Informations du chercheur

Nom complet

bourrahouat aicha

Grade

PES

Spécialité

Pediatrie

Thématique de recherche

Peditrie enfant

Laboratoire

Laboratoire DE RECHERCHE L'ENFANCE, LA SANTE ET LE DEVELOPPEMENT DURABLE

Établissement

Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech

Ouvrages (0 au total)

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Publications (93 au total)

Autoantibodies in type 1 diabetes: Prevalence and clinical profiles

Auteur: Raja Hazime, Saad Lamjadli, Morad Guennouni, Mounir Belkrachni, Fatima-Ezzohra Eddehbi, Ider Oujamaa, Lahcen Elmoumou, Aicha Bourrahouate, Imane Ait Sab, Hicham Baizri, Nawal El Ansari, Brahim Admou

Revue: Diabetes Epidemiology and Management

Année: 2025

DOI: 10.1016/j.deman.2024.100246

Isolated anal tuberculosis presenting as an anal fistula in an immunocompetent child

Auteur: Mariam Lagrine, Rabiy Elqadiry, Houda Nassih, Aicha Bourrahouat, Imane Ait Sab

Revue: JPGN Reports

Année: 2025

DOI: 10.1002/jpr3.70104

Acute Post-streptococcal Glomerulonephritis in Children: A Moroccan Experience

Auteur: Samira Tizki, Houda Nassih, Rabiy Elqadiry, Aicha Abourrahouat, Laila Lahlou, Imane Aitsab

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.94683

Unveiling Fahr's Syndrome in a Child: A Case Linked to Congenital Hypoparathyroidism

Auteur: Ghizlane Kassal, Rabiy Elqadiri, Soumia Mghar, Houda Nassih, Aicha Abourrahouat, Sara Ouassil, Imane Aitsab

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.84001

Unmasking Visceral Leishmaniasis: Nephrotic Syndrome as a Rare Pediatric Complication in Morocco

Auteur: Ghizlane Kassal, Houda Nassih, Rabiy Elqadiry, Aicha Bourrahouat, Imane Aitsab

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.82540

The prevalence of non-celiac gluten sensitivity in the general population: Systematic review and meta-analysis

Auteur: Wissal Zkhiri, Morad Guennouni, Aïcha Bourrahouat, Nysrine Mannani, Imane Ait Sab, Adil Ait Rami, Khadija Krati, Brahim Admou

Revue: Nutrition Clinique et Métabolisme

Année: 2025

DOI: 10.1016/j.nupar.2025.03.001

Identification of a novel nonsense mutation in the AGL gene in glycogen storage disease type IIIa: first genetically confirmed case report from Morocco

Auteur: Maroua Jakani, Imane Assiri, Sana El Foutat, Samira Najeh, Miloud Hammoud, Abdelati Berrachid, Karima Lafhal, Es-said Sabir, Khouloud Elmazi, Mariam Lagrine, Aicha Bourrahouat, Naima Fdil

Revue: Molecular Biology Reports

Année: 2025

DOI: 10.1007/s11033-025-11345-x

Epidemiological, Clinical, and Biological Characteristics of Infantile Visceral Leishmaniasis: A Study of 69 Cases

Auteur: Smail Ghouzraf, Aicha Bourrahouat, Mohamed Zouhri, El Mustapha El Mezouari, Redouane Moutaj

Revue: Cureus

Année: 2025

DOI: 10.7759/cureus.82851

Immunoglobulin E-Mediated Food Sensitization in a Moroccan Pediatric Population with Celiac Disease

Auteur: Hasna Ait Said, Lahcen Elmoumou, Morad Guennouni, Bouchra Rherissi, Ider Oujamaa, Fatima-ezzahra Eddehbi, Saad Lamjadli, Raja Hazime, Aïcha Bourrahouat, Imane Ait Sab, Brahim Admou, Nadia El Kadmiri

Revue: International Archives of Allergy and Immunology

Année: 2024

DOI: 10.1159/000536282

Communications (74 au total)

Profil évolutif et facteurs pronostiques de la GNA rapidement progressive chez l’enfant.

Manifestation: 15 émes Journées de résidanat de Marrakech : (JRM 2017)

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Pancréatite aigue chez l’enfant : à propos de 13 cas.

Manifestation: 22 émes journées annuelles de l’Association des pédiatres de Tensift

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Insuffisance hépatocellulaire chez l’enfant : à propos de 61 cas.

Manifestation: 15 émes Journées de résidanat de Marrakech (JRM 2017)

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Efficacité des biphosphonates dans l’ostéogénèse imparfaite.

Manifestation: 15 émesJournées de résidanat de Marrakech (JRM 2017)

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Maladies héréditaires du métabolisme et insuffisance hépatocellulaire.

Manifestation: 15 émes congrès annuel de la société marocaine de gastroentérologie nutrition pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Maroc

Acidocétose diabétique sévère de chez l’enfant.

Manifestation: 2 émeCongrès de la société Marocaine d’endocrinologie diabétologie pédiatrique

Date: 2017

Organisation: Maroc

La maladie de Wilson : état des lieux au Maroc

Manifestation: Workshop international (TEU) Eléments trace et Maladies rares : Maladie Wilson et autres maladies rares liées au cuivre.

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Présentation et discussion de cas clinique de maladie de Wilson au Maroc.

Manifestation: Workshop international (TEU) Eléments trace et Maladies rares : Maladie Wilson et autres maladies rares liées au cuivre.

Date: 2017

Organisation: Marrakech

Les troubles de la déglutition chez l’enfant : aspects diagnostiques.

Manifestation: 16 éme Congrès de la société marocaine de gastroentérologie nutrition pédiatrique

Date: 2016

Organisation: Maroc