Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

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Publications (22 au total)

Retard de croissance staturo-pondéral révélant un syndrome de Silver Russell associé à une composante inédite

Auteur: Ghizlane El Mghari1, Bouchra Rafiq1,&, Nawal El Ansari1, Nisrine Aboussair2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2017

Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients

Auteur: Marie Vincent MD ,David Geneviève MD, PhD ,Agnès Ostertag PhD, Sandrine Marlin MD, Didier Lacombe MD, PhD, Dominique Martin-Coignard MD, Christine Coubes MD, Albert David MD, Stanislas Lyonnet MD, PhD, Catheline Vilain MD, Anne Dieux-Coeslier MD, Sylvie Manouvrier MD, PhD, Bertrand Isidor MD, Marie-Line Jacquemont MD, Sophie Julia MD, Valérie Layet MD, Sophie Naudion MD, Sylvie Odent MD, PhD, Laurent Pasquier MD, Sybille Pelras MD, Nicole Philip MD, PhD, Geneviève Pierquin MD, Fabienne Prieur MD, Nisrine Aboussair MD, Tania Attie-Bitach MD, PhD, Geneviève Baujat MD, Patricia Blanchet MD, Catherine Blanchet MD, Hélène Dollfus MD, PhD, Bérénice Doray MD, Elise Schaefer MD, Patrick Edery MD, PhD, Fabienne Giuliano MD, Alice Goldenberg MD, Cyril Goizet MD, PhD, Agnès Guichet MD, Christian Herlin MD, Laetitia Lambert MD, Bruno Leheup MD, PhD, Jelena Martinovic MD, Sandra Mercier MD, Cyril Mignot MD, Marie-Laure Moutard MD, Marie-José Perez MD, Lucile Pinson MD, Jacques Puechberty MD, Marjolaine Willems MD, Hanitra Randrianaivo MD, Kateline Szaskon MD, Annick Toutain MD, PhD, Alain Verloes MD, PhD, Jacqueline Vigneron MD, Elodie Sanchez, Pierre Sarda MD, PhD, Jean-Louis Laplanche PharmD, PhD & Corinne Collet PharmD, PhD

Revue: Genetics in Medicine

Année: 2016

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R.,  Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

Communications (132 au total)

Bilan génétique des surdités de l'enfant

Manifestation: Atelier ORL organisé par l'association de pédiatrie de la région Tensift Alhaouz

Date: 2019-12-14

Organisation: Marrakech

Oncogénétique et cancer de la prostate

Manifestation: Rencontre d'onco Urologie de Marrakech (ROUM)

Date: 2019-11-02

Organisation: Marrakech

The molecular diagnosis of duchene and becker myopathy by multipex-PCR : first series of the genetics department of Mohammed VI University Hospital of Marrakech.

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019-04-19

Organisation: Taroudant

Syndrome de prader wili :première série du service de génétique du chu Mohammed VI de Marrakech

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019-04-19

Organisation: Taroudant

Mutation faux sens du gène MECP2 chez 02 patients atteints du syndrome de RETT

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019-04-19

Organisation: Taroudant

First report of 2q37 microdeletion syndrome in Morocco

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019-04-19

Organisation: Taroudant

Klinefelter Syndrome : an Example of chromosomal abnormalities related to male infertility

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019 -Avril19-20

Organisation: Taroudant

1- Williams-Beuren syndrome: the first serie of Mohammed IV University Hospital-Marrakech, report of 13 cases

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019 -Avril19-20

Organisation: Taroudant

2- The deletion syndrome 1p36: 1st Moroccan observation

Manifestation: 2nd International Scientific Conference for Research and Ethics

Date: 2019 -Avril19-20

Organisation: Taroudant

Thèses (11 au total)

Aspects cliniques et génétiques des syndromes microdélétionnels : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Mr amine hammouche

Directeur: Pr Nisrine ABOUSSAIR

Soutenance: 2025

La mutation JAK2V617F dans les syndromes myéloprolifératifs Philadelphie négatifs : 1 ère série du service de génétique CRC-CHU MED IV-Marrakech

Auteur: Mme. Zahra IMAJJATI

Directeur: Pr Nisrine ABOUSSAIR

Soutenance: 2025

Aspects cliniques et génétiques de la dystrophie musculaire de Duchenne/Becker : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Mr. BOUAMAR Marouan

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2025

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016