ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (22 au total)

Carpenter Syndrome: Report of Two Cases

Auteur: Maria Mansouri1*, Hassan Akallakh1 , Kenza Dafir1, 2 , Fatimazahrae Bouzid1, 2, Aitbenali Said2, 3, Nisrine Aboussair1, 2

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2022

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2022.v10i08.015

Spinocerebellar ataxia Type 7: clinical and genetic study of a new Moroccan family

Auteur: Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Chaikhy Abdelaziz, Nisrine Louhab, Sablonniere Bernard, Isabelle Strubi-vuillaume, Kenza Dafir Nisrine Aboussair Sablonniere Bernard5, Isabelle Strubi-vuillaume4, Kenza Dafir1,2, Nisrine Aboussair1,2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2021

DOI: [doi: 10.11604/pamj.2021.38.162.27262]

The frequency of the homozygote 35delG mutation in the connexin 26 gene in North African with non-syndromic hearing loss: A meta-analysis study

Auteur: Moussaoui Abdelmajid ,MeriemEl Qabli, Latifa Adarmouch, Nisrine Aboussair

Revue: Meta Gene

Année: 2021

DOI: doi.org/10.1016/j.mgene.2021.100895

First characterization of LHON pedigrees in North Africa.

Auteur: Aymane Bouzidi, Nisrine Aboussair, Majida Charif, Ghita Amalou, David Goudenège, Valérie Desquiret-Dumas, Céline Bris, Najat Sifeddine, Halima Nahili, Meriem Elqabli, Kenza Dafir, Mostafa Kandil, Patrizia Amati-Bonneau, Vincent Procaccio, Abdelhamid Barakat ,Guy Lenaers

Revue: Eye (nature)

Année: 2020

DOI: https://doi.org/10.1038/s41433-019-0755-x

First Report of 2q37 Microdeletion Syndrome in Morocco

Auteur: Hanane Ait hammou , Mariam Tajir, Nisrine Aboussair

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2020

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2020.v08i01.025

1p36 deletion syndrome: First case report in Morocco detected by fluorescence in situ hybridization.

Auteur: Kenza Dafir, Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Nisrine Aboussair

Revue: The Pan African Medical Journal

Année: 2020

DOI: doi: 10.11604/pamj.2020.37.349.26166]

A Case of Complete Neu-Laxova Syndrome: Report and Literature Review

Auteur: Bouchra Fakhir1, Oussama Rachid, Amal Ait Benhassi, Nisrine Aboussair, Abderraouf Soummani

Revue: Open Journal of Obstetrics and Gynecology

Année: 2020

DOI: DOI: 10.4236/ojog.2020.1030031

BREASTFEEDING TYPE AND ITS RELATIONSHIP WITH THE DEVELOPMENT OF ALLERGIES IN CHILDREN

Auteur: Sanaa Sabour Alaoui | Jalal Ouirari | and | Nisrine Aboussair

Revue: American Journal of Innovative Research & Applied Sciences

Année: 2019

Oculo-auditory syndrome: ophtalmologic impairment screening in deaf children

Auteur: Raji, A.; Belhoucha, B.; Rochdi, Y.; Nouri, H.; Aboussair, N.; Hajji, B.; Moutaouakil, A.

Revue: Journal of Hearing Science

Année: 2018

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Communications (135 au total)

Mutation faux sens MECP2 chez une patiente marocaine atteinte du syndrome de Rett

Manifestation: 15èmes journées scientifiques d’internat

Date: 2017-09

Organisation: Marrakech

Le syndrome d’Apert : à propos de 06 patients marocains

Manifestation: 15èmes journées scientifiques d’internat

Date: 2017-09

Organisation: Marrakech

Phénotype de smith-magenis associé à une translocation réciproque (14;17) chez deux familles marocaines

Manifestation: 15èmes journées scientifiques d’internat

Date: 2017-09

Organisation: Marrakech

Le syndrome de Prader Willi

Manifestation: 3ème journée de cooperation Maroco-algérienne d’orthophonie et de la recherche scientifique

Date: 2017-01-27

Organisation: Marrakech

Impubérisme révélant un marqueur

Manifestation: Congrès Société Française d’Endocrinologie, Bordeaux du 05 au 08 oct 2016

Date: 2016-10-05

Organisation: Bordeaux

Cat eye syndrome : à propos d’un cas

Manifestation: 14èmes Journées d’internat 2016

Date: 2016-09-23

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Syndrome de Léri Weill : à propos d’un cas

Manifestation: 14èmes Journées d’internat 2016

Date: 2016-09-23

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Syndrome de Rothmond thomson

Manifestation: 14èmes Journées d’internat 2016

Date: 2016-09-23

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Syndrome de Freeman Sheldon : à propos d’un cas

Manifestation: 14èmes Journées d’internat 2016

Date: 2016-09-23

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

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Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Auteur: Hafida SGHIR

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

Auteur: Kossi Dodzi AMEDIMELE

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2015

Informations du chercheur

Nom complet

Grade

Spécialité

Thématique de recherche

Laboratoire

Établissement

Ouvrages (0 au total)

Projets (0 au total)

Publications (22 au total)

Carpenter Syndrome: Report of Two Cases

Spinocerebellar ataxia Type 7: clinical and genetic study of a new Moroccan family

The frequency of the homozygote 35delG mutation in the connexin 26 gene in North African with non-syndromic hearing loss: A meta-analysis study

First characterization of LHON pedigrees in North Africa.

First Report of 2q37 Microdeletion Syndrome in Morocco

1p36 deletion syndrome: First case report in Morocco detected by fluorescence in situ hybridization.

A Case of Complete Neu-Laxova Syndrome: Report and Literature Review

BREASTFEEDING TYPE AND ITS RELATIONSHIP WITH THE DEVELOPMENT OF ALLERGIES IN CHILDREN

Oculo-auditory syndrome: ophtalmologic impairment screening in deaf children

Communications (135 au total)

Mutation faux sens MECP2 chez une patiente marocaine atteinte du syndrome de Rett

Le syndrome d’Apert : à propos de 06 patients marocains

Phénotype de smith-magenis associé à une translocation réciproque (14;17) chez deux familles marocaines

Le syndrome de Prader Willi

Impub&eacute;risme r&eacute;v&eacute;lant un marqueur

Cat eye syndrome&nbsp;: &agrave; propos d&rsquo;un cas

Syndrome de L&eacute;ri Weill&nbsp;: &agrave; propos d&rsquo;un cas

Syndrome de Rothmond thomson

Syndrome de Freeman Sheldon&nbsp;: &agrave; propos d&rsquo;un cas

Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

L&rsquo;infertilit&eacute; d&rsquo;origine g&eacute;n&eacute;tique : exp&eacute;rience du service de g&eacute;n&eacute;tique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

Impubérisme révélant un marqueur

Cat eye syndrome : à propos d’un cas

Syndrome de Léri Weill : à propos d’un cas

Syndrome de Freeman Sheldon : à propos d’un cas

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech