ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire de recherche l'enfance la santé et le développement

Établissement

Non affilié

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Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (20 au total)

Phenotype and molecular characterization of Wilson's disease in Morocco

Auteur: Nadia Abbassi 1, Aicha Bourrahouat 2, Eduardo Couchonnal Bedoya 3, Cécile Pagan 4, Meriem El Qabli 5, Sana Maidoumi 6, Abdelouahed Belmalih 7, Olivier Guillaud 8, Najib Kissani 9, Abdelhak Abkari 10, Imane Chahid 10, Mohammed Abdoh Rafai 11, Nezha Mouane 12, Yamna Kriouile 12, Saadia Aidi 13, Moustpha Hida 14, Mounia Lakhdar Idrissi 14, Mohammed Faouzi Belahsen 15, Mohammed El Abkari 16, Maria Rkain 17, Zahi Ismaili 18, Azeddine Sedki 6, Muriel Bost 19, Nisrine Aboussair 20, Alain Lachaux 21 Affiliations Expand

Revue: Clin Res Hepatol Gastroenterol .

Année: 2024

DOI: 10.1016/j.clinre.2024.102335

Phenotypic and cytogenetic variability of patau syndrome in Morocco

Auteur: Hammou Hanane Ait, Sennaoui Mariam, Bouzid Fatimazahra, Dafir Kenza, Qabli Meriem El, Akallakh Hassan, Mansouri Maria, Maoulainine Fadl Mrabih Rabou, Bouskraoui Mohammed, Aboussair Nisrine

Revue: African Health Sciences

Année: 2023

DOI: 10.4314/ahs.v23i4.60

Syndrome de Williams-Beuren: étude rétrospective d’une série de 11 cas du Centre Hospitalier Universitaire Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Nisrine Aboussair, Fatima Zahrae Bouzid, Hanane Ait Hammou, Hassan Akallakh, Kenza Dafir, Mariam Tajir

Revue: The Pan African Medical Journal

Année: 2023

DOI: 10.11604/pamj.2023.46.94.29604

Clinical, biochemical and molecular characterization of Wilson's disease in Moroccan patients

Auteur: Karima Lafhal, Es-said Sabir, Abdelmalek Hakmaoui, Miloud Hammoud, Abdelmohcine Aimrane, Samira Najeh, Imane Assiri, Abdelaati Berrachid, Najwa Imad, Chaima Ait Boujemaa, Faissal Aziz, Fatima Zahra El Hanafi, Abdessamad Lalaoui, Hasna Aamri, Iryna Boyko, Ana Sánchez-Monteagudo, Carmen Espinós, Imane Ait Sab, Nisrine Aboussair, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Genetics and Metabolism Reports

Année: 2023

DOI: 10.1016/j.ymgmr.2023.100984

Focal Dermal Hypoplasia

Auteur: Maria Mansouri, Fatima Zohra Bouzid, Said. Amal, Oufae Hocar, Nissrine Aboussair

Revue: Indian Journal of Dermatology

Année: 2023

DOI: 10.4103/ijd.ijd_508_22

Clinical and Radiological Aspects of Pycnodysostosis: 1st Series of the Genetics Department of the Mohammed VI University Hospital of Marrakech

Auteur: undefined undefined, Kenza Dafir, Fatima Zahrae Bouzid, Maria Mansouri, Hassan Akallakh, Imane Ait Sab, Mohammed Bouskraoui, Nisrine Aboussair

Revue: Journal of Medical Sciences and Health

Année: 2023

DOI: 10.46347/jmsh.v9i3.23.189

Achondroplasia: First serie of Genetic Department of Mohammed VI university medical center in Marrakech

Auteur: Loubna SOUFIAN−Meriem El Qabli+Abdelmajid MOUSSAOUI+Maria MANSOURI+Nisrine ABOUSSAIR+

Revue: (IJRE) International Journal of Research and Ethics (ISSN 2665-7481)

Année: 2022

DOI: https://doi.org/10.51766/ijre.v5i2.177

Carpenter Syndrome: Report of Two Cases

Auteur: Maria Mansouri1*, Hassan Akallakh1 , Kenza Dafir1, 2 , Fatimazahrae Bouzid1, 2, Aitbenali Said2, 3, Nisrine Aboussair1, 2

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2022

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2022.v10i08.015

Spinocerebellar ataxia Type 7: clinical and genetic study of a new Moroccan family

Auteur: Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Chaikhy Abdelaziz, Nisrine Louhab, Sablonniere Bernard, Isabelle Strubi-vuillaume, Kenza Dafir Nisrine Aboussair Sablonniere Bernard5, Isabelle Strubi-vuillaume4, Kenza Dafir1,2, Nisrine Aboussair1,2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2021

DOI: [doi: 10.11604/pamj.2021.38.162.27262]

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Communications (118 au total)

Le syndrome délétion 1p36: 1ère observation marocaine

Manifestation: 9èmes ASSISES de Génétique Humaine et médicale

Date: 2018-01

Organisation: Nantes

Mutation faux sens MECP2 chez une patiente marocaine atteinte du syndrome de Rett

Manifestation: 15èmes journées scientifiques d’internat

Date: 2017-09

Organisation: Marrakech

Le syndrome d’Apert : à propos de 06 patients marocains

Manifestation: 15èmes journées scientifiques d’internat

Date: 2017-09

Organisation: Marrakech

Phénotype de smith-magenis associé à une translocation réciproque (14;17) chez deux familles marocaines

Manifestation: 15èmes journées scientifiques d’internat

Date: 2017-09

Organisation: Marrakech

Le syndrome de Prader Willi

Manifestation: 3ème journée de cooperation Maroco-algérienne d’orthophonie et de la recherche scientifique

Date: 2017-01-27

Organisation: Marrakech

Impubérisme révélant un marqueur

Manifestation: Congrès Société Française d’Endocrinologie, Bordeaux du 05 au 08 oct 2016

Date: 2016-10-05

Organisation: Bordeaux

Cat eye syndrome : à propos d’un cas

Manifestation: 14èmes Journées d’internat 2016

Date: 2016-09-23

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Syndrome de Léri Weill : à propos d’un cas

Manifestation: 14èmes Journées d’internat 2016

Date: 2016-09-23

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

Syndrome de Rothmond thomson

Manifestation: 14èmes Journées d’internat 2016

Date: 2016-09-23

Organisation: faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech

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Thèses (8 au total)

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Aspects cliniques et cytogénétiques de la Trisomie 21: expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI

Auteur: Hafida SGHIR

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les anomalies chromosomiques dans les syndromes dysmorphiques et malformatifs.

Auteur: Kossi Dodzi AMEDIMELE

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2015

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Laboratoire

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Phenotype and molecular characterization of Wilson's disease in Morocco

Phenotypic and cytogenetic variability of patau syndrome in Morocco

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Focal Dermal Hypoplasia

Clinical and Radiological Aspects of Pycnodysostosis: 1st Series of the Genetics Department of the Mohammed VI University Hospital of Marrakech

Achondroplasia: First serie of Genetic Department of Mohammed VI university medical center in Marrakech

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Cat eye syndrome&nbsp;: &agrave; propos d&rsquo;un cas

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Cat eye syndrome : à propos d’un cas

Syndrome de Léri Weill : à propos d’un cas

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