Logo UCA
Icon P.S.

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Non affilié

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Communications (118 au total)

Trisomie 18 : première série du service de génétique du CHU Med VI de Marrakech

Manifestation: 16èmes journées scientifiques de résidanat

Date: 2018-04

Organisation: Marrakech

Approche de l’enfant dysmorphique expérience du service de génétique du CHU Med VI de Marrakech

Manifestation: 16èmes journées scientifiques de résidanat

Date: 2018-04

Organisation: Marrakech

Syndrome de Goltz : aspects cliniques et génétiques  à propos de  trois familles marocaines

Manifestation: 9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale

Date: 2018-01-23

Organisation: Le Centre des Congrès de Nantes - Nantes

Syndrome de Melnick-Needles : 1ère Observation Marocaine.

Manifestation: 9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale

Date: 2018-01-23

Organisation: Le Centre des Congrès de Nantes - Nantes

Etude moléculaire du gène DMD par PCR multiplex : Première série du service de génétique du CHU Mohammed VI-Marrakech

Manifestation: 9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale

Date: 2018-01-23

Organisation: Le Centre des Congrès de Nantes - Nantes

Les aspects cliniques de la Pycnodysostose : 1ère série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech.

Manifestation: 9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale

Date: 2018-01-23

Organisation: Le Centre des Congrès de Nantes - Nantes

La mutation JAK2V617F dans les syndromes myéloprolifératifs Philadelphie négatif : Première série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech.

Manifestation: 9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale

Date: 2018-01-23

Organisation: Le Centre des Congrès de Nantes - Nantes

Syndrome de Goldenhar à propos de quatre cas expérience du service de génétique du CHU Med VI de Marrakech

Manifestation: 16èmes journées scientifiques de résidanat de Marrakech

Date: 2018-01-01

Organisation: faculté de médecine et pharmacie de Marrakech

Syndrome d’Angelman à propos d’un cas et revue de littérature au sein du service de génétique du CHU Med VI de Marrakech

Manifestation: 16èmes journées scientifiques de résidanat de Marrakech

Date: 2018-01-01

Organisation: faculté de médecine et pharmacie de Marrakech