ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (22 au total)

Carpenter Syndrome: Report of Two Cases

Auteur: Maria Mansouri1*, Hassan Akallakh1 , Kenza Dafir1, 2 , Fatimazahrae Bouzid1, 2, Aitbenali Said2, 3, Nisrine Aboussair1, 2

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2022

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2022.v10i08.015

Spinocerebellar ataxia Type 7: clinical and genetic study of a new Moroccan family

Auteur: Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Chaikhy Abdelaziz, Nisrine Louhab, Sablonniere Bernard, Isabelle Strubi-vuillaume, Kenza Dafir Nisrine Aboussair Sablonniere Bernard5, Isabelle Strubi-vuillaume4, Kenza Dafir1,2, Nisrine Aboussair1,2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2021

DOI: [doi: 10.11604/pamj.2021.38.162.27262]

The frequency of the homozygote 35delG mutation in the connexin 26 gene in North African with non-syndromic hearing loss: A meta-analysis study

Auteur: Moussaoui Abdelmajid ,MeriemEl Qabli, Latifa Adarmouch, Nisrine Aboussair

Revue: Meta Gene

Année: 2021

DOI: doi.org/10.1016/j.mgene.2021.100895

First characterization of LHON pedigrees in North Africa.

Auteur: Aymane Bouzidi, Nisrine Aboussair, Majida Charif, Ghita Amalou, David Goudenège, Valérie Desquiret-Dumas, Céline Bris, Najat Sifeddine, Halima Nahili, Meriem Elqabli, Kenza Dafir, Mostafa Kandil, Patrizia Amati-Bonneau, Vincent Procaccio, Abdelhamid Barakat ,Guy Lenaers

Revue: Eye (nature)

Année: 2020

DOI: https://doi.org/10.1038/s41433-019-0755-x

First Report of 2q37 Microdeletion Syndrome in Morocco

Auteur: Hanane Ait hammou , Mariam Tajir, Nisrine Aboussair

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2020

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2020.v08i01.025

1p36 deletion syndrome: First case report in Morocco detected by fluorescence in situ hybridization.

Auteur: Kenza Dafir, Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Nisrine Aboussair

Revue: The Pan African Medical Journal

Année: 2020

DOI: doi: 10.11604/pamj.2020.37.349.26166]

A Case of Complete Neu-Laxova Syndrome: Report and Literature Review

Auteur: Bouchra Fakhir1, Oussama Rachid, Amal Ait Benhassi, Nisrine Aboussair, Abderraouf Soummani

Revue: Open Journal of Obstetrics and Gynecology

Année: 2020

DOI: DOI: 10.4236/ojog.2020.1030031

BREASTFEEDING TYPE AND ITS RELATIONSHIP WITH THE DEVELOPMENT OF ALLERGIES IN CHILDREN

Auteur: Sanaa Sabour Alaoui | Jalal Ouirari | and | Nisrine Aboussair

Revue: American Journal of Innovative Research & Applied Sciences

Année: 2019

Oculo-auditory syndrome: ophtalmologic impairment screening in deaf children

Auteur: Raji, A.; Belhoucha, B.; Rochdi, Y.; Nouri, H.; Aboussair, N.; Hajji, B.; Moutaouakil, A.

Revue: Journal of Hearing Science

Année: 2018

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Communications (132 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner : à propos de 8 cas

Manifestation: 13ème Journées de Résidanat de Marrakech

Date: 2015-11-12

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Nouvelle observation de délétion terminale du chromosome 2 q

Manifestation: 13ème Journées de Résidanat de Marrakech

Date: 2015-11-12

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Apport de l’hybridation in situ en fluorescence dans l’étude du chimérisme chez les patients allogreffés : expérience du Service de Génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 15èmes Journées Marocaines de Biologie Clinique, Casablanca

Date: 2015-06-05

Organisation: Casablanca

L’apport de la génétique dans le diagnostic et le suivi de la LMC : expérience du service de génétique du CHU Marrakech

