Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

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Publications (22 au total)

Retard de croissance staturo-pondéral révélant un syndrome de Silver Russell associé à une composante inédite

Auteur: Ghizlane El Mghari1, Bouchra Rafiq1,&, Nawal El Ansari1, Nisrine Aboussair2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2017

Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients

Auteur: Marie Vincent MD ,David Geneviève MD, PhD ,Agnès Ostertag PhD, Sandrine Marlin MD, Didier Lacombe MD, PhD, Dominique Martin-Coignard MD, Christine Coubes MD, Albert David MD, Stanislas Lyonnet MD, PhD, Catheline Vilain MD, Anne Dieux-Coeslier MD, Sylvie Manouvrier MD, PhD, Bertrand Isidor MD, Marie-Line Jacquemont MD, Sophie Julia MD, Valérie Layet MD, Sophie Naudion MD, Sylvie Odent MD, PhD, Laurent Pasquier MD, Sybille Pelras MD, Nicole Philip MD, PhD, Geneviève Pierquin MD, Fabienne Prieur MD, Nisrine Aboussair MD, Tania Attie-Bitach MD, PhD, Geneviève Baujat MD, Patricia Blanchet MD, Catherine Blanchet MD, Hélène Dollfus MD, PhD, Bérénice Doray MD, Elise Schaefer MD, Patrick Edery MD, PhD, Fabienne Giuliano MD, Alice Goldenberg MD, Cyril Goizet MD, PhD, Agnès Guichet MD, Christian Herlin MD, Laetitia Lambert MD, Bruno Leheup MD, PhD, Jelena Martinovic MD, Sandra Mercier MD, Cyril Mignot MD, Marie-Laure Moutard MD, Marie-José Perez MD, Lucile Pinson MD, Jacques Puechberty MD, Marjolaine Willems MD, Hanitra Randrianaivo MD, Kateline Szaskon MD, Annick Toutain MD, PhD, Alain Verloes MD, PhD, Jacqueline Vigneron MD, Elodie Sanchez, Pierre Sarda MD, PhD, Jean-Louis Laplanche PharmD, PhD & Corinne Collet PharmD, PhD

Revue: Genetics in Medicine

Année: 2016

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R.,  Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

Communications (132 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner : à propos de 8 cas

Manifestation: 13ème Journées de Résidanat de Marrakech

Date: 2015-11-12

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Nouvelle observation de délétion terminale du chromosome 2 q

Manifestation: 13ème Journées de Résidanat de Marrakech

Date: 2015-11-12

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Apport de l’hybridation in situ en fluorescence dans l’étude du chimérisme chez les patients allogreffés : expérience du Service de Génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 15èmes Journées Marocaines de Biologie Clinique, Casablanca

Date: 2015-06-05

Organisation: Casablanca

L’apport de la génétique dans le diagnostic et le suivi de la LMC : expérience du service de génétique du CHU Marrakech

Manifestation: 15èmes Journées Marocaines de Biologie Clinique, Casablanca

Date: 2015-06-05

Organisation: Casablanca

Cas rare d’une tétralogie de Fallot syndromique associée à une anomalie de structure touchant le chromosome 10

Manifestation: 15èmes Journées Marocaines de Biologie Clinique, Casablanca

Date: 2015-06-05

Organisation: Casablanca

علم الوراثة و الوقاية من الإعاقة

Manifestation: Journée de sensibilisation sur la prévention précoce de l’handicap,

Date: 2015-05-01

Organisation: Marrakech

Apport du généticien dans la prise en charge de l’handicap

Manifestation: Association des pédiatres de la région Tensift El Haouz (APRT)

Date: 2015-05-01

Organisation: Marrakech

ONCOGENETIQUE CORTICOSSURENALIENNE

Manifestation: 16ème Meeting d’endocrinologie- diabétologie

Date: 2015-04-11

Organisation: Marrakech

La syndrome de Patau : à propos de 3 cas

Manifestation: 1ères assises clinico-biologiques du département de biologie

Date: 2015-03-05

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech