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Informations du chercheur

Nom complet

Fdil Naima

Grade

PH

Spécialité

Chimie Bio organique/Chimie clinique

Thématique de recherche

diagnostics des maladies héréditaires du métabolisme

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (6 au total)

Physiology and Function of Glial Cells in Health and Disease

Auteur: Sabir Es-Said, Fdil Naima

Année: 2024

Éditeur: IGI Global

Karamanos, N.K. (eds) Proteoglycans.Methods in Molecular Biology, vol 2619. Humana, New York, NY

Auteur: Naima Fdil & Es-Said Sabir

Année: 2023

Éditeur: Springer Nature

Experimental and Clinical Evidence of the Neuropathology of Parkinson’s Disease

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Es-Said Sabir, Jawad Laadraoui, Bilal El-Mansoury, Kamal Smimih, Manal Khanouchi, Souad El Amine, Karima Lafhal, Karima Oublal, Soraia El Baz, Meriem Mountassir, Fatima Ez-Zahraa Saad, Ahmed Draoui, Moulay Abdelmonaim El Hidan, Abdessalam Ferssiwi, Abdelali Bitar, Naima Fdil

Année: 2023

Éditeur: IGI Global

Handbook of Research on Pathophysiology and Strategies for the Management of COVID-19

Auteur: Naima Fdil , Es-Said Sabir , Karima Lafhal , Noureddine Rada, Redouane El Fezzazi , Mohamed Amine , Fadl Mrahib Rabou Maoulainine and Mohammed Bouskraoui

Année: 2022

Éditeur: IGI GLOBAL

Handbook of Research on Pathophysiology and Strategies for the Management of COVID-19

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Bilal El-Mansoury , Said Sabir , Soraia El Baz , Mohamed Echchakery , Ahmed Draoui , Chatoui Hicham, Naima Fdil,Souad Sellami, Abdesslam Ferssiwi and Hanane Rais ()

Année: 2022

Éditeur: IGI GLOBAL

Nutrition and Human health

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Mehdi Ait-Laaradia, Naima Fdil, Karima Warda, Hicham Chatoui, Ahmed Draoui, Soraia El Baz, Bilal El Mansoury, Nadia Zouhairi, Es-Said Sabir, Karima Lafhal, and Miloud Hammoud

Année: 2022

Éditeur: Springer Nature Switzerland AG

Communications (67 au total)

Indication et interprétation des bilans métaboliques

Manifestation: 2éme Congrès de la société Marocaine des maladies du système nerveux de l’enfant

Date: 2023-04-28

Organisation: Tanger

Timely diagnosis of Niemann Pick disease using thin layer chromatography with identification of SMPD1 mutations causing NPD type A/B among Moroccan population

Manifestation: The 19th Annual WORLDSymposium 2023 and the Lysosomal Disease Network

Date: 2023-02-22

Organisation: Orlando, Florida, USA

Next-generation sequencing and high-throughput enzymolomebased panel screening of suspected lysosomal disease cases identifies multiple disease-causing variants in two genes underlying different lysosomal diseases: A source of clinical and metabolic variability?

Manifestation: 19th annual WORLD Symposium™ 2022

Date: 2023-02-22

Organisation: San Diego, California, USA

Identification of the first genetic variants underlying metachromatic leukodystrophy in the Moroccan population by biochemical analyses and NGS-based genetic screening

Manifestation: 19th annual WORLD Symposium™ 2023

Date: 2023-02-22

Organisation: San Diego, California, USA

Isolated lactosylceramide storage: Is it the consequence of a specific protein deficiency?

Manifestation: 19th annual WORLD Symposium™ 2023

Date: 2023-02-22

Organisation: San Diego, California, USA

The role of combination between TLC and UHPL/MS-MS in the diagnosis and prognosis of metachromatic leukodystrophy

Manifestation: 19th annual WORLD Symposium™ 2023

Date: 2023-02-22

Organisation: San Diego, California, USA

The case of glycosylation defects mimicking Wilson disease: A case report

Manifestation: 19th annual WORLD Symposium™ 2023

Date: 2023-02-22

Organisation: San Diego, California, USA

Diagnosis of vitamin B deficiencies inducing inherited metabolic diseases (IMD) using GC-MS

Manifestation: 19th annual WORLD Symposium™ 2023

Date: 2023-02-22

Organisation: San Diego, California, USA

Neuromuscular Presentation of GM1 Gangliosidosis in Adult Patients

Manifestation: 7ème Congrès Marocain de Neurophysiologie Clinique

Date: 2023-02-22

Organisation: Palm Plaza, Marrakech

Thèses (8 au total)

Les sphingolipidoses: confirmation du diagnostic par la chimie analytique, chimie moléculaire et la bio-informatique: application à la leucodystrophie métachromatique

Auteur: Miloud Hammoud

Directeur: FDIL NAIMA

Soutenance: 2024

Contribution à l’étude du potentiel neurotoxique de l’hyperammoniémie induite expérimentalement chez la souris : approche neurocomportementale et biochimique

Auteur: Abdelmohssin Aimrane

Directeur: Omar Elhiba/Naima Fdil

Soutenance: 2023

Click chemistry, Copper Catalyst, Azide, Alkyne, Heterogeneous catalysis, Green chemistry, Regioselectivity, 1,2,3-triazoles, [3+2] cycloaddition, Cycloaddition reaction, Conceptual DFT, QTAIM, NBO analysis, recovery/recycling

Auteur: Noura Aflak

Directeur: Salah Eddine STIRIBA & Hafid Anane

Soutenance: 2022

Maladies de surcharge hépatique induites par le cuivre et le galactose : Diagnostic chimique, diagnostics différentiels et approche thérapeutique

Auteur: Karima Lafhal

Directeur: NAIMA FDIL

Soutenance: 2022

Les maladies héréditaires du Métabolisme : Diagnostic chimique des mucopolysccharidoses, diagnostic différentiel et approches thérapeutiques

Auteur: Sabir Es-said

Directeur: KARIM Abdellah/Fdil NAIMA

Soutenance: 2021

Effets protecteurs de l’acide docosahexaénoïque(DHA) contre les intoxications induites par des expositions au manganèse (Mn) selon deuxmodèles, aigu et chronique: Étude développementale, in vitro, neurocomportementale et immunohistochimique

Auteur: EL FARI Radouane

Directeur: Pr GAMRANI

Soutenance: 2020

Les mucopolysaccharidoses de type 1 au service de pédiatrie au CHU Mohammed VI

Auteur: HAFIDA BARRA

Directeur: PR RADA

Soutenance: 2020

Les mucopolysaccharidoses au CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Najwa Imad

Directeur: Pr Nadia SLITINE

Soutenance: 2019