Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

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Publications (93 au total)

Acute pancreatitis complicating a case of pediatric Wilson's disease*

Auteur: Nahid Mahir, Abdessamad Lalaoui, Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Saab

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.156

Rosa damascena Mill attenuated the liver and kidneys injuries in copper-overloaded mice

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Abdelaati Elkhiat, Miloud Hammoud, Rachida Makbal, Aicha Ezoubeiri, Souad Sellami, Hanan Rais, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.137

Wilson disease in children: A series of 43 cases

Auteur: Fatima Ezzohra Elhanafi, Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2021

DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.071

Atypical Presentation of Celiac Disease: Recurrent Acute Small Bowel Obstruction

Auteur: El Qadiry R, Lalaoui A, Nassih H, Aitsab I, Bourrahouat A

Revue: Clinical Medicine Insights: Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.1177/1179547620986152

Atypical acute hepatitis A infection in children

Auteur: Nahid Mahir* , Rabiy ElQadiry, Houda Nassih, Aicha Bourahouat, Imane Aitsab

Revue: J Pediatr Perinatol Child Health

Année: 2021

DOI: D O I: 1 0 .2 6 5 0 2 / j p p c h. 7 4 0 5 0 0 6 4

A New Presentation: Aphallia, Vesicoureteral Reflux, Rectovesical Fistula, and Adrenal Insufficiency

Auteur: R. El Qadiry ,1 A. Lalaoui ,1 H. Nassih ,1 A. Bourrahouat,1 and I. Ait Sab1

Revue: Case Reports in Pediatrics

Année: 2021

DOI: 8826520

Atypical Presentation of Celiac Disease: Recurrent Acute Small Bowel Obstruction

Auteur: El Qadiry R 1, Lalaoui A 1, Nassih H 1, Aitsab I 1, Bourrahouat A 1

Revue: Clinical Medicine Insights: Case Reports

Année: 2021

DOI: 1179547620986152

The Congenital Absence of the Portal Vein

Auteur: M Lagrine, undefined undefined, A Bourrahouat, I Ait Sab, M Sbihi, undefined undefined, undefined undefined, undefined undefined

Revue: Journal of Pediatrics Research Reviews & Reports

Année: 2020

DOI: 10.47363/jprrr/2020(2)116

Update of a colorimetric method for quantitative determination of galactose in blood samples: A simple and rapid method for the early detection of inherited metabolic diseases

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Mouna Cheggour, Fatimazahra Mouad, Miloud Hammoud, Abdessamad Lalaoui, Aicha Ezoubeiri, Salwa Baki, Laila Chabaa, Fadl Mrabih Rabou Maoulainine, Noureddine Rada, Mohammed Bouskraoui, Imane Ait Saab, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Carbohydrate Research

Année: 2020

DOI: 10.1016/j.carres.2020.108179

Communications (74 au total)

Profil évolutif et facteurs pronostiques de la GNA rapidement progressive chez l’enfant.

Manifestation: 15 émes Journées de résidanat de Marrakech : (JRM 2017)

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Pancréatite aigue chez l’enfant : à propos de 13 cas.

Manifestation: 22 émes journées annuelles de l’Association des pédiatres de Tensift

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Insuffisance hépatocellulaire chez l’enfant : à propos de 61 cas.

Manifestation: 15 émes Journées de résidanat de Marrakech (JRM 2017)

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Efficacité des biphosphonates dans l’ostéogénèse imparfaite.

Manifestation: 15 émesJournées de résidanat de Marrakech (JRM 2017)

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Maladies héréditaires du métabolisme et insuffisance hépatocellulaire.

Manifestation: 15 émes congrès annuel de la société marocaine de gastroentérologie nutrition pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Maroc

Acidocétose diabétique sévère de chez l’enfant.

Manifestation: 2 émeCongrès de la société Marocaine d’endocrinologie diabétologie pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Maroc

La maladie de Wilson : état des lieux au Maroc

Manifestation: Workshop international (TEU) Eléments trace et Maladies rares : Maladie Wilson et autres maladies rares liées au cuivre.

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Présentation et discussion de cas clinique de maladie de Wilson au Maroc.

Manifestation: Workshop international (TEU) Eléments trace et Maladies rares : Maladie Wilson et autres maladies rares liées au cuivre.

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Les troubles de la déglutition chez l’enfant : aspects diagnostiques.

Manifestation: 16 éme Congrès de la société marocaine de gastroentérologie nutrition pédiatrique

Date: 2016

Organisation: Maroc