Logo UCA Logo UCA
Icon P.S.

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (22 au total)

Retard de croissance staturo-pondéral révélant un syndrome de Silver Russell associé à une composante inédite

Auteur: Ghizlane El Mghari1, Bouchra Rafiq1,&, Nawal El Ansari1, Nisrine Aboussair2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2017

Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients

Auteur: Marie Vincent MD ,David Geneviève MD, PhD ,Agnès Ostertag PhD, Sandrine Marlin MD, Didier Lacombe MD, PhD, Dominique Martin-Coignard MD, Christine Coubes MD, Albert David MD, Stanislas Lyonnet MD, PhD, Catheline Vilain MD, Anne Dieux-Coeslier MD, Sylvie Manouvrier MD, PhD, Bertrand Isidor MD, Marie-Line Jacquemont MD, Sophie Julia MD, Valérie Layet MD, Sophie Naudion MD, Sylvie Odent MD, PhD, Laurent Pasquier MD, Sybille Pelras MD, Nicole Philip MD, PhD, Geneviève Pierquin MD, Fabienne Prieur MD, Nisrine Aboussair MD, Tania Attie-Bitach MD, PhD, Geneviève Baujat MD, Patricia Blanchet MD, Catherine Blanchet MD, Hélène Dollfus MD, PhD, Bérénice Doray MD, Elise Schaefer MD, Patrick Edery MD, PhD, Fabienne Giuliano MD, Alice Goldenberg MD, Cyril Goizet MD, PhD, Agnès Guichet MD, Christian Herlin MD, Laetitia Lambert MD, Bruno Leheup MD, PhD, Jelena Martinovic MD, Sandra Mercier MD, Cyril Mignot MD, Marie-Laure Moutard MD, Marie-José Perez MD, Lucile Pinson MD, Jacques Puechberty MD, Marjolaine Willems MD, Hanitra Randrianaivo MD, Kateline Szaskon MD, Annick Toutain MD, PhD, Alain Verloes MD, PhD, Jacqueline Vigneron MD, Elodie Sanchez, Pierre Sarda MD, PhD, Jean-Louis Laplanche PharmD, PhD & Corinne Collet PharmD, PhD

Revue: Genetics in Medicine

Année: 2016

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R.,  Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

Communications (135 au total)

Aspects cytogénétiques de la leucémie myéloïde chronique : Première série du service de Génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: XXIIIème COLLOQUE ACLF Montpellier 20 & 21 Septembre 2016

Date: 2016-09-21

Organisation: Montpellier

ASPECTS CLINIQUES ET CYTOGENETIQUES DE LA TRISOMIE 21 : Première série du service de Génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: XXIIIème COLLOQUE ACLF Montpellier 20 & 21 Septembre 2016

Date: 2016-09-21

Organisation: Montpellier

Leucémie aigue myéloïde: Première série du service de Génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: XXIIIème COLLOQUE ACLF Montpellier 20 & 21 Septembre 2016

Date: 2016-09-21

Organisation: Montpellier

Infertilité masculine d’origine chromosomique : Première série du service de Génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: XXIIIème COLLOQUE ACLF Montpellier 20 & 21 Septembre 2016

Date: 2016-09-21

Organisation: Montpellier

Le syndrome du chromosome 15 en anneau : la première observation marocaine

Manifestation: XXIIIème COLLOQUE ACLF Montpellier 20 & 21 Septembre 2016

Date: 2016-09-21

Organisation: Montpellier

Trisomie 13 ou Syndrome de Patau : A propos d’une série de 8 cas du service de génétique – CHU Mohammed VI – Marrakech

Manifestation: XXIIIème COLLOQUE ACLF Montpellier 20 & 21 Septembre 2016

Date: 2016-09-21

Organisation: Montpellier

Le syndrome de Protée : à propos de deux observation et revue de la littérature

Manifestation: 14èmes Journées de residanat 2016

Date: 2016-04-05

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Les différentes techniques de biologie moléculaire impliquées dans la médecine prédictive . Avenir au Maroc

Manifestation: 14èmes Journées Scientifiques d’Internat de Marrakech

Date: 2016-03-01

Organisation: Marrakech

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome deTurner : à propos de 15 cas

Manifestation: 14èmes journées scientifiques de résidanat

Date: 2016- 03

Organisation: Marrakech