ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Non affilié

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (20 au total)

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R., Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

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Communications (118 au total)

Le syndrome délétion 1p36: 1ère observation marocaine

Manifestation: 9èmes ASSISES de Génétique Humaine et médicale

Date: 2018-01

Organisation: Nantes

Mutation faux sens MECP2 chez une patiente marocaine atteinte du syndrome de Rett

Manifestation: 15èmes journées scientifiques d’internat

Date: 2017-09

Organisation: Marrakech

Le syndrome d’Apert : à propos de 06 patients marocains

Manifestation: 15èmes journées scientifiques d’internat

Date: 2017-09

Organisation: Marrakech

Phénotype de smith-magenis associé à une translocation réciproque (14;17) chez deux familles marocaines

Manifestation: 15èmes journées scientifiques d’internat

Date: 2017-09

Organisation: Marrakech

Le syndrome de Prader Willi

Manifestation: 3ème journée de cooperation Maroco-algérienne d’orthophonie et de la recherche scientifique

Date: 2017-01-27

Organisation: Marrakech

Impubérisme révélant un marqueur

Manifestation: Congrès Société Française d’Endocrinologie, Bordeaux du 05 au 08 oct 2016

Date: 2016-10-05

Organisation: Bordeaux

Cat eye syndrome : à propos d’un cas

Manifestation: 14èmes Journées d’internat 2016

Date: 2016-09-23

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Syndrome de Léri Weill : à propos d’un cas

Manifestation: 14èmes Journées d’internat 2016

Date: 2016-09-23

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Syndrome de Rothmond thomson

Manifestation: 14èmes Journées d’internat 2016

Date: 2016-09-23

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

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Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Auteur: Hafida SGHIR

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

Auteur: Kossi Dodzi AMEDIMELE

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2015

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Spécialité

Thématique de recherche

Laboratoire

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Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

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Impub&eacute;risme r&eacute;v&eacute;lant un marqueur

Cat eye syndrome&nbsp;: &agrave; propos d&rsquo;un cas

Syndrome de L&eacute;ri Weill&nbsp;: &agrave; propos d&rsquo;un cas

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