hearing loss: A meta-analysis study

First characterization of LHON pedigrees in North Africa.

First Report of 2q37 Microdeletion Syndrome in Morocco

1p36 deletion syndrome: First case report in Morocco detected by fluorescence in situ hybridization.

A Case of Complete Neu-Laxova Syndrome: Report and Literature Review

BREASTFEEDING TYPE AND ITS RELATIONSHIP WITH THE DEVELOPMENT OF ALLERGIES IN CHILDREN

Oculo-auditory syndrome: ophtalmologic impairment screening in deaf children

Communications (132 au total)

Clinical and diagnostic characterization of craniosynostosis: A study of 20 cases

ASPECTS GENETIQUES DE LA MALADIE DE WILSON

Aspects génétiques de la maladie de Wilson

The frequency of the GJB2 c.35delG mutation in patients with non-syndromic hearing loss : First series of Mohammed VI University Hospital of Marrakech.

Génétique des pneumopathies interstitielles diffuses.

Genetic diagnosis of proximal spinal muscular atrophy

Mutation homozygote du gène ABCB11 à l’origine d’une cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 chez une famille marocaine

Leber’s hereditary optic neuropathy : case report

Early infantile epileptic encephalopathy type 35: About a case

Thèses (11 au total)

Aspects cliniques et génétiques des syndromes microdélétionnels : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

La mutation JAK2V617F dans les syndromes myéloprolifératifs Philadelphie négatifs : 1 ère série du service de génétique CRC-CHU MED IV-Marrakech

Aspects cliniques et génétiques de la dystrophie musculaire de Duchenne/Becker : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

L&rsquo;infertilit&eacute; d&rsquo;origine g&eacute;n&eacute;tique : exp&eacute;rience du service de g&eacute;n&eacute;tique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech