Informations du chercheur

Nom complet

Fdil Naima

Grade

PH

Spécialité

Chimie Bio organique/Chimie clinique

Thématique de recherche

diagnostics des maladies héréditaires du métabolisme

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (6 au total)

Physiology and Function of Glial Cells in Health and Disease

Auteur: Sabir Es-Said, Fdil Naima

Année: 2024

Éditeur: IGI Global

Karamanos, N.K. (eds) Proteoglycans.Methods in Molecular Biology, vol 2619. Humana, New York, NY

Auteur: Naima Fdil & Es-Said Sabir

Année: 2023

Éditeur: Springer Nature

Experimental and Clinical Evidence of the Neuropathology of Parkinson’s Disease

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Es-Said Sabir, Jawad Laadraoui, Bilal El-Mansoury, Kamal Smimih, Manal Khanouchi, Souad El Amine, Karima Lafhal, Karima Oublal, Soraia El Baz, Meriem Mountassir, Fatima Ez-Zahraa Saad, Ahmed Draoui, Moulay Abdelmonaim El Hidan, Abdessalam Ferssiwi, Abdelali Bitar, Naima Fdil

Année: 2023

Éditeur: IGI Global

Handbook of Research on Pathophysiology and Strategies for the Management of COVID-19

Auteur: Naima Fdil , Es-Said Sabir , Karima Lafhal , Noureddine Rada, Redouane El Fezzazi , Mohamed Amine , Fadl Mrahib Rabou Maoulainine and Mohammed Bouskraoui

Année: 2022

Éditeur: IGI GLOBAL

Handbook of Research on Pathophysiology and Strategies for the Management of COVID-19

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Bilal El-Mansoury , Said Sabir , Soraia El Baz , Mohamed Echchakery , Ahmed Draoui , Chatoui Hicham, Naima Fdil,Souad Sellami, Abdesslam Ferssiwi and Hanane Rais ()

Année: 2022

Éditeur: IGI GLOBAL

Nutrition and Human health

Auteur: Abdelmohcine Aimrane, Mehdi Ait-Laaradia, Naima Fdil, Karima Warda, Hicham Chatoui, Ahmed Draoui, Soraia El Baz, Bilal El Mansoury, Nadia Zouhairi, Es-Said Sabir, Karima Lafhal, and Miloud Hammoud

Année: 2022

Éditeur: Springer Nature Switzerland AG

Publications (31 au total)

Lyso-Glycosphingolipids and Leukemia in Children: A Case Report

Auteur: Z. Alahiane, F. Tahiri, R. El Qadiry, H. Nassih, A. Bourrahouat, I. Ait Sab, M. El Baz, J. El Houdzi, N. Fdil

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2021

DOI: 10.36347/sjmcr.2021.v09i11.007

Update of a colorimetric method for quantitative determination of galactose in blood samples: A simple and rapid method for the early detection of inherited metabolic diseases.

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Mouna Cheggour, Fatimazahra Mouad, Miloud Hammoud, Abdessamad Lalaoui, Aicha Ezoubeiri, Salwa Baki, Laila Chabaa, Fadl Mrabih Rabou Maoulainine, Noureddine Rada, Mohammed Bouskraoui, Imane Ait Saab, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Carbohydrate Research

Année: 2020

Implementation of an affordable method for MPS diagnosis from urine screening to enzymatic confirmation: Results of a pilot study in Morocco

Auteur: Fdil N, Sabir ES, Ezoubeiri A, Elqadiry R, Daoudi A, Lalaoui A, Fouad A, Rada N, Slitine N, Bennaoui F, Bourrahouat A, Saab IA, Boualy B, Karim A, Andrade F, González-Lamuňo D, Aldámiz-Echevarria L, Bouskraoui M

Revue: Clinical Laboratory

Année: 2020

Synthesis and Characterization of New Chalcone Derivatives of Aryl-Himachalene

Auteur: Edder, Y., Lahcen, I.A., Faris, A.,Fdil N,, Boualy, B., Karim, A

Revue: Organic Preparations and Procedures International

Année: 2020

Update of a colorimetric method for quantitative determination of galactose in blood samples: A simple and rapid method for the early detection of inherited metabolic diseases

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Mouna Cheggour, Fatimazahra Mouad, Miloud Hammoud, Abdessamad Lalaoui, Aicha Ezoubeiri, Salwa Baki, Laila Chabaa, Fadl Mrabih Rabou Maoulainine, Noureddine Rada, Mohammed Bouskraoui, Imane Ait Saab, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Carbohydrate Research

Année: 2020

DOI: 10.1016/j.carres.2020.108179

Usefulness of urinary glycosaminoglycans assay for an MPS specific screening.

Auteur: Sabir ES, Lafhal K, Ezoubeiri A, Harkati I, Sbyea S, Aldámiz-Echevarría L, Andrade F, Ait Babram M, Maoulainine FMR, Draiss G, Rada N, Bouskraoui M, Karim A, Fdil N.

Revue: Pediatrics international

Année: 2020

First case of Hereditary xanthinuria in a Moroccan family

Auteur: Aicha Ezoubeiri, Asma Labaali, Naima Fdil, Jean-François Benoist, Laila Chabaa

Revue: Pan Africain medical journal

Année: 2019

Infantile GM1-Gangliosidosis Revealed by Slate-Grey Mongolian Spots.

Auteur: Ghizlane Draïss, Adil Fouad, Nourddine Rada1, Ouafa Hocar, Naima Fdil and Mohamed Bouskraoui

Revue: The Open Pediatric Medicine Journal;

Année: 2019

DEL CASTILLO, Francisco J., MUÑOZ, Gloria, CIUBOTARIU, Crina, et al. NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases. ,

Auteur: Francisco J. del Castilloa, Gloria Muñoza, Crina Ciubotariua, MartaGandíaa, Juan M. Rosaa, Miguel Pirisa, Luis G. Gutiérrez-Solanab, MaríaTeresa García-Silvac, Katrin Palkd, Antonio González Menesese, JosepM. Grauf, Naima Fdil, Es Sabir, Nadia Slitine, Imane Ait Sab, Aicha Bourrahouat, Noureddine Rada, Mohammed Bouskraoui, Luis J.Aldámiz-Echevari, Jesús Villarrubia,

Revue: Molecular Genetics and Metabolism

Année: 2019

Communications (67 au total)

Sialic acid related disorders diagnosis: The experience of the first Moroccan reference center of inherited metabolic diseases.

Manifestation: The 20th Annual WORLD Symposium

Date: 2023-02-04

Organisation: San Diego, CA, USA

Les manifestations psychiatriques et les maladies héréditaires du métabolisme

Manifestation: 4éme Congrès Sidi Belabass De l’amical des psychiatres de Marrakech

Date: 2022-12-10

Organisation: Marrakech

The role of sulfatides in the diagnosis and prognosis of metachromatic leukodystrophy

Manifestation: 1st Workschop on chemometric analysis in lipidomics

Date: 2022-07-09

Organisation: university of perugia, Bettona, Italy

The role of combination between TLC and UHPL/MS-MS in the diagnosis and prognosis of metachromatic leukodystrophy

Manifestation: British Inherited Metabolic Disease Group, Annual Symposium 2022

Date: 2022-06-10

Organisation: Hilton Hotel, Gateshead, Newcastle upon Tyne, UK

The case of glycosylation defects mimicking Wilson Disease: a case report

Manifestation: British Inherited Metabolic Disease Group, Annual Symposium 2022

Date: 2022-06-09

Organisation: Hilton Hotel, Gateshead, Newcastle upon Tyne, UK

Diagnosis of vitamin B deficiencies inducing Inherited metabolic diseases using GC-MS

Manifestation: International Scientific Congress on Vitamins, Trace Elements and Metallic Xenobiotics in Human Health

Date: 2022-05-20

Organisation: Faculté des sciences Semlalia

Timely diagnosis of Niemann Pick disease using GC-MS combined with urinary TLC characterizations

Manifestation: Lipid Metabolism Summer School: from Biochemistry to Clinical Translation

Date: 2022-05-20

Organisation: Dresden International Graduate School for Biomedicine and Bioengineering, Germany

Congrés scientifique international: vitamins, oligoelement et Xénobiotique métalliques en santé humaine »

Manifestation: Congrés scientifique international: vitamins, oligoelement et Xénobiotique métalliques en santé humaine »

Date: 2022-05-19

Organisation: FSSM

Importance of Biochemical diagnosis in MPSI disease

Manifestation: 1st Rare disease MTL Stand Alone Morocco- Tunisia- Libya

Date: 2022-03-26

Organisation: Tunis, Tunisie

Thèses (8 au total)

Les sphingolipidoses: confirmation du diagnostic par la chimie analytique, chimie moléculaire et la bio-informatique: application à la leucodystrophie métachromatique

Auteur: Miloud Hammoud

Directeur: FDIL NAIMA

Soutenance: 2024

Contribution à l’étude du potentiel neurotoxique de l’hyperammoniémie induite expérimentalement chez la souris : approche neurocomportementale et biochimique

Auteur: Abdelmohssin Aimrane

Directeur: Omar Elhiba/Naima Fdil

Soutenance: 2023

Click chemistry, Copper Catalyst, Azide, Alkyne, Heterogeneous catalysis, Green chemistry, Regioselectivity, 1,2,3-triazoles, [3+2] cycloaddition, Cycloaddition reaction, Conceptual DFT, QTAIM, NBO analysis, recovery/recycling

Auteur: Noura Aflak

Directeur: Salah Eddine STIRIBA & Hafid Anane

Soutenance: 2022

Maladies de surcharge hépatique induites par le cuivre et le galactose : Diagnostic chimique, diagnostics différentiels et approche thérapeutique

Auteur: Karima Lafhal

Directeur: NAIMA FDIL

Soutenance: 2022

Les maladies héréditaires du Métabolisme : Diagnostic chimique des mucopolysccharidoses, diagnostic différentiel et approches thérapeutiques

Auteur: Sabir Es-said

Directeur: KARIM Abdellah/Fdil NAIMA

Soutenance: 2021

Effets protecteurs de l’acide docosahexaénoïque(DHA) contre les intoxications induites par des expositions au manganèse (Mn) selon deuxmodèles, aigu et chronique: Étude développementale, in vitro, neurocomportementale et immunohistochimique

Auteur: EL FARI Radouane

Directeur: Pr GAMRANI

Soutenance: 2020

Les mucopolysaccharidoses de type 1 au service de pédiatrie au CHU Mohammed VI

Auteur: HAFIDA BARRA

Directeur: PR RADA

Soutenance: 2020

Les mucopolysaccharidoses au CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Najwa Imad

Directeur: Pr Nadia SLITINE

Soutenance: 2019