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Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

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Projets (0 au total)

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Publications (86 au total)

Autism and celiac disease: a case in Marrakesh and review of the literature

Auteur: Asma Helyaich, Karima El Fakiri, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Nourreddine Rada, Ghizlane Draiss, Mohammed Bouskraoui

Revue: PAMJ Clinical Medicine

Année: 2019

DOI: 10.11604/pamj-cm.2019.1.52.20603

Recurrent Hemolytic Anemia as an Inaugural Manifestation of Wilson Disease in Children: A Case Report

Auteur: Ouidad Louachama, Aicha Bourrahouat, Ibtissam Khattou, Imane Ait Sab, Mohamed Sbihi

Revue: The Open Pediatric Medicine Journal

Année: 2019

DOI: 10.2174/1874309901909010005

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases

Auteur: Francisco J. del Castillo, Gloria Muñoz, Crina Ciubotariu, Marta Gandía, Juan M. Rosa, Miguel Piris, Luis G. Gutiérrez-Solana, María Teresa García-Silva, Katrin Palk, Antonio González Meneses, Josep M. Grau, N. Fdil, Es Sabir, Nadia Slitine, Imane Ait Sab, Aicha Bourrahouat, Noureddine Rada, Mohammed Bouskraoui, Luis J. Aldámiz-Echevar, Jesús Villarrubia

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2019

DOI: 10.1016/j.ymgme.2018.12.104

Recurent Hemolytic Anemia as an Inaugural Manifestation Of Wilson Disease

Auteur: Ouidad Louachama*, Aicha Bourrahouat, Ibtissam Khattou, Imane Ait Sab, Mohamed Sbihi

Revue: The Open Pediatric Medicine Journal

Année: 2019

DOI: DOI :10.2174/1874309901909010005,

Seroprevalence and Clinical Characteristics of Celiac Disease in type 1 Diabetes in Moroccan Population

Auteur: Ider Oujamaa , 1 Majda Sebbani,2 Lahcen Elmoumou,1 A¨ıcha Bourrahouate,3 Rabiy El Qadiry , 3 Soufian El Moussaoui,3 Imane Ait Sab,3 Mohamed Sbihi,3 Laila Ennazk , 4 Ghizlane El Mghari-Tabib,4 Nawal El Ansari,4 Hicham Baizri,5 Mohamed Amine,2 and Brahim Admou 1,6

Revue: International Journal of endocrinology

Année: 2019

DOI: 7895207

Systemic Lupus Erythematosus-Related Pancreatitis in Children: Severe and Lethal Form

Auteur: R. El Qadiry, A. Bourrahouat, I. Aitsab, M. Sbihi, Y. Mouaffak, F. Z. Moussair, S. Younous

Revue: Case Reports in Pediatrics

Année: 2018

DOI: 10.1155/2018/4612754

GYNECOMASTIE UNILATERALE PERSISTANTE CHEZ LE PETIT ENFANT : A PROPOS D UN CAS PERSISTENT UNILATERAL GYNECOMASTIA IN A SMALL CHILD: ONE CASE REPORT.

Auteur: Abdelkoddous bhihi, undefined undefined, Moulay drisselamrani, yassine benchamkha, Aicha bourrahouat, Ibtissam Khattou, Imane AitSab, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: International Journal of Advanced Research

Année: 2018

DOI: 10.21474/ijar01/8125

Chronic Granulomatous Disease Revealed by Multiple Cystic and Pseudo-tumoral Liver Lesions: One Case Report

Auteur: Ibtissam Khattou, Imane Ait Sab, Noureddine Rada, Aicha Bourrahouat, Btissam Zouita, Dounia Basraoui, Hicham Jalal, Mohamed Sbihi

Revue: The Open Infectious Diseases Journal

Année: 2018

DOI: 10.2174/1874279301810010151

Le cyclophosphamide dans le syndrome néphrotique idiopathique : résultats et perspectives

Auteur: Majda Berkane, Latifa Adarmouch, Mohamed Amine, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Mohamed Sbihi

Revue: Néphrologie & Thérapeutique

Année: 2018

DOI: 10.1016/j.nephro.2017.03.004

Communications (70 au total)

Maladies héréditaires du métabolisme et insuffisance hépatocellulaire.

Manifestation: 15 émes congrès annuel de la société marocaine de gastroentérologie nutrition pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Maroc

Acidocétose diabétique sévère de chez l’enfant.

Manifestation: 2 émeCongrès de la société Marocaine d’endocrinologie diabétologie pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Maroc

La maladie de Wilson : état des lieux au Maroc

Manifestation: Workshop international (TEU) Eléments trace et Maladies rares : Maladie Wilson et autres maladies rares liées au cuivre.

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Présentation et discussion de cas clinique de maladie de Wilson au Maroc.

Manifestation: Workshop international (TEU) Eléments trace et Maladies rares : Maladie Wilson et autres maladies rares liées au cuivre.

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Les troubles de la déglutition chez l’enfant : aspects diagnostiques.

Manifestation: 16 éme Congrès de la société marocaine de gastroentérologie nutrition pédiatrique

Date: 2016

Organisation: Maroc

Diabète de l’enfant : schémas d’insuline

Manifestation: 2ème congrès national des médecins généralistes.

Date: 2016

Organisation: Marrakech

Les cirrhoses chez l’enfant : Profil épidémiologique, clinique-biologique thérapeutique et évolutif.

Manifestation: 1ères journées scientifiques d'internat de Marrakech

Date: 2016

Organisation: Marrakech

Diabéte de l’enfant : profil épidémiologique, clinique et évolutif.

Manifestation: 22 éme journée annuelle de l’Association des pédiatres de la région de Tensift (APRT)

Date: 2016

Organisation: Marrakech

Les hémorragies digestives chez l’enfant : à propos de 175 cas

Manifestation: 36 éme congrès national de pédiatrie de la société national de pédiatrie

Date: 2016

Organisation: Maroc