ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Non affilié

Ouvrages (0 au total)

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Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (20 au total)

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R., Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

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Communications (118 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome deTurner : à propos de 15 cas

Manifestation: 14èmes journées scientifiques de résidanat

Date: 2016- 03

Organisation: Marrakech

Apport du généticien dans la prise en charge de la déficience mentale d’origine génétique

Manifestation: 14èmes journées scientifiques de résidanat

Date: 2016- 03

Organisation: Marrakech

L’apport de la cytogénétique dans le diagnostic et le suivi de la leucémie myéloïde chronique : à propos de 64 cas

Manifestation: 2èmes assises de biologie de la FMPM

Date: 2016- 03

Organisation: Marrakech

Infertilité masculine d’origine chromosomique : à propos d’un cas

Manifestation: 13ème Journées de Résidant de Marrakech

Date: 2015-11-12

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner : à propos de 8 cas

Manifestation: 13ème Journées de Résidanat de Marrakech

Date: 2015-11-12

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Nouvelle observation de délétion terminale du chromosome 2 q

Manifestation: 13ème Journées de Résidanat de Marrakech

Date: 2015-11-12

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Apport de l’hybridation in situ en fluorescence dans l’étude du chimérisme chez les patients allogreffés : expérience du Service de Génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 15èmes Journées Marocaines de Biologie Clinique, Casablanca

Date: 2015-06-05

Organisation: Casablanca

L’apport de la génétique dans le diagnostic et le suivi de la LMC : expérience du service de génétique du CHU Marrakech

Manifestation: 15èmes Journées Marocaines de Biologie Clinique, Casablanca

Date: 2015-06-05

Organisation: Casablanca

Cas rare d’une tétralogie de Fallot syndromique associée à une anomalie de structure touchant le chromosome 10

Manifestation: 15èmes Journées Marocaines de Biologie Clinique, Casablanca

Date: 2015-06-05

Organisation: Casablanca

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Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

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Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Auteur: Hafida SGHIR

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

Auteur: Kossi Dodzi AMEDIMELE

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2015

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Grade

Spécialité

Thématique de recherche

Laboratoire

Établissement

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Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

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L&rsquo;infertilit&eacute; d&rsquo;origine g&eacute;n&eacute;tique : exp&eacute;rience du service de g&eacute;n&eacute;tique du CHU Mohammed VI de Marrakech

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