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Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Non affilié

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Projets (0 au total)

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Publications (20 au total)

The frequency of the homozygote 35delG mutation in the connexin 26 gene in North African with non-syndromic hearing loss: A meta-analysis study

Auteur: Moussaoui Abdelmajid ,MeriemEl Qabli, Latifa Adarmouch, Nisrine Aboussair

Revue: Meta Gene

Année: 2021

DOI: doi.org/10.1016/j.mgene.2021.100895

First characterization of LHON pedigrees in North Africa.

Auteur: Aymane Bouzidi, Nisrine Aboussair, Majida Charif, Ghita Amalou, David Goudenège, Valérie Desquiret-Dumas, Céline Bris, Najat Sifeddine, Halima Nahili, Meriem Elqabli, Kenza Dafir, Mostafa Kandil, Patrizia Amati-Bonneau, Vincent Procaccio, Abdelhamid Barakat ,Guy Lenaers

Revue: Eye (nature)

Année: 2020

DOI: https://doi.org/10.1038/s41433-019-0755-x

First Report of 2q37 Microdeletion Syndrome in Morocco

Auteur: Hanane Ait hammou , Mariam Tajir, Nisrine Aboussair

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2020

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2020.v08i01.025

1p36 deletion syndrome: First case report in Morocco detected by fluorescence in situ hybridization.

Auteur: Kenza Dafir, Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Nisrine Aboussair

Revue: The Pan African Medical Journal

Année: 2020

DOI: doi: 10.11604/pamj.2020.37.349.26166]

A Case of Complete Neu-Laxova Syndrome: Report and Literature Review

Auteur: Bouchra Fakhir1, Oussama Rachid, Amal Ait Benhassi, Nisrine Aboussair, Abderraouf Soummani

Revue: Open Journal of Obstetrics and Gynecology

Année: 2020

DOI: DOI: 10.4236/ojog.2020.1030031

BREASTFEEDING TYPE AND ITS RELATIONSHIP WITH THE DEVELOPMENT OF ALLERGIES IN CHILDREN

Auteur: Sanaa Sabour Alaoui | Jalal Ouirari | and | Nisrine Aboussair

Revue: American Journal of Innovative Research & Applied Sciences

Année: 2019

Oculo-auditory syndrome: ophtalmologic impairment screening in deaf children

Auteur: Raji, A.; Belhoucha, B.; Rochdi, Y.; Nouri, H.; Aboussair, N.; Hajji, B.; Moutaouakil, A.

Revue: Journal of Hearing Science

Année: 2018

Retard de croissance staturo-pondéral révélant un syndrome de Silver Russell associé à une composante inédite

Auteur: Ghizlane El Mghari1, Bouchra Rafiq1,&, Nawal El Ansari1, Nisrine Aboussair2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2017

Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients

Auteur: Marie Vincent MD ,David Geneviève MD, PhD ,Agnès Ostertag PhD, Sandrine Marlin MD, Didier Lacombe MD, PhD, Dominique Martin-Coignard MD, Christine Coubes MD, Albert David MD, Stanislas Lyonnet MD, PhD, Catheline Vilain MD, Anne Dieux-Coeslier MD, Sylvie Manouvrier MD, PhD, Bertrand Isidor MD, Marie-Line Jacquemont MD, Sophie Julia MD, Valérie Layet MD, Sophie Naudion MD, Sylvie Odent MD, PhD, Laurent Pasquier MD, Sybille Pelras MD, Nicole Philip MD, PhD, Geneviève Pierquin MD, Fabienne Prieur MD, Nisrine Aboussair MD, Tania Attie-Bitach MD, PhD, Geneviève Baujat MD, Patricia Blanchet MD, Catherine Blanchet MD, Hélène Dollfus MD, PhD, Bérénice Doray MD, Elise Schaefer MD, Patrick Edery MD, PhD, Fabienne Giuliano MD, Alice Goldenberg MD, Cyril Goizet MD, PhD, Agnès Guichet MD, Christian Herlin MD, Laetitia Lambert MD, Bruno Leheup MD, PhD, Jelena Martinovic MD, Sandra Mercier MD, Cyril Mignot MD, Marie-Laure Moutard MD, Marie-José Perez MD, Lucile Pinson MD, Jacques Puechberty MD, Marjolaine Willems MD, Hanitra Randrianaivo MD, Kateline Szaskon MD, Annick Toutain MD, PhD, Alain Verloes MD, PhD, Jacqueline Vigneron MD, Elodie Sanchez, Pierre Sarda MD, PhD, Jean-Louis Laplanche PharmD, PhD & Corinne Collet PharmD, PhD

Revue: Genetics in Medicine

Année: 2016

Communications (118 au total)

Expérience du service de génétique dans le diagnostic et la prise en charge des maladies osseuses constitutionnelles.

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Apport de la génétique dans le diagnostic de la pycnodysostose : expérience du service de génétique du chu mohammed vi de marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique

Date: 2024-02-29

Organisation: Marrakech

Xéroderma Pigmentosum Première série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 5èmes assises du Département de Biologie de la FMPM

Date: 2024-02-29

Organisation: Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Historique et présentation du service de génétique du chu Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: Première Journée portes ouvertes du service de Génétique-

Date: 2024-02-29

Organisation: CRC-CHU Mohammed VI -Marrakech

Homozygous deletion of exon 7 in the SMN gene in the spinal muscular atrophy : the experience of the genetics deartment of uhc mohammed vi of marrakech

Manifestation: 2ème Edition du Congrès Maghrébin sur l’Amyotrophie spinale

Date: 2023-11-03

Organisation: MARRAKECH

Clinical and diagnostic characterization of craniosynostosis: A study of 20 cases

Manifestation: European Human Genetics Conference 2023 - Glasgow

Date: 2023-06-11

Organisation: Glasgow

Aspects génétiques de la maladie de Wilson

Manifestation: Journée nationale de la Maladie de Wilson

Date: 2023-05-06

Organisation: Faculté de Médecine et de Pharmacie de Casablanca

The frequency of the GJB2 c.35delG mutation in patients with non-syndromic hearing loss : First series of Mohammed VI University Hospital of Marrakech.

Manifestation: INTERNATONAL SYMPOSIUM ON INNER EAR THERAPEUTICS

Date: 2023-04-2

Organisation: MARRAKECH

Génétique des pneumopathies interstitielles diffuses.

Manifestation: Table ronde sur les PID

Date: 2023-02-22

Organisation: MARRAKECH