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Informations du chercheur

Nom complet

ABOUSSAIR NISRINE

Grade

PES

Spécialité

Génétique

Thématique de recherche

Maladies génétiques/RARES

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Non spécifié

Ouvrages (0 au total)

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Projets (0 au total)

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Publications (22 au total)

Carpenter Syndrome: Report of Two Cases

Auteur: Maria Mansouri1*, Hassan Akallakh1 , Kenza Dafir1, 2 , Fatimazahrae Bouzid1, 2, Aitbenali Said2, 3, Nisrine Aboussair1, 2

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2022

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2022.v10i08.015

Spinocerebellar ataxia Type 7: clinical and genetic study of a new Moroccan family

Auteur: Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Chaikhy Abdelaziz, Nisrine Louhab, Sablonniere Bernard, Isabelle Strubi-vuillaume, Kenza Dafir Nisrine Aboussair Sablonniere Bernard5, Isabelle Strubi-vuillaume4, Kenza Dafir1,2, Nisrine Aboussair1,2

Revue: The Pan African Medical Journal.

Année: 2021

DOI: [doi: 10.11604/pamj.2021.38.162.27262]

The frequency of the homozygote 35delG mutation in the connexin 26 gene in North African with non-syndromic hearing loss: A meta-analysis study

Auteur: Moussaoui Abdelmajid ,MeriemEl Qabli, Latifa Adarmouch, Nisrine Aboussair

Revue: Meta Gene

Année: 2021

DOI: doi.org/10.1016/j.mgene.2021.100895

First characterization of LHON pedigrees in North Africa.

Auteur: Aymane Bouzidi, Nisrine Aboussair, Majida Charif, Ghita Amalou, David Goudenège, Valérie Desquiret-Dumas, Céline Bris, Najat Sifeddine, Halima Nahili, Meriem Elqabli, Kenza Dafir, Mostafa Kandil, Patrizia Amati-Bonneau, Vincent Procaccio, Abdelhamid Barakat ,Guy Lenaers

Revue: Eye (nature)

Année: 2020

DOI: https://doi.org/10.1038/s41433-019-0755-x

First Report of 2q37 Microdeletion Syndrome in Morocco

Auteur: Hanane Ait hammou , Mariam Tajir, Nisrine Aboussair

Revue: Scholars Journal of Medical Case Reports

Année: 2020

DOI: DOI: 10.36347/sjmcr.2020.v08i01.025

1p36 deletion syndrome: First case report in Morocco detected by fluorescence in situ hybridization.

Auteur: Kenza Dafir, Fatima Zahra Bouzid, Maria Mansouri, Nisrine Aboussair

Revue: The Pan African Medical Journal

Année: 2020

DOI: doi: 10.11604/pamj.2020.37.349.26166]

A Case of Complete Neu-Laxova Syndrome: Report and Literature Review

Auteur: Bouchra Fakhir1, Oussama Rachid, Amal Ait Benhassi, Nisrine Aboussair, Abderraouf Soummani

Revue: Open Journal of Obstetrics and Gynecology

Année: 2020

DOI: DOI: 10.4236/ojog.2020.1030031

BREASTFEEDING TYPE AND ITS RELATIONSHIP WITH THE DEVELOPMENT OF ALLERGIES IN CHILDREN

Auteur: Sanaa Sabour Alaoui | Jalal Ouirari | and | Nisrine Aboussair

Revue: American Journal of Innovative Research & Applied Sciences

Année: 2019

Oculo-auditory syndrome: ophtalmologic impairment screening in deaf children

Auteur: Raji, A.; Belhoucha, B.; Rochdi, Y.; Nouri, H.; Aboussair, N.; Hajji, B.; Moutaouakil, A.

Revue: Journal of Hearing Science

Année: 2018

Communications (132 au total)

Conduite à tenir devant une prédisposition génétique au cancer du sein

Manifestation: 3èmes assises du laboratoire de recherche Morphoscience

Date: 2025-11-29

Organisation: FMPM-Marrakech

Évaluation Pédagogique des Travaux Pratiques en Génétique Médicale : Le TP sur le Séquençage d'ADN par la Méthode Enzymatique de Sanger : Lecture et Interprétation des Séquences d'ADN à la Recherche d’une Mutation Ponctuelle - Résultats et Recommandations.

Manifestation: SIFEM : Congrès International Francophone de Pédagogie en sciences de la santé Faculté de Droit et de Gestion

Date: 2025-05-26

Organisation: Université d'Orléans

First cytogenetic study on disorders of sex development at the genetics department of CHU Mohamed VI, Marrakech: Diagnostic and clinical implications

Manifestation: European human genetics Conference.

Date: 2025-05-24

Organisation: Milan

Neurofibromatosis Type 1 in Morocco: Clinical and genetic findings from a case series study and literature review

Manifestation: European human genetics Conference.

Date: 2025-05-24

Organisation: Milan

Genetic Heterogeneity of Treacher Collins Syndrome: A familial case study and literature review

Manifestation: 4th International Symposium on Inner Ear Therapeutics

Date: 2025-04-25

Organisation: Marrakech

The frequency of the GJB2 c.35delG mutation in patient with non-syndromic hearing loss : first series of mohammed VI university of Marrakech

Manifestation: international symposium on inner ear therapeutics

Date: 2025-04

Organisation: Marrakech

Ataxie de Friedreich : étude d'un cas et revue de la littérature

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

Intellectual Disability in Williams-Beuren Syndrom : A Study from the Genetics Department of Mohammed VI University Hospital, Marrakech

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat

Clinical Features and Genetic Diagnosis of Angelman Syndrom: Insights into Management and Genetic Counseling Based on the Experience of the Medical Genetics Department at CHU Marrakech

Manifestation: La 3éme semaine Africaine & MENA du cerveau

Date: 2025-02-19

Organisation: Rabat