Fdil Naima - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

Fdil Naima

Grade

Spécialité

Chimie Bio organique/Chimie clinique

Thématique de recherche

diagnostics des maladies héréditaires du métabolisme

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (6 au total)

Physiology and Function of Glial Cells in Health and Disease

Auteur: Sabir Es-Said, Fdil Naima

Année: 2024

Éditeur: IGI Global

Karamanos, N.K. (eds) Proteoglycans.Methods in Molecular Biology, vol 2619. Humana, New York, NY

Auteur: Naima Fdil & Es-Said Sabir

Année: 2023

Éditeur: Springer Nature

Experimental and Clinical Evidence of the Neuropathology of Parkinson’s Disease

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Es-Said Sabir, Jawad Laadraoui, Bilal El-Mansoury, Kamal Smimih, Manal Khanouchi, Souad El Amine, Karima Lafhal, Karima Oublal, Soraia El Baz, Meriem Mountassir, Fatima Ez-Zahraa Saad, Ahmed Draoui, Moulay Abdelmonaim El Hidan, Abdessalam Ferssiwi, Abdelali Bitar, Naima Fdil

Année: 2023

Éditeur: IGI Global

Handbook of Research on Pathophysiology and Strategies for the Management of COVID-19

Auteur: Naima Fdil , Es-Said Sabir , Karima Lafhal , Noureddine Rada, Redouane El Fezzazi , Mohamed Amine , Fadl Mrahib Rabou Maoulainine and Mohammed Bouskraoui

Année: 2022

Éditeur: IGI GLOBAL

Handbook of Research on Pathophysiology and Strategies for the Management of COVID-19

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Bilal El-Mansoury , Said Sabir , Soraia El Baz , Mohamed Echchakery , Ahmed Draoui , Chatoui Hicham, Naima Fdil,Souad Sellami, Abdesslam Ferssiwi and Hanane Rais ()

Année: 2022

Éditeur: IGI GLOBAL

Nutrition and Human health

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Mehdi Ait-Laaradia, Naima Fdil, Karima Warda, Hicham Chatoui, Ahmed Draoui, Soraia El Baz, Bilal El Mansoury, Nadia Zouhairi, Es-Said Sabir, Karima Lafhal, and Miloud Hammoud

Année: 2022

Éditeur: Springer Nature Switzerland AG

Projets (4 au total)

Evaluation of Aid and Recovery Activities in Response to Natural Disasters

Type: Non spécifié

Début: 01/11/2024

Fin: 01/11/2025

Organisme financeur:

Global Care International & Koica

Projet Horizon :European rare diseases research Alliance

Type: Non spécifié

Début: 30/09/2024

Fin: 30/09/2031

Organisme financeur:

Projet Européen

les plantes médicinales marocaines à potentiels chélateurs: une vois thérapeutique prometteuse pour les maladies de surcharge lysosomales de surcharge et les maladies à coronavirus

Type: Non spécifié

Début: 01/10/2022

Fin: 01/10/2025

Organisme financeur:

ANPMA-CNRST

screening of mucopolysaccharidosis type I using GAG test in Morocco

Type: Non spécifié

Début: 01/01/2022

Fin: 01/01/2023

Organisme financeur:

Projet avec les entreprises

Publications (31 au total)

Lipoprotein Lipase (LPL) Gene Mutation: A First Report in Children

Auteur: N. El Idrissi Slitine , F. Bennaoui, O .Louachama, L. Habibi, N.FDIL, A. Tali, L.Chabaa, F.M.R Maoulainine

Revue: International Journal Pediatrics

Année: 2017

 Palladium(0)-catalyzed allylic substitution of optically active natural terpenic functionalized olefins

Auteur: S. El Houssame, A. A. Mekkaoui, S. Jennane, B. Boualy, N.FDIL, A. Karim, L. El Firdoussi

Revue: Journal of Materials and Environmental Sciences;

Année: 2017

Le déficit en carnitine palmitoyl transférase : à propos de deux cas.

Auteur: F. Bennaoui,, N. El Idrissi Slitine, A. Fouad, N. Baddouh, N. Fdil , L. Chabaa , F.M.R. Maoulainine

Revue: Journal de pédiatrie et de puériculture

Année: 2017

 The prevalence of intestinal parasites in school children in a rural region of Marrakech-Morocco

Auteur: Sana El-Fadeli, Raschida Bouhouch, Majida Lahrouni, Laila Chabaa, souad asmama, Naima.FDIL, Michael Zimmermann

Revue: International Journal of Innovation and Scientific Research,

Année: 2015

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Communications (67 au total)

Sialic acid related disorders diagnosis: The experience of the first Moroccan reference center of inherited metabolic diseases.

