- Malformations adénomatoïdes kystiques pulmonaires: à propos de 10 cas.

Auteur: D. BASRAOUI

Manifestation: Journées scientifiques d’internat de Marrakech

Date: 2018-02

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- La schizencéphalie : à propos de 16 cas.

Auteur: D. BASRAOUI

Manifestation: Journées scientifiques d’internat de Marrakech

Date: 2018-02

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- Les malformations pulmonaires congénitales : à propos de 9 cas

Auteur: D. BASRAOUI

Manifestation: Journées scientifiques de l’internat, Marrakech.

Date: 2018-02

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الهجرة السرية بين النص الجنائي والبعد الانساني

Auteur: محمد كرام

Manifestation: الهجرة في المتوسط وحقوق الانسان

Date: 2018-01-27

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La qualité d’un dispositif E-learning.

Auteur: HANANE ELANSARI

Manifestation: Morocco Open Education Days,

Date: 2018-01-23

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Communication Orale

Auteur: Hanane Bouaabid

Manifestation: Projet MedInnLocal

Date: 2018-01-23

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La mutation JAK2V617F dans les syndromes myéloprolifératifs Philadelphie négatif : Première série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech.

Auteur: Meriem ELQABLI, Hassan AKALLAKH, Maria MANSOURI, Fatimazzahra BOUZID, Nisrine ABOUSSAIR

Manifestation: 9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale

Date: 2018-01-23

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Les aspects cliniques de la Pycnodysostose : 1ère série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech.

Auteur: Kenza DAFIR, Fatimazzahra BOUZID, Hassan AKALLAKH, Nisrine ABOUSSAIR

Manifestation: 9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale

Date: 2018-01-23

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Etude moléculaire du gène DMD par PCR multiplex : Première série du service de génétique du CHU Mohammed VI-Marrakech

Auteur: Meriem ELQABLI, Maria MANSOURI, Kenza DAFIR, Fatimazzahra BOUZID, Hassan AKALLAKH, Nisrine ABOUSSAIR

Manifestation: 9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale

Date: 2018-01-23

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Syndrome de Melnick-Needles : 1ère Observation Marocaine.

Auteur: Kenza DAFIR, Mariam TAJIR, Hassan AKALLAKH, Nisrine ABOUSSAIR

Manifestation: 9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale

Date: 2018-01-23

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Syndrome de Goltz : aspects cliniques et génétiques  à propos de  trois familles marocaines

Auteur: M. Mansouri(1), M Tajir(1,4),  H. Akallakh(1,2) , K. Dafir(1,2), F. Bouzid(1,2) , S. Amal(2,3), O. Hocar(2,3), N. Aboussair(1,2

Manifestation: 9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale

Date: 2018-01-23

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Le transverse abdominis plane (TAP) bloc échoguidé analgésique en post-césarienne : étude randomisée comparant Bupivacaïne 0,25% vs 0,125%

Auteur: Houssam Rebahi

Manifestation: 31ème congrès d’anesthésie, d’analgésie et de réanimation

Date: 2018-01-22

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Titre
Auteur
Manifestation
Date
Type

- Malformations adénomatoïdes kystiques pulmonaires: à propos de 10 cas.

D. BASRAOUI
Journées scientifiques d’internat de Marrakech
2018-02
Nationale

- La schizencéphalie : à propos de 16 cas.

D. BASRAOUI
Journées scientifiques d’internat de Marrakech
2018-02
Nationale

- Les malformations pulmonaires congénitales : à propos de 9 cas

D. BASRAOUI
Journées scientifiques de l’internat, Marrakech.
2018-02
Nationale

الهجرة السرية بين النص الجنائي والبعد الانساني

محمد كرام
الهجرة في المتوسط وحقوق الانسان
2018-01-27
Internationale

La qualité d’un dispositif E-learning.

HANANE ELANSARI
Morocco Open Education Days,
2018-01-23
Internationale

Communication Orale

Hanane Bouaabid
Projet MedInnLocal
2018-01-23
Internationale

La mutation JAK2V617F dans les syndromes myéloprolifératifs Philadelphie négatif : Première série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech.

Meriem ELQABLI, Hassan AKALLAKH, Maria MANSOURI, Fatimazzahra BOUZID, Nisrine ABOUSSAIR
9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale
2018-01-23
Internationale

Les aspects cliniques de la Pycnodysostose : 1ère série du service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech.

Kenza DAFIR, Fatimazzahra BOUZID, Hassan AKALLAKH, Nisrine ABOUSSAIR
9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale
2018-01-23
Internationale

Etude moléculaire du gène DMD par PCR multiplex : Première série du service de génétique du CHU Mohammed VI-Marrakech

Meriem ELQABLI, Maria MANSOURI, Kenza DAFIR, Fatimazzahra BOUZID, Hassan AKALLAKH, Nisrine ABOUSSAIR
9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale
2018-01-23
Internationale

Syndrome de Melnick-Needles : 1ère Observation Marocaine.

Kenza DAFIR, Mariam TAJIR, Hassan AKALLAKH, Nisrine ABOUSSAIR
9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale
2018-01-23
Internationale

Syndrome de Goltz : aspects cliniques et génétiques  à propos de  trois familles marocaines

M. Mansouri(1), M Tajir(1,4),  H. Akallakh(1,2) , K. Dafir(1,2), F. Bouzid(1,2) , S. Amal(2,3), O. Hocar(2,3), N. Aboussair(1,2
9èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale
2018-01-23
Internationale

Le transverse abdominis plane (TAP) bloc échoguidé analgésique en post-césarienne : étude randomisée comparant Bupivacaïne 0,25% vs 0,125%

Houssam Rebahi
31ème congrès d’anesthésie, d’analgésie et de réanimation
2018-01-22
Nationale
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