ABOUSSAIR NISRINE - Profil du chercheur

Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

Ouvrages (0 au total)

Aucun ouvrage disponible.

Projets (0 au total)

Aucun projet disponible.

Publications (22 au total)

Retard de croissance staturo-pondéral révélant un syndrome de Silver Russell associé à une composante inédite

Auteur: Ghizlane El Mghari1, Bouchra Rafiq1,&, Nawal El Ansari1, Nisrine Aboussair2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2017

Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients

Auteur: Marie Vincent MD ,David Geneviève MD, PhD ,Agnès Ostertag PhD, Sandrine Marlin MD, Didier Lacombe MD, PhD, Dominique Martin-Coignard MD, Christine Coubes MD, Albert David MD, Stanislas Lyonnet MD, PhD, Catheline Vilain MD, Anne Dieux-Coeslier MD, Sylvie Manouvrier MD, PhD, Bertrand Isidor MD, Marie-Line Jacquemont MD, Sophie Julia MD, Valérie Layet MD, Sophie Naudion MD, Sylvie Odent MD, PhD, Laurent Pasquier MD, Sybille Pelras MD, Nicole Philip MD, PhD, Geneviève Pierquin MD, Fabienne Prieur MD, Nisrine Aboussair MD, Tania Attie-Bitach MD, PhD, Geneviève Baujat MD, Patricia Blanchet MD, Catherine Blanchet MD, Hélène Dollfus MD, PhD, Bérénice Doray MD, Elise Schaefer MD, Patrick Edery MD, PhD, Fabienne Giuliano MD, Alice Goldenberg MD, Cyril Goizet MD, PhD, Agnès Guichet MD, Christian Herlin MD, Laetitia Lambert MD, Bruno Leheup MD, PhD, Jelena Martinovic MD, Sandra Mercier MD, Cyril Mignot MD, Marie-Laure Moutard MD, Marie-José Perez MD, Lucile Pinson MD, Jacques Puechberty MD, Marjolaine Willems MD, Hanitra Randrianaivo MD, Kateline Szaskon MD, Annick Toutain MD, PhD, Alain Verloes MD, PhD, Jacqueline Vigneron MD, Elodie Sanchez, Pierre Sarda MD, PhD, Jean-Louis Laplanche PharmD, PhD & Corinne Collet PharmD, PhD

Revue: Genetics in Medicine

Année: 2016

Retard de croissance de l’enfant avec instabilité chromosomique à la mitomycine. Faut-il s’arrêter au diagnostic d’anémie de

Auteur: Ennazk L., Mghari L.R., Aboussair N & El Ansari N.

Revue: Annales d'Endocrinologie

Année: 2016

Two Sisters with Testicular Feminization or Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Auteur: Hicham Baïzri, Faycal Elguendouz, Mariam Tajir, Hanane Aïthammou, Nisrine Aboussair, Driss Touiti

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2015

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Communications (132 au total)

Conduite à tenir devant une prédisposition génétique au cancer du sein

Manifestation: 3èmes assises du laboratoire de recherche Morphoscience

Date: 2025-11-29

Organisation: FMPM-Marrakech

Évaluation Pédagogique des Travaux Pratiques en Génétique Médicale : Le TP sur le Séquençage d'ADN par la Méthode Enzymatique de Sanger : Lecture et Interprétation des Séquences d'ADN à la Recherche d’une Mutation Ponctuelle - Résultats et Recommandations.

Manifestation: SIFEM : Congrès International Francophone de Pédagogie en sciences de la santé Faculté de Droit et de Gestion

Date: 2025-05-26

Organisation: Université d'Orléans

First cytogenetic study on disorders of sex development at the genetics department of CHU Mohamed VI, Marrakech: Diagnostic and clinical implications

Manifestation: European human genetics Conference.

Date: 2025-05-24

Organisation: Milan

Neurofibromatosis Type 1 in Morocco: Clinical and genetic findings from a case series study and literature review

Manifestation: European human genetics Conference.

Date: 2025-05-24

Organisation: Milan

Genetic Heterogeneity of Treacher Collins Syndrome: A familial case study and literature review

Manifestation: 4th International Symposium on Inner Ear Therapeutics

Date: 2025-04-25

Organisation: Marrakech

The frequency of the GJB2 c.35delG mutation in patient with non-syndromic hearing loss : first series of mohammed VI university of Marrakech

Manifestation: international symposium on inner ear therapeutics

Date: 2025-04

Organisation: Marrakech

Ataxie de Friedreich : étude d'un cas et revue de la littérature

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

Intellectual Disability in Williams-Beuren Syndrom : A Study from the Genetics Department of Mohammed VI University Hospital, Marrakech

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

Clinical Features and Genetic Diagnosis of Angelman Syndrom: Insights into Management and Genetic Counseling Based on the Experience of the Medical Genetics Department at CHU Marrakech

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

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Thèses (11 au total)

Aspects cliniques et génétiques des syndromes microdélétionnels : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Mr amine hammouche

Directeur: Pr Nisrine ABOUSSAIR

Soutenance: 2025

La mutation JAK2V617F dans les syndromes myéloprolifératifs Philadelphie négatifs : 1 ère série du service de génétique CRC-CHU MED IV-Marrakech

Auteur: Mme. Zahra IMAJJATI

Directeur: Pr Nisrine ABOUSSAIR

Soutenance: 2025

Aspects cliniques et génétiques de la dystrophie musculaire de Duchenne/Becker : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Mr. BOUAMAR Marouan

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2025

Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Khaoula HAKIMI

Directeur: NISRINE ABOUSSAIR

Soutenance: 2022

L’infertilité d’origine génétique : expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: Loubna Soufian

Directeur: Nisrine Aboussair

Soutenance: 2020

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Auteur: kenza EL HADRI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2018

Approche de l’enfant dysmorphique (à propos de 30 cas)

Auteur: Samira El yamani

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Les aspects cytogénétiques chez les patients adressés au CHU Mohammed VI pour suspicion d’anomalies chromosomiques : Etude rétrospective à propos de 160 cas

Auteur: Yasmina Chhih

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

Auteur: Jaouad CHAOUI

Directeur: N.ABOUSSAIR

Soutenance: 2016

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Informations du chercheur

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Grade

Spécialité

Thématique de recherche

Laboratoire

Établissement

Ouvrages (0 au total)

Projets (0 au total)

Publications (22 au total)

Retard de croissance staturo-pond&eacute;ral r&eacute;v&eacute;lant un syndrome de Silver Russell associ&eacute; &agrave; une composante in&eacute;dite

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Genetic Heterogeneity of Treacher Collins Syndrome: A familial case study and literature review

The frequency of the GJB2 c.35delG mutation in patient with non-syndromic hearing loss : first series of mohammed VI university of Marrakech

Ataxie de Friedreich : étude d'un cas et revue de la littérature

Intellectual Disability in Williams-Beuren Syndrom : A Study from the Genetics Department of Mohammed VI University Hospital, Marrakech

Clinical Features and Genetic Diagnosis of Angelman Syndrom: Insights into Management and Genetic Counseling Based on the Experience of the Medical Genetics Department at CHU Marrakech

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Aspects cliniques et génétiques des syndromes microdélétionnels : 1ère série du service de Génétique-CHU Mohammed VI de Marrakech

La mutation JAK2V617F dans les syndromes myéloprolifératifs Philadelphie négatifs : 1 ère série du service de génétique CRC-CHU MED IV-Marrakech

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Aspects cliniques et cytogénétiques du syndrome de Turner: expériene du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

L&rsquo;infertilit&eacute; d&rsquo;origine g&eacute;n&eacute;tique : exp&eacute;rience du service de g&eacute;n&eacute;tique du CHU Mohammed VI de Marrakech

Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde: Expérience du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech

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Le retard mental d’origine génétique : à propos de 20 cas

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