Manifestation: The 20th Annual WORLD Symposium

Date: 2023-02-04

Organisation: San Diego, CA, USA

Les manifestations psychiatriques et les maladies héréditaires du métabolisme

Manifestation: 4éme Congrès Sidi Belabass De l’amical des psychiatres de Marrakech

Date: 2022-12-10

Organisation: Marrakech

The role of sulfatides in the diagnosis and prognosis of metachromatic leukodystrophy

Manifestation: 1st Workschop on chemometric analysis in lipidomics

Date: 2022-07-09

Organisation: university of perugia, Bettona, Italy

The role of combination between TLC and UHPL/MS-MS in the diagnosis and prognosis of metachromatic leukodystrophy

Manifestation: British Inherited Metabolic Disease Group, Annual Symposium 2022

Date: 2022-06-10

Organisation: Hilton Hotel, Gateshead, Newcastle upon Tyne, UK

The case of glycosylation defects mimicking Wilson Disease: a case report

Manifestation: British Inherited Metabolic Disease Group, Annual Symposium 2022

Date: 2022-06-09

Organisation: Hilton Hotel, Gateshead, Newcastle upon Tyne, UK

Diagnosis of vitamin B deficiencies inducing Inherited metabolic diseases using GC-MS

Manifestation: International Scientific Congress on Vitamins, Trace Elements and Metallic Xenobiotics in Human Health

Date: 2022-05-20

Organisation: Faculté des sciences Semlalia

Timely diagnosis of Niemann Pick disease using GC-MS combined with urinary TLC characterizations

Manifestation: Lipid Metabolism Summer School: from Biochemistry to Clinical Translation

Date: 2022-05-20

Organisation: Dresden International Graduate School for Biomedicine and Bioengineering, Germany

Congrés scientifique international: vitamins, oligoelement et Xénobiotique métalliques en santé humaine »

Manifestation: Congrés scientifique international: vitamins, oligoelement et Xénobiotique métalliques en santé humaine »

Date: 2022-05-19

Organisation: FSSM

Importance of Biochemical diagnosis in MPSI disease

Manifestation: 1st Rare disease MTL Stand Alone Morocco- Tunisia- Libya

Date: 2022-03-26

Organisation: Tunis, Tunisie

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Thèses (8 au total)

Les sphingolipidoses: confirmation du diagnostic par la chimie analytique, chimie moléculaire et la bio-informatique: application à la leucodystrophie métachromatique

Auteur: Miloud Hammoud

Directeur: FDIL NAIMA

Soutenance: 2024

Contribution à l’étude du potentiel neurotoxique de l’hyperammoniémie induite expérimentalement chez la souris : approche neurocomportementale et biochimique

Auteur: Abdelmohssin Aimrane

Directeur: Omar Elhiba/Naima Fdil

Soutenance: 2023

Click chemistry, Copper Catalyst, Azide, Alkyne, Heterogeneous catalysis, Green chemistry, Regioselectivity, 1,2,3-triazoles, [3+2] cycloaddition, Cycloaddition reaction, Conceptual DFT, QTAIM, NBO analysis, recovery/recycling

Auteur: Noura Aflak

Directeur: Salah Eddine STIRIBA & Hafid Anane

Soutenance: 2022

Maladies de surcharge hépatique induites par le cuivre et le galactose : Diagnostic chimique, diagnostics différentiels et approche thérapeutique

Auteur: Karima Lafhal

Directeur: NAIMA FDIL

Soutenance: 2022

Les maladies héréditaires du Métabolisme : Diagnostic chimique des mucopolysccharidoses, diagnostic différentiel et approches thérapeutiques

Auteur: Sabir Es-said

Directeur: KARIM Abdellah/Fdil NAIMA

Soutenance: 2021

Effets protecteurs de l’acide docosahexaénoïque(DHA) contre les intoxications induites par des expositions au manganèse (Mn) selon deuxmodèles, aigu et chronique: Étude développementale, in vitro, neurocomportementale et immunohistochimique

Auteur: EL FARI Radouane

Directeur: Pr GAMRANI

Soutenance: 2020

Les mucopolysaccharidoses de type 1 au service de pédiatrie au CHU Mohammed VI

Auteur: HAFIDA BARRA

Directeur: PR RADA

Soutenance: 2020

Les mucopolysaccharidoses au CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Najwa Imad

Directeur: Pr Nadia SLITINE

Soutenance: 2019

Informations du chercheur

Nom complet

Grade

Spécialité

Thématique de recherche

Laboratoire

Établissement

Ouvrages (6 au total)

Physiology and Function of Glial Cells in Health and Disease

Karamanos, N.K. (eds) Proteoglycans.Methods in Molecular Biology, vol 2619. Humana, New York, NY

Experimental and Clinical Evidence of the Neuropathology of Parkinson’s Disease

Handbook of Research on Pathophysiology and Strategies for the Management of COVID-19

Handbook of Research on Pathophysiology and Strategies for the Management of COVID-19

Nutrition and Human health

Projets (4 au total)

Evaluation of Aid and Recovery Activities in Response to Natural Disasters

Projet Horizon :European rare diseases research Alliance

les plantes médicinales marocaines à potentiels chélateurs: une vois thérapeutique prometteuse pour les maladies de surcharge lysosomales de surcharge et les maladies à coronavirus

screening of mucopolysaccharidosis type I using GAG test in Morocco

Publications (31 au total)

Lipoprotein Lipase (LPL) Gene Mutation: A First Report in Children

 Palladium(0)-catalyzed allylic substitution of optically active natural terpenic functionalized olefins

Le d&eacute;ficit en carnitine palmitoyl transf&eacute;rase : &agrave; propos de deux cas.

 The prevalence of intestinal parasites in school children in a rural region of Marrakech-Morocco

Communications (67 au total)

Sialic acid related disorders diagnosis: The experience of the first Moroccan reference center of inherited metabolic diseases.

Les manifestations psychiatriques et les maladies héréditaires du métabolisme

The role of sulfatides in the diagnosis and prognosis of metachromatic leukodystrophy

The role of combination between TLC and UHPL/MS-MS in the diagnosis and prognosis of metachromatic leukodystrophy

The case of glycosylation defects mimicking Wilson Disease: a case report

Diagnosis of vitamin B deficiencies inducing Inherited metabolic diseases using GC-MS

Timely diagnosis of Niemann Pick disease using GC-MS combined with urinary TLC characterizations

Congrés scientifique international: vitamins, oligoelement et Xénobiotique métalliques en santé humaine »

Importance of Biochemical diagnosis in MPSI disease

Thèses (8 au total)

Les sphingolipidoses: confirmation du diagnostic par la chimie analytique, chimie moléculaire et la bio-informatique: application à la leucodystrophie métachromatique

Contribution à l’étude du potentiel neurotoxique de l’hyperammoniémie induite expérimentalement chez la souris : approche neurocomportementale et biochimique

Click chemistry, Copper Catalyst, Azide, Alkyne, Heterogeneous catalysis, Green chemistry, Regioselectivity, 1,2,3-triazoles, [3+2] cycloaddition, Cycloaddition reaction, Conceptual DFT, QTAIM, NBO analysis, recovery/recycling

Maladies de surcharge hépatique induites par le cuivre et le galactose : Diagnostic chimique, diagnostics différentiels et approche thérapeutique

Les maladies héréditaires du Métabolisme : Diagnostic chimique des mucopolysccharidoses, diagnostic différentiel et approches thérapeutiques

Effets protecteurs de l&rsquo;acide docosahexa&eacute;no&iuml;que(DHA) contre les intoxications induites par des expositions au mangan&egrave;se (Mn) selon deuxmod&egrave;les, aigu et chronique: &Eacute;tude d&eacute;veloppementale, in vitro, neurocomportementale et immunohistochimique

Les mucopolysaccharidoses de type 1 au service de p&eacute;diatrie au CHU Mohammed VI

Les mucopolysaccharidoses au CHU Mohammed VI de Marrakech

Le déficit en carnitine palmitoyl transférase : à propos de deux cas.

Effets protecteurs de l’acide docosahexaénoïque(DHA) contre les intoxications induites par des expositions au manganèse (Mn) selon deuxmodèles, aigu et chronique: Étude développementale, in vitro, neurocomportementale et immunohistochimique

Les mucopolysaccharidoses de type 1 au service de pédiatrie au CHU Mohammed VI