Manifestation: 15èmes Journées Marocaines de Biologie Clinique, Casablanca

Date: 2015-06-05

Organisation: Casablanca

Cas rare d’une tétralogie de Fallot syndromique associée à une anomalie de structure touchant le chromosome 10

Manifestation: 15èmes Journées Marocaines de Biologie Clinique, Casablanca

Date: 2015-06-05

Organisation: Casablanca

علم الوراثة و الوقاية من الإعاقة

Manifestation: Journée de sensibilisation sur la prévention précoce de l’handicap,

Date: 2015-05-01

Organisation: Marrakech

Apport du généticien dans la prise en charge de l’handicap

Manifestation: Association des pédiatres de la région Tensift El Haouz (APRT)

Date: 2015-05-01

Organisation: Marrakech

ONCOGENETIQUE CORTICOSSURENALIENNE

Manifestation: 16ème Meeting d’endocrinologie- diabétologie

Date: 2015-04-11

Organisation: Marrakech

La syndrome de Patau : à propos de 3 cas

Manifestation: 1ères assises clinico-biologiques du département de biologie

Date: 2015-03-05

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

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Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Auteur: Hafida SGHIR

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

Auteur: Kossi Dodzi AMEDIMELE

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2015

Informations du chercheur

Nom complet

Grade

Spécialité

Thématique de recherche

Laboratoire

Établissement

Ouvrages (0 au total)

Projets (0 au total)

Publications (22 au total)

Carpenter Syndrome: Report of Two Cases

Spinocerebellar ataxia Type 7: clinical and genetic study of a new Moroccan family

The frequency of the homozygote 35delG mutation in the connexin 26 gene in North African with non-syndromic hearing loss: A meta-analysis study

First characterization of LHON pedigrees in North Africa.

First Report of 2q37 Microdeletion Syndrome in Morocco

1p36 deletion syndrome: First case report in Morocco detected by fluorescence in situ hybridization.

A Case of Complete Neu-Laxova Syndrome: Report and Literature Review

BREASTFEEDING TYPE AND ITS RELATIONSHIP WITH THE DEVELOPMENT OF ALLERGIES IN CHILDREN

Oculo-auditory syndrome: ophtalmologic impairment screening in deaf children

Communications (132 au total)

Aspects cliniques et cytog&eacute;n&eacute;tiques du syndrome de Turner&nbsp;: &agrave; propos de 8 cas

Nouvelle observation de d&eacute;l&eacute;tion terminale du chromosome 2 q

Apport de l&rsquo;hybridation in situ en fluorescence dans l&rsquo;&eacute;tude du chim&eacute;risme chez les patients allogreff&eacute;s&nbsp;: exp&eacute;rience du Service de G&eacute;n&eacute;tique du CHU Mohammed VI de Marrakech

L&rsquo;apport de la g&eacute;n&eacute;tique dans le diagnostic et le suivi de la LMC&nbsp;: exp&eacute;rience du service de g&eacute;n&eacute;tique du CHU Marrakech

Cas rare d&rsquo;une t&eacute;tralogie de Fallot syndromique associ&eacute;e &agrave; une anomalie de structure touchant le chromosome 10

علم الوراثة و الوقاية من الإعاقة

Apport du généticien dans la prise en charge de l’handicap

ONCOGENETIQUE CORTICOSSURENALIENNE

La syndrome de Patau&nbsp;: &agrave; propos de 3 cas

Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

L&rsquo;infertilit&eacute; d&rsquo;origine g&eacute;n&eacute;tique : exp&eacute;rience du service de g&eacute;n&eacute;tique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner : à propos de 8 cas

Nouvelle observation de délétion terminale du chromosome 2 q

Apport de l’hybridation in situ en fluorescence dans l’étude du chimérisme chez les patients allogreffés : expérience du Service de Génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

L’apport de la génétique dans le diagnostic et le suivi de la LMC : expérience du service de génétique du CHU Marrakech

Cas rare d’une tétralogie de Fallot syndromique associée à une anomalie de structure touchant le chromosome 10

La syndrome de Patau : à propos de 3 cas

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech