ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (20 au total)

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R., Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

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Communications (118 au total)

علم الوراثة و الوقاية من الإعاقة

Manifestation: Journée de sensibilisation sur la prévention précoce de l’handicap,

Date: 2015-05-01

Organisation: Marrakech

Apport du généticien dans la prise en charge de l’handicap

Manifestation: Association des pédiatres de la région Tensift El Haouz (APRT)

Date: 2015-05-01

Organisation: Marrakech

ONCOGENETIQUE CORTICOSSURENALIENNE

Manifestation: 16ème Meeting d’endocrinologie- diabétologie

Date: 2015-04-11

Organisation: Marrakech

La syndrome de Patau : à propos de 3 cas

Manifestation: 1ères assises clinico-biologiques du département de biologie

Date: 2015-03-05

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Acute Myeloid Leukemia: Series study of cases addressed to the genetic department of Mohammed VI University Hospital of Marrakech

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 19-20 Avril 2019

Organisation: Taroudant

Molecular diagnosis of spinal muscular atrophy by PCR-RFLP : first series of the genetics department of the Mohammed VI University Hospital of Marrakech

Manifestation: First International Congress of the Moroccan Society of Genomic and Human Genetics and the third edition of the School of immunogenetics 19-21 December 2019

Date: 2019-12-19

Organisation: Agadir

Next generation sequencing in the exploration of familial breast and or ovarian cancer

Manifestation: The 6th Congress of the Congress of the African Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine , Marrakech September , 28th 2019

Date: 2019-09-28

Organisation: Marrakech

The JAK2V617F mutation in Philadelphia-Negative Myeloproliferative Disorders : First series of the genetics department, Mohammed VI University Hospital of Marrakech

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019-04-19

Organisation: Taroudant

Aspects cytogénétiques de la Leucémie aigue myéloïde: A propos de87 cas

Manifestation: 9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale

Date: 2018-01-23

Organisation: Le Centre des Congrès de Nantes - Nantes

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Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Auteur: Hafida SGHIR

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

Auteur: Kossi Dodzi AMEDIMELE

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2015

Informations du chercheur

Nom complet

Grade

Spécialité

Thématique de recherche

Laboratoire

Établissement

Ouvrages (0 au total)

Projets (0 au total)

Publications (20 au total)

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Communications (118 au total)

علم الوراثة و الوقاية من الإعاقة

Apport du généticien dans la prise en charge de l’handicap

ONCOGENETIQUE CORTICOSSURENALIENNE

La syndrome de Patau&nbsp;: &agrave; propos de 3 cas

Acute Myeloid Leukemia: Series study of cases addressed to the genetic department of Mohammed VI University Hospital of Marrakech

Molecular diagnosis of spinal muscular atrophy by PCR-RFLP : first series of the genetics department of the Mohammed VI University Hospital of Marrakech

Next generation sequencing in the exploration of familial breast and or ovarian cancer

The JAK2V617F mutation in Philadelphia-Negative Myeloproliferative Disorders : First series of the genetics department, Mohammed VI University Hospital of Marrakech

Aspects cytog&eacute;n&eacute;tiques de la Leuc&eacute;mie aigue my&eacute;lo&iuml;de: A propos de87 cas

Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

L&rsquo;infertilit&eacute; d&rsquo;origine g&eacute;n&eacute;tique : exp&eacute;rience du service de g&eacute;n&eacute;tique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

La syndrome de Patau : à propos de 3 cas

Aspects cytogénétiques de la Leucémie aigue myéloïde: A propos de87 cas

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech