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Informations du chercheur

Nom complet

Fdil Naima

Grade

PH

Spécialité

Chimie Bio organique/Chimie clinique

Thématique de recherche

diagnostics des maladies héréditaires du métabolisme

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (6 au total)

Physiology and Function of Glial Cells in Health and Disease

Auteur: Sabir Es-Said, Fdil Naima

Année: 2024

Éditeur: IGI Global

Karamanos, N.K. (eds) Proteoglycans.Methods in Molecular Biology, vol 2619. Humana, New York, NY

Auteur: Naima Fdil & Es-Said Sabir

Année: 2023

Éditeur: Springer Nature

Experimental and Clinical Evidence of the Neuropathology of Parkinson’s Disease

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Es-Said Sabir, Jawad Laadraoui, Bilal El-Mansoury, Kamal Smimih, Manal Khanouchi, Souad El Amine, Karima Lafhal, Karima Oublal, Soraia El Baz, Meriem Mountassir, Fatima Ez-Zahraa Saad, Ahmed Draoui, Moulay Abdelmonaim El Hidan, Abdessalam Ferssiwi, Abdelali Bitar, Naima Fdil

Année: 2023

Éditeur: IGI Global

Handbook of Research on Pathophysiology and Strategies for the Management of COVID-19

Auteur: Naima Fdil , Es-Said Sabir , Karima Lafhal , Noureddine Rada, Redouane El Fezzazi , Mohamed Amine , Fadl Mrahib Rabou Maoulainine and Mohammed Bouskraoui

Année: 2022

Éditeur: IGI GLOBAL

Handbook of Research on Pathophysiology and Strategies for the Management of COVID-19

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Bilal El-Mansoury , Said Sabir , Soraia El Baz , Mohamed Echchakery , Ahmed Draoui , Chatoui Hicham, Naima Fdil,Souad Sellami, Abdesslam Ferssiwi and Hanane Rais ()

Année: 2022

Éditeur: IGI GLOBAL

Nutrition and Human health

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Mehdi Ait-Laaradia, Naima Fdil, Karima Warda, Hicham Chatoui, Ahmed Draoui, Soraia El Baz, Bilal El Mansoury, Nadia Zouhairi, Es-Said Sabir, Karima Lafhal, and Miloud Hammoud

Année: 2022

Éditeur: Springer Nature Switzerland AG

Communications (67 au total)

NGS-based panel screening of suspected lysosomal disease cases identifies novel pathogenic variants underlying acid sphingomyelinase deficiency (ASMD), Krabbe disease, and lymphatic dysplasia with non-immune hydrops fetalis

Manifestation: 18th Annual WORLD Symposium™ 2022

Date: 2022-02-7

Organisation: in San Diego, California, USA

Genetic screening of lysosomal disorders: An account of five years' experience with NGS-based resequencing panels

Manifestation: 18th annual WORLD Symposium™ 2022

Date: 2022-02-7

Organisation: San Diego, California, USA

Determination of urinary mannose by gas liquid chromatography mass spectrometry using a dried urine spot

Manifestation: 18th annual WORLD Symposium™ 2022

Date: 2022-02-7

Organisation: San Diego, California, USA

Neonatal disorders among diabetic mothers’ newborns: analysis of 60 cases

Manifestation: 5th World Summit on Neonatology Nursing and Health Care

Date: 2021-11-29

Organisation: France

Analyses Biochimiques et Diagnostic de la maladie de Wilson

Manifestation: Prise en charge de la maladie de Wilson par un centre de référence maladies rares en France. Mise en place d’un réseau multi-centrique au Maroc

Date: 2019-10-29

Organisation: FSSM, université Cadi Ayyad

Apport des techniques analytiques dans le diagnostic des maladies héréditaires du métabolisme: expérience du premier laboratoire de référence marocain

Manifestation: Les 3emmes Journées Pratiques Francophones de Sciences Analytiques (JPFSA 2019)

Date: 2019-04-25

Organisation: Hôtel Adam Park, Marrakech

MPS I disease

Manifestation: RARE DISEASES ANNUAL FORUM

Date: 2019-03-16

Organisation: Istanbul, Turkey

NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases,

Manifestation: 15th Annual WORLD Symposium™ 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-02-05

Organisation: Orlando; USA

Development of a technical colorimetric for the determination of galactosis in blood - Mucopolysaccharidosis type VI: Identification of novel mutation on the arylsulphatase B gene (ARSB) in Moroccan patient

Manifestation: 15th Annual WORLD Symposium™ 2019: February 4-8, Orlando

Date: 2019-02-04

Organisation: Orlando; USA

Thèses (8 au total)

Les sphingolipidoses: confirmation du diagnostic par la chimie analytique, chimie moléculaire et la bio-informatique: application à la leucodystrophie métachromatique

Auteur: Miloud Hammoud

Directeur: FDIL NAIMA

Soutenance: 2024

Contribution à l’étude du potentiel neurotoxique de l’hyperammoniémie induite expérimentalement chez la souris : approche neurocomportementale et biochimique

Auteur: Abdelmohssin Aimrane

Directeur: Omar Elhiba/Naima Fdil

Soutenance: 2023

Click chemistry, Copper Catalyst, Azide, Alkyne, Heterogeneous catalysis, Green chemistry, Regioselectivity, 1,2,3-triazoles, [3+2] cycloaddition, Cycloaddition reaction, Conceptual DFT, QTAIM, NBO analysis, recovery/recycling

Auteur: Noura Aflak

Directeur: Salah Eddine STIRIBA & Hafid Anane

Soutenance: 2022

Maladies de surcharge hépatique induites par le cuivre et le galactose : Diagnostic chimique, diagnostics différentiels et approche thérapeutique

Auteur: Karima Lafhal

Directeur: NAIMA FDIL

Soutenance: 2022

Les maladies héréditaires du Métabolisme : Diagnostic chimique des mucopolysccharidoses, diagnostic différentiel et approches thérapeutiques

Auteur: Sabir Es-said

Directeur: KARIM Abdellah/Fdil NAIMA

Soutenance: 2021

Effets protecteurs de l’acide docosahexaénoïque(DHA) contre les intoxications induites par des expositions au manganèse (Mn) selon deuxmodèles, aigu et chronique: Étude développementale, in vitro, neurocomportementale et immunohistochimique

Auteur: EL FARI Radouane

Directeur: Pr GAMRANI

Soutenance: 2020

Les mucopolysaccharidoses de type 1 au service de pédiatrie au CHU Mohammed VI

Auteur: HAFIDA BARRA

Directeur: PR RADA

Soutenance: 2020

Les mucopolysaccharidoses au CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Najwa Imad

Directeur: Pr Nadia SLITINE

Soutenance: 